吸附-过滤工艺处理热轧浊循环水除油试验研究

针对包钢薄板厂热轧含油废水的水质特征,进行了吸附过滤组合处理技术的适用性试验,采用钢渣吸附剂的吸附试验表明,钢渣投加量5 mg·L~(-1),搅拌20min,静置30min,pH>5的条件下,含油废水中油的去除率大于800.当进水油类质量浓度为18～22mg·L~(-1),SS质量浓度为50～66mg·L~(-1)时,8m~3·h~(-1)的陶粒滤料处理装置出水含油量为1.8～3.5 mg·L~(-1)(平均2.25 mg·L~(-1)),悬浮物(SS)质量浓度1.8～5.5 mg·L~(-1)(平均3.07 mg·L~(-1)),满足生产用水油质量浓度小于10 mg·L~(-1)和SS质量浓度小于25 mg·L~(-1)的水质要求.     

CAF气浮-水解酸化-SBR处理羊剪绒水洗废水

介绍了CAF气浮-水解酸化-SBR工艺处理羊剪绒水洗废水的工艺设计和运行效果.该工艺具有处理效果好、能耗低、易管理等特点.在进水COD为1 800mg·L~(-1),BOD5为300mg·L~(-1),SS质量浓度为1 200mg·L~(-1)的条件下,经过本系统处理,平均出水COD保持在200 mg·L~(-1)以下,BOD_5保持在60 mg·L~(-1)以下,SS质量浓度保持在150mg·L~(-1)以下,出水水质达到GB 8978-1996污水综合排放标准的Ⅱ级标准.     

ICP-AES法测定碳酸盐岩中的二氧化硅

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定碳酸盐岩石中的二氧化硅,选用氢氧化钠碱熔试样,以5%的盐酸为介质,选取仪器最佳条件以二氧化硅标准溶液浓度拟合工作曲线,该方法检出限为0.0192m g·L~(-1),检测下限为0.192mg·L~(-1),回收率在96.2%～102.8%之间,精密度(n=6)RSD≤5%,该方法简单,精密度和准确度高,结果符合国家标准方法要求,结果满意。     

离子色谱法测定钙镁片中钙、镁离子的含量

采用离子色谱法进行了钙镁片中Ca~(2+)和Mg~(2+)的含量测定,过程为:先采用盐酸将样品溶解之后,采用阳离子交换色谱柱分离,用阳离子抑制器,分别进行精密度试验,重复性试验,加样回收率试验,系统适用性试验,最后结果检测。实验结果表明Ca~(2+)和Mg~(2+)的质量浓度处于2~18mg·L~(-1)和0.4~9mg·L~(-1)之间时,具有标准的线性关系,其相关系数都接近于1;Ca~(2+)和Mg~(2+)的检出浓度为0.003mg·L~(-1)和0.015mg·L~(-1),其定量浓度为0.004mg·L~(-1)和0.002mg·L~(-1),回收率也均接近100%;实验测的5批样品中Ca~(2+)的含量分别为13.5%、14.8%、15.0%、16.3%、10.6%,Mg~(2+)的含量分别为5.2%、3.8%、4.5%、6.0%、3.9%。     

GC-MS法测定人工晶状体中甲基丙烯酸甲酯单体残留量

建立了人工晶状体中甲基丙烯酸甲酯单体气相色谱-质谱检测方法。利用气相色谱法,采用HP-WAX毛细管柱检测人工晶状体中甲基丙烯酸甲酯单体的含量。结果表明,本方法能有效检测人工晶状体中甲基丙烯酸甲酯单体,甲基丙烯酸甲酯单体浓度在0.23~46.31mg·L~(-1)范围内甲基丙烯酸甲酯单体浓度与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数为0.999,该方法的检出限为0.03mg·L~(-1),重复性和中间精密度的RSD分别为0.49%和0.67%,回收率在97.%~104.1%之间。该方法对于人工晶状体中残留单体检测的灵敏度和准确性均能满足实际检测需求。     

改进水解-A~2/O工艺处理城镇污水的试验研究

在A~2/O池前加水解池,并将二沉池出水部分同流到水解池,增加水解反硝化作用,研究改进水解池-A~2/O工艺对处理城镇生活污水的影响情况.试验结果表明,在二沉池到水解池的回流比分别为28%和40%时,系统出水TN质量浓度分别为13.22 mg·L~(-1)和9.61 mg·L~(-1),COD分别为72 mg·L~(-1)和54 mg·L~(-1),TP质量浓度分别为1.9 mg·L~(-1)和1.1 mg·L~(-1),2个工况下出水TN质量浓度均小于15 mg·L~(-1),达到了城镇污水处理厂污染物排放标准(GB18918-2002)一级A标准,满足了试验目的.     

