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一种耐高温高韧性环氧胶粘剂性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了进一步提高环氧胶粘剂的高温粘接强度和韧性,采用了一种新型固化剂DAMP与环氧胶粘剂配合使用,其结构中的脂肪环和醚链赋予环氧胶粘剂体系(DPE51胶)优异的耐高温性能和韧性。经测试,DPE51胶的固化放热峰在40℃左右,能够实现室温固化,室温下的凝胶时间达3h以上。固化物起始热分解温度达360℃,最大热失重速率对应温度为385℃,具有优异的耐热性能。室温拉剪强度达12MPa以上,150℃和200℃下的拉剪强度均保持在1.5MPa以上。DPE51胶的拉伸强度均在10MPa以上,断裂伸长率达到72%以上,在-40℃下,DPE51胶的断裂伸长率仍保持为3.9%,韧性优异。DPE51胶是一种高温粘接性能和韧性俱佳的高性能胶粘剂,有望在航空航天领域得到应用。 相似文献
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研究了主要成分为双酚S环氧树脂、E-51环氧树脂和SRTEM-80环氧树脂的环氧胶粘剂体系,通过改变胶粘剂体系中双酚S环氧树脂、E-51环氧树脂和SRTEM-80环氧树脂的比例,经过一系列化学反应,制备得到SJ-1、SJ-2、SJ-3、SJ-4和SJ-5等含砜的环氧胶粘剂体系。对其黏度性能、凝胶化时间、表观活化能、力学性能、电学性能、吸水性能等进行了系统研究,优化了配方及制备工艺。研究结果表明:双酚S环氧树脂和SRTEM-80环氧树脂中有较多的活性基团,可使胶粘剂体系的交联反应活性增加,交联速度加快,导致胶粘剂体系的凝胶化时间变短;5种胶粘剂的力学性能、电学性能和疏水性都较好,并且SJ-3胶粘剂的各项性能比其他配方均要优异;SJ-3胶粘剂固化后拉伸强度为32.3 MPa,电容为5.94~5.98 pF,介电损耗为0.37%~0.51%,吸水率仅为0.16%,是较合理的配方,有较大的应用前景。 相似文献
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在聚硫醇固化剂中加入巯基乙酸制备出低放热的双组分室温固化环氧胶粘剂,探讨了E-44、E-51以及A l(OH)3的加入量对A组分粘度的影响,测试了加入不同促进剂时环氧胶粘剂的性能,研究了DMP-30加入量对胶体热性能的影响,考察了巯基乙酸的用量对胶粘剂耐水性的影响。结果表明,DMP-30的质量分数为10%时,热变形温度最佳,加入巯基乙酸后,环氧胶的耐水性提高显著,当巯基乙酸的质量分数为2%时,环氧胶粘剂的放热峰为80.1℃,凝胶时间为27~30 min,拉伸剪切强度为24.2 MPa。 相似文献
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聚醚胺对环氧树脂高低温粘接性能的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
采用间苯二甲胺和聚醚胺作为混合固化剂,研究了柔性链增韧和不同官能度环氧的“混合效应”的协同作用对环氧胶粘剂的低温(-196℃)、室温和高温(140℃)粘接性能的影响。研究结果显示,以间苯二甲胺为固化剂时,AG80的引入可以改善双酚A环氧的高温及低温(-196℃)的粘接强度,并在质量分数为50%时使低温粘接性能达到最佳值。聚醚链段的引入有利于胶粘剂低温和室温粘接强度的改善,但高温性能降低。而在柔性链改性体系中AG80的加入可改善高温粘接性能,但室温及低温剪切强度略有降低。 相似文献
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改性双马来酰亚胺胶粘剂的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报导了一种环氧和橡胶改性的双马来酰亚胺型胶粘剂。研究了胶粘剂的组份对性能的影响,筛选出胶粘剂的配方,并对胶粘剂的固化反应、常温和高温粘接强度、热老化、湿热老化等进行了研究。结果表明,该胶粘剂可在比双马来酰亚胺较低的温度下固化,在150~200℃下具有高的强度保持率,特别是具有优良的湿热稳定性。 相似文献
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SBS的环氧化改性及其在胶粘剂中的应用 总被引:7,自引:3,他引:7
利用SBS中丁二烯软段中的双键进行环氧化反,引入环氧基团进行化学改性,实验结果表明SBS环氧化反应以后,软硬段的溶度参数差距减小,其热力学性能的变化直接影响胶粘剂的内部结构和胶接性能,由于极性的增强,环氧化SBS与不同极性的树脂的相容性也发生了变化。环氧化SBS可与氯化石蜡,马来松香等制成环氧化SBS压敏胶,并且还可以与适当的树脂配合制成其他各种胶粘剂,粘接实验证明,环氧化SBS胶粘剂对极性材料的粘附性能有很大的改善,同时对环氧化SBS在胶粘剂中的应用进行了论述。 相似文献