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相似文献
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1.
南京椴和心叶椴苗期光合特性比较   总被引:2,自引:2,他引:0  
利用Li 6400便携式光合作用测定仪,分别测定南京椴(Tilia miqueliana)和心叶椴(T.cordata)2年生苗木叶片的净光合速率(Pn)、气孔导度(Cond)、蒸腾速率(Tr)和胞间CO2浓度(Ci)等指标的日变化,对两树种光合特性进行对比分析。结果表明:8月中旬天气晴朗时,两种椴树净光合速率、气孔导度和蒸腾速率均呈双峰曲线,胞间CO2浓度变化呈单谷曲线;两树种的光补偿点分别为36.2 μmol/(m2·s)和22.8 μmol/(m2·s),光饱和点分别为1 384.8 μmol/(m2·s)和1 216.5 μmol/(m2·s),CO2补偿点分别为76.4 μmol/mol和80.9 μmol/mol,CO2饱和点则分别为1 872.5 μmol/mol和1 655 μmol/mol。基于对这两个树种净光合作用的分析,笔者发现南京椴净光合速率日均值大于心叶椴。  相似文献   

2.
贡嘎山地区黄背栎的光合特性   总被引:3,自引:1,他引:3  
应用Li-6 400光合测定系统研究了贡嘎山地区不同海拔黄背栎(Quercus pannosa)幼树的光合生理特性。结果表明:(1)在8月晴天,不同海拔生长的黄背栎叶片净光合速率日变化均呈比较平稳的单峰曲线,无光合午休现象,随着海拔的升高,叶片净光合速率、蒸腾速率和水分利用效率均降低,而叶片气孔导度增加,有利于高海拔地区植物光合作用气体交换;(2)不同海拔试验点叶片净光合速率对光合辐射的响应有较大的差异,叶片光补偿点为39.16~68.06μmol/(m2.s),光饱和点为1 124.78~1 754.88μmol/(m2.s),表观光量子利用效率为0.028 12~0.031 73。随着海拔的升高,叶片光补偿点、光饱和点和最大净光合速率增加;(3)叶片CO2补偿点为68.47~105.21μmol/mol。随着海拔的升高,CO2补偿点降低,有利于植物对高海拔地区低CO2分压环境的适应。CO2饱和点在700μmol/mol左右,羧化效率为0.035~0.038。  相似文献   

3.
花楸幼苗光合特性及其影响因子分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
使用Li-6400光合测定系统研究了生态因子对花楸(Sorbus pohuashanensisHedl.)二年生幼苗叶片的光合生理特性的影响.结果表明:花楸幼苗净光合速率日变化曲线均呈单峰型,无午休现象,且峰值(18.7μmol/(m2.s))出现在12:00,净光合速率的变化是由非气孔因素决定的;花楸光合作用受多因子交互作用的影响,交互作用对净光合速率的影响大于单一因子,其中光合有效辐射对净光合速率的影响最大;正常大气条件下,花楸幼苗叶片光饱和点为1 268.4μmol/(m2.s)、补偿点为31.9μmol/(m2.s),CO2饱和点为998.82μmol/mol、CO2补偿点为51.87μmol/mol.  相似文献   

4.
研究了大花组的束花石斛和黄花石斛的光合生理,结果表明,2种石斛叶片的解剖结构为异面叶,气孔仅分布在下表面,具气孔盖,叶脉维管束鞘不含叶绿体,无花环型结构,具C3植物特征.2种石斛的光补偿点(LCP)和光饱和点(LSP)分别为5~10μmol/(m2.s)和850~900μmol/(m2.s),最大光合速率(Pn)约为6μmol/(m2.s);CO2补偿点和饱和点分别为80~90μmol/mol和800μmol/mol;光合作用的最适温度在26~30℃.Pn日变化为双峰型曲线,首峰出现在11:00左右,最大光合速率在5~6μmol/(m2.s),次峰出现在15:00左右,夜间不吸收CO2.PEPCase活性低,RuBPCase和GO酶活性较高.以上结果表明,束花石斛和黄花石斛光合作用碳同化途径属C3植物类型,具有半阴生植物的特点.  相似文献   