高效液相色谱法测定硫化胶中游离硫含量

采用高效液相色谱(HPLC)法测定硫化胶中游离硫含量。结果表明:以环己烷为萃取溶剂,试样在60℃下超声萃取30 min,采用Waters XBridge C18型色谱柱,以纯甲醇作为流动相等度洗脱,在263 nm检测波长下进行测试,硫标准品溶液质量浓度在1~100μg·m L~(-1)范围内时,测试结果的线性关系良好,相关因数为0.999 3,相对标准偏差为0.2%;硫化胶试样的加标回收率为100.33%~102.44%,相对标准偏差为0.1%。该方法试样前处理简单,准确度和精密度较高,普适性好。     

气相色谱法测定水中硝基氯苯类化合物

建立气相色谱法检测水样中邻、间、对硝基氯苯同分异构体的分析方法。水样经环己烷液液萃取,过无水Na2SO4干燥,浓缩定容后用50mg PSA净化,气相色谱测定。结果表明,硝基氯苯在质量浓度1.0～50.0μg·L~(-1)范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.999,检出限均低于0.02μg·L~(-1),方法验证了3个加标水平的回收率和精密度,整体回收率在92%～97%,精密度在0.94%～2.93%,均满足HJ 648-2013的要求,通过实际水样分析,验证了该方法的实用性。     

紫外荧光法测定油品中的低硫含量

采用紫外荧光法测定4种不同原油及轻质石脑油中的硫含量,仪器的最佳条件为:气化段温度800℃,裂解段温度1000℃,氧气流量400m L·min~(-1),氩气流量100m L·min~(-1)。方法的检出限为0.03mg·L~(-1)。测定了方法的精密度,相对偏差为1.20%。以4个油样为基体,测得加标回收率在96.5%~100.7%之间。分析结果表明,不同地域的原油及轻质石脑油中的硫含量存在较大的差异。     

间歇低氧曝气下CANON工艺处理生活污水的启动

利用序批式反应器(SBR)接种短程硝化和厌氧氨氧化污泥处理实际生活污水,在间歇低氧曝气条件下实现了CANON工艺的启动。同时,保证适宜的温度和污泥浓度对处理效果及系统的稳定也很重要。该运行模式下,可实现对亚硝酸盐氧化菌(NOB)的抑制淘洗,短程硝化和厌氧氨氧化为主导反应,自养脱氮体系稳定。系统稳定运行后污染物去除效果良好:进水总氮和氨氮质量浓度为63.9 mg·L~(-1)和62.7 mg·L~(-1),出水总氮和氨氮质量浓度为12.3 mg·L~(-1)和7.6 mg·L~(-1),总氮和氨氮去除率为77.8%和86.7%,总氮去除负荷达0.16 kg N·(m~3·d)~(-1)。试验研究为间歇低氧曝气运行模式推广应用于城市污水自养脱氮提供了参考。     

AA3连续流动分析仪测定海水中氨氮

采用连续流动分析方法测定海水中的氨氮。实验结果表明,该测定方法在0~0.20mg·L~(-1)范围内线性关系良好,加标回收率在103.0%~112.5%范围内,方法检出限为0.002mg·L~(-1)。方法具有较高的准确度和精密度,操作简单方便,分析速度快,适合大批量测定海水中的氨氮。     

PDV分光光度法检测饮料中过氧化氢含量

建立可见分光光度法检测饮料中过氧化氢含量的方法;过氧化氢的含量在2.0~200.0 mg·L~(-1)范围内线性良好,相关系数在0.999以上,采用420 nm波长、0.5 m L PDV显色剂、显色时间10 min,平均回收率在97.24%~103.4%,检出限为2.0 mg·L~(-1);该方法精密度高、准确度好,适用于各种饮料中过氧化氢的定量分析。     

紫外分光光度法快速定量分析松香甘油酯

利用紫外分光光度计建立了一种快速检测松香甘油酯含量的方法。松香甘油酯溶液的吸光度与浓度的工作曲线方程为:A=0.0261b+0.01032,R~2=0.9996,在10.00～32.50 mg·L~(~(-1))范围内线性关系良好,精密度和稳定性实验的RSD分别为0.28%～0.84%、1.67%～2.17%,回收率为99.3%～101.4%,RSD为1.16%。同时建立了松香和松香甘油酯混合体系的定量分析方法。当混合物浓度为10 mg·L~(-1)时,松香甘油酯含量与吸光度为线性关系:y=-0.2416x+0.4948,R~2=0.991。该方法不仅能分析松香甘油酯的纯度,也能跟踪测定松香与甘油酯化反应过程的转化率和进程。     

配位体交换色谱法测定水基料液中单糖含量

为监测工业化模拟移动床(SMB)上料液及分离液中各单糖含量,建立了检测水基料液中葡萄糖、木糖、半乳糖和阿拉伯糖含量的配位体交换色谱方法。方法采用Sepax Carbomix Pb-NP 5(300×7.8 mm ID,5μm,8%交联度)色谱柱,检测器为示差折光检测器。结果各单糖组分在在0.2~20.0 mg·m L~(-1)浓度范围内呈现良好的线性关系,方法检测限在0.115 mg·m L~(-1)至0.124 mg·m L~(-1)之间。该方法仪器系统简单,结果准确。     