5.
以红火箭、红火球、百日红3个紫薇品种1 a实生苗为试材,测定光合生理指标,分析净光合速率(Pn)、气孔导度(gs)、胞间CO2浓度(Ci)、蒸腾速率(E)对光合有效辐射(PAR)的响应,比较叶绿素含量.结果表明:1) 3个紫薇品种Pn、gs、E随PAR增大有2种变化趋势,分别为8月初和9月末先增后趋于平缓及8月末和9月初先增后快速下降.其中,百日红的gs在PAR为200~1 600μmol/(m2·s)时均高于红火箭和红火球; E在PAR为200~1 400μmol/(m2·s)时(除8月初外)高于红火箭和红火球; 3个紫薇品种Pn最大值均出现在9月初,分别为百日红8.81μmol/(m2·s)、红火箭8.68μmol/(m2·s)、红火球7.75μmol/(m2·s); Ci随PAR增大总体缓慢降低.2)叶绿素含量测定结果表明,8月初、8月末、9月初百日红的叶绿素a、叶绿素b、叶绿素a+b含量最高,显著高于红火箭和红火球; 9月末红火球和百日红的叶绿素b、叶绿素a+b含量较高,显著高于红火箭,百日红的叶绿素a含量最高,显著高于红火箭和红火球.3) 3个紫薇品种均为阳性植物.红火箭的光补偿点(LCP)、光饱和点(LSP)和最大净光合速率(Amax)相对较低、暗呼吸速率(Rd)较高,利用弱光能力较强;百日红的LCP、LSP和Amax相对较高、Rd最低,利用强光能力较强;红火球的LSP和Amax最低、Rd和LCP最高,对光强的适应范围较小.4)相关分析结果表明,Pn与gs、E呈极显著正相关,相关系数分别为0.504、0.726.5)主成分分析结果表明,影响3个紫薇品种Pn的主要因素是E和gs,其次为Ci和PAR.3个紫薇品种光合效率综合得分由高到低为百日红(5.144)红火箭(0.311)红火球(-2.346).  相似文献   

6.
以10个葡萄品种为材料,用Li-6400便携式光合仪测定葡萄叶片的净光合速率、气孔导度、蒸腾速率、叶温等参数。结果表明:10个葡萄品种的净光合速率、气孔导度、胞间CO2浓度、蒸腾速率、叶温等参数差异显著。藤捻、维多利亚具有较高的净光合速率、气孔导度、叶绿素含量等特性,二者胞间CO2浓度均明显低于当地主栽品种。  相似文献   

7.
采用开顶式气室(OTC)控制模拟环境,测定1年生宁夏枸杞苗木在CO2倍增浓度((700±20)μmol/mol)处理下的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、水分利用效率及光响应曲线以及CO2响应曲线等,研究CO2浓度倍增对枸杞苗木光合特性的影响。结果表明:在各自生长环境下,处理组ECC((700±20)μmol/mol)的枸杞净光合速率在整个处理期间均高于对照组的ACC((350±20)μmol/mol),同时光补偿点提高,光饱和点降低,CO2饱和点升高。因此,CO2浓度增高可以提高枸杞叶片的净光合速率和水分利用效率。  相似文献   

8.
试验研究了高温时期利用不同NPK配合施肥对设施甜椒光合特性的影响,结果表明:NPK不同配合与CK相比,能促进甜椒生长发育和提高光合速率。各处理甜椒的光合速率(Pn)在一天中均呈"双峰"曲线变化,4种处理甜椒植株均在11:30左右出现最大值,以NPK配合处理最高,可达30.20μmol.m-2.s-1,蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)、细胞间CO2浓度(Ci)也发生变化;并通过计算机模拟程序得出该甜椒品种的光饱和点为1193.62μmol.m-2.s-1。  相似文献   

9.
以大花组的束花石斛(Dendrobium chrysanthum)和黄花石斛(D. dixanthum)为材料,对它们的光合生理等进行了系统研究.2种石斛叶片的解剖结构为异面叶,气孔仅分布在下表面,具气孔盖,叶脉维管束鞘不含叶绿体,无花环型结.2种石斛的光强、CO2浓度和温度的响应研究表明,它们的光补偿点(LCP)和光饱和点(LSP)分别为5~10μmol/(m2?s) 和850~900μmol/(m2?s),最大光合速率(Pn)在~6μmol/(m2?s);CO2补偿点和饱和点分别为80~90 μmol/mol和800 μmol/mol;光合作用的最适温度在26~30℃.2种石斛兰的Pn日变化为双峰型曲线,首峰出现在12:00左右,最大光合速率在5~6μmol/(m2?s),次峰出现在15:00左右,夜间不吸收CO2.2种石斛的PEPCase活性极低,具有较高的RuBPCase和GO酶活性.以上的研究结果表明,束花石斛和黄花石斛光合作用碳同化途径属C3植物类型,具有半阴生植物的特点.  相似文献   

10.
通过设施条件下不同熟性马铃薯光合特性变化和生长发育状况,研究了马铃薯在设施条件下生长的适应性.结果表明:中熟品种春薯3号和晚熟品种东农310、冀2004-3-1、陇薯8号较其他品种在表型性状和光合特性上差异显著.在光合速率日变化方面,以陇薯8号为例,净光合速率日变化呈现"双峰"型曲线,最高值达12.56μmol/(m2·s)(CO2),且首次峰值比第2次峰值高出11.25%,在11:00左右有明显的"午休"现象.品种间气孔导度、胞间CO2浓度、蒸腾速率与净光合速率的变化在11:00前有一些差异,其余时间变化趋势接近一致.中熟品种春薯3号和晚熟品种东农310、冀2004-3-1、陇薯8号在雾培条件下生长好于其他品种.  相似文献   

11.
栓皮栎林光合特性的研究   总被引:11,自引:1,他引:11  
用Licor 6400便携式光合作用测定系统研究了50年生天然次生栓皮栎林在不同季节的光合特性。结果表明:栓皮栎光补偿点变动范围为40.0~42.21μmol/(m2·s),光饱和点(LSP)的变动范围为1000~1600μmol/(m2·s),表观光量子效率的变化范围为0.014~0.06μmol/mo1;栓皮叶片的CO2补偿点的范围为57.54~72μmol/mo1;栓皮栎叶片在生长末期光呼吸速率为0.952μmol/(m2·s)。  相似文献   

12.
以盆栽3年生观光木为试材,利用便携式光合作用测量系统、叶绿素荧光仪及叶圆片氧电极等在夏季对其气体交换特性、叶绿素荧光参数及离体叶片的光合放氧等进行了测定.结果表明,3年生观光木幼树叶片的光补偿点为10.1μmo L/(m~2·s),光饱和点约为为800μmol/(m~2·s),CO_2补偿点为50.72μmol/mol,CO_2饱和点为1 200μmol/mol.夏季晴好天气下,观光木净光合速率(Pn)的日变化曲线呈双峰型,第1个峰出现在08:00,Pn为9.0μmol/(m~2·s),第2个峰出现在16:00,Pn为4.6μmol/(m~2·s),12:00有明显的光合午休现象.在光合有效辐射较高的时段(10:00至14:00),观光木的F_v/F——m(PSⅡphotochemical efficiency)和PSⅡ实际光化学效率(ΦPSⅡ)均处于低水平,表明PSⅡ活性明显下降.  相似文献   

13.
非洲菊光合特性的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
运用美国LI_COR公司制造的LI_6400便携式光合作用测定系统,研究了非洲菊的光合特性。结果表明:叶片净光合速率的日变化呈双峰型,有明显的"光合午休"现象。非洲菊的光饱和点约为1200μmol/m2·s,光补偿点约为50μmol/m2·s;CO2饱和点约为1600μL/L,补偿点约为60~70μL/L。对高温(>30℃)的反应敏感。  相似文献   

14.
锌铁单独或复合处理下小麦幼苗光合特性的比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
以西旱3号小麦为材料,比较不同c(Zn)(50、250μmol/L)、300μmol/L Fe单独或Zn-Fe复合(300μmol/L Fe+50μmol/L Zn、300μmol/L Fe+250μmol/L Zn)处理下,小麦幼苗光合特性的变化.结果表明,不同c(Zn)单独处理下,幼苗根茎的生长表现出低浓度促进高浓度抑制的现象, Fe单独处理抑制根茎长的生长, 50μmol/L Zn的加入显著缓解了300μmol/L Fe对根茎生长的抑制作用,而250μmol/L Zn的缓解作用不明显;低c(Zn)处理导致叶片w(叶绿素b)、w(叶黄素)、电子传递效率(ETR)、净光合速率(P_n)和蒸腾速率(T_r)升高, w(叶绿素a)/w(叶绿素b)减小,高c(Zn)或300μmol/L Fe单独处理使w(光合色素)、实际光化学效率(Y(Ⅱ))、ETR、光化学猝灭(qP)、胞间CO_2浓度(C_i)降低,非光化学猝灭(NPQ)和调节性能量耗散的电子产量(Y(NPQ))增高,单独Fe处理还使最大光化学效率(F_v/F_m)、P_n、T_r和气孔导度(Gs)均减小; 50μmol/L Zn的加入诱导Fe处理幼苗叶片w(类胡萝卜素)、w(叶黄素)、Y(Ⅱ)、ETR、Tr和Gs增大, w(叶绿素a)/w(叶绿素b)减小, 250μmol/L Zn的添加使w(叶黄素)和T_r增加.低c(Zn)可促进小麦幼苗的生长,增强小麦幼苗光合色素的合成,有效增加PSⅡ反应中心的开放程度,提高电子传递速率和光能转化效率;高c(Zn)或Fe胁迫抑制小麦幼苗的生长,对小麦叶片的光合系统造成一定程度的损伤,抑制光合作用的进行;适量c(Zn)可缓解Fe对小麦幼苗生长及光合作用的抑制,有效降低Fe毒对植物的伤害.  相似文献   