菲高效降解菌1-2D的筛选鉴定及其降解特性

从山西省太原钢铁集团有限公司排放的废水中筛选出一株高效菲降解菌株1-2D。通过形态特征、生理生化指标和16S rDNA序列同源性分析,菌株1-2D鉴定为适冷假单胞菌(Pseudomonas extremaustralis)。研究结果表明,菌株1-2D生长和降解的适宜条件分别是温度33℃、 pH值为7.0～7.5和不外加NaCl,此条件下接种该菌48 h后,菲浓度(50 mg·L~(-1))降解率达99%。另外,该菌对低温(26～37℃)、偏碱性(pH=6.5～9.0)、低盐(外加NaCl为0～2%)的环境具有良好耐受性。营养物质的添加选择牛肉膏,可较好促进菌株生长和菲降解。通过研究不同菲浓度下菌株1-2D对菲的降解过程,可知其耐受较高菲质量浓度(1 000 mg·L~(-1))。经菌株1-2D降解动力学分析,该菌降解菲浓度(500 mg·L~(-1))的过程与一级降解动力学方程很好拟合,其中25～100 mg·L~(-1)低浓度下该菌快速降解菲,半衰期为6.7～7.0 h,而高浓度菲(1 000 mg·L~(-1))的该菌降解过程符合零级降解动力学方程,半衰期为39.7 h。     

气相色谱法检测工业废水中正磷酸盐的含量

为准确检测工业废水排放量,提出基于气相色谱法的工业废水中正磷酸盐含量检测方法。将工业废水、钼酸盐、石酸氧锑钾溶液等试剂混合反应生成磷钼杂多酸;磷钼杂多酸与抗坏血酸溶液试剂混合后产生蓝色络合物,将该络合物利用气相色谱仪进行色谱分析,并计算正磷酸盐含量。实验结果表明,正磷酸盐质量浓度在0.5～50mg·L~(-1)之间,同峰面积的相关系数均高于0.999,检出限为0.002mg·L~(-1),重复性实验的平均回收率和相对误差分别为99.18%和3.68%,表明该方法可有效检测工业废水中正磷酸盐含量,且准确率和精密度较高。     

离子色谱法测定地表水中丙酸、丙烯酸、丁酸和草酸的残留

建立采用离子色谱法同时测定地表水中丙酸、丙烯酸、丁酸和草酸残留的方法。丙酸、丙烯酸、丁酸和草酸在0.05~20.0mg·L~(-1)浓度范围内呈线性,检出限分别为0.003、0.004、0.002和0.005mg·L~(-1),水样的加标回收率在92.5%~106.0%之间,6次测试结果的RSD均较小。本方法操作简便,精密度和加标回收率较好,适用于地表水中丙酸、丙烯酸、丁酸和草酸等有机酸的日常监测。     

空气吹脱法脱除废水中二甲胺的影响因素研究

采用空气吹脱法脱除废水中的二甲胺.考察了碱液浓度、温度,吹脱时间、气液比、喷淋强度对二甲胺去除率的影响.正交试验表明,在碱液浓度为0.5 mol·L~(-1),温度为80℃,吹脱时间为3 h,气液体积比为3 500,喷淋强度为3.0m~3·m~(-2)·h~(-1)的条件下,废水中二甲胺去除率高达95%.而且在该条件下,废水经吹脱处理后二甲胺的质量浓度由61 920mg·L~(-1)减少到49mg·L~(-1),达到国家污水排放标准.     

电感耦合等离子体发射光谱法检测废水中重金属离子

采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)检测实验室废水中7种重金属离子,对方法学进行了研究。结果表明,ICP-OES法检测重金属离子的准确度和精确度均较高,相对误差为0.07%～0.25%,相对标准偏差为0.000 2～0.000 8。采用ICP-OES法对实验室废水进行检测,铜离子、铁离子、铬离子、锰离子、钯离子、镉离子、锌离子的浓度分别为9.399 mg·L~(-1)、23.100 mg·L~(-1)、6.230 mg·L~(-1)、2.960 mg·L~(-1)、4.680 mg·L~(-1)、5.950 mg·L~(-1)和55.900 mg·L~(-1)。     

曝气生物滤池在印染废水回用处理中的应用

采用曝气生物滤池(BAF)工艺对经兼氧-好氧生化预处理后的印染废水进行中试规模的深度处理试验研究.结果表明,在进水COD约为100～250mg·L~(-1)、SS质量浓度约为80～120mg·L~(-1)、色度约为30～50倍的条件下,当BAF水力负荷为1.0m~3·m~(-2)·h~(-1),气水体积比4:1时,出水COD≤50 mg·L~(-1),ρ(SS)≤20 mg·L~(-1),色度≤20倍,出水水质可满足生产工艺对回用水的水质要求.