15.
以紫花忍冬(Lonicera maximowiczii Regel)、早花忍冬(Lonicera praeflorens Batalin)、长白忍冬(Lonicera rupr-echtiana Regel)、金银忍冬(Lonicera maackii Maxim.) 4种忍冬为研究对象,测量光合生理指标,分析净光合速率(Pn)、胞间CO2浓度(Ci)、气孔导度(Cond)、蒸腾速率(Tr)对光合有效辐射(PAR)的响应.结果显示:4种忍冬属植物都属喜光植物,Pn的最大值出现在光合有效辐射为1 800~2 000μmol/(m~2·s)区间,分别为紫花忍冬20.6207μmol/(m~2·s),长白忍冬10.955 0μmol/(m~2·s),金银忍冬7.766 0μmol/(m~2·s),早花忍冬6.884 7μmol/(m~2·s).其中,紫花忍冬的净光合速率明显高于其他3种忍冬;在0~2 000μmol/(m~2·s)区间,Ci整体水平随PAR的增大呈下降趋势;随着PAR的增大,金银忍冬和早花忍冬的Cond呈增大、降低、增大的趋势,长白忍冬呈增大趋势,但幅度较缓慢,紫花忍冬呈先增大后降低的趋势;随光PAR的增强,4种忍冬属植物的Tr增大,其中紫花忍冬的增幅较大.  相似文献   

16.
两个美国山核桃品种的光合生理特性比较   总被引:3,自引:2,他引:1  
利用Li-6400光合测定仪于2010年8月下旬对同一立地条件下美国山核桃两个品种(Elliott和James)的光合生理指标及叶绿素含量进行测定,结果表明:(1)两个品种的净光合速率及蒸腾速率日变化呈双峰曲线,但峰值的大小和出现的时间不一致;(2)两个品种的净光合速率均与光合有效辐射、胞间CO2浓度、大气温度等因子呈负相关,而与气孔导度呈极显著的正相关,说明气孔导度是影响其光合速率的主导因子;(3)品种James的叶绿素a、b的值比Elliott的高,而叶绿素a/b的值比Elliott的低;品种James的光补偿点较Elliott的低,而最大净光合速率及表观量子效率较Elliott的高,表明James品种耐阴性较强,光适应范围较大,更适应于皖北地区的生态环境。  相似文献   

17.
于2011年7月中旬采用Li-6400便携式光合仪研究了夏季黄葛树净光合速率(Pn)和蒸腾速率(Tr)的日变化规律,探讨了Pn和Tr与主要环境因子的关系.结果表明:黄葛树Pn日变化为双峰型,有明显的"午睡"特征,为气孔限制因素所致;Tr日变化则为单峰型.黄葛树具有较低的光补偿点(LCP)和较高的光饱和点(LSP),分别约为21.33μmol/(m2.s)和1 633.46μmol/(m2.s),表观量子效率(AQY)约为0.034,为典型的阳生植物.相关分析、通径分析和决策系数分析显示:主要环境因子对Pn日变化直接作用大小为叶面温度(tl),空气CO2浓度(Ca),光合有效辐射(PAR)和水气压差(VDP),其中起主要决策作用的因子为PAR,主要限制性因子为Ca和VDP;对Tr日变化直接作用大小为胞间CO2浓度(Ci),光合有效辐射(PAR),空气相对湿度(RH),水气压差(VDP)和叶面温度(tl),其中起主要决策作用的因子为PAR,主要限制性因子为tl和Ci.  相似文献   

18.
水分胁迫对楸树苗木光合特性的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
应用PEG处理人工模拟干旱胁迫环境条件,采用完全随机试验设计,在人工气候室研究了8个品种(类型)楸树1年生扦插苗在4种不同水分胁迫(CK、4%、8%和12%)下的光合特性.结果表明:水分胁迫下各品种(类型)楸树的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间CO2浓度、Fv/Fm和Fv'/Fm'均降低.周2、光叶、梓树和南阳的净光合速率下降由气孔导度引起,而楸树、圆长、‘豫1'和金丝则由非气孔导度因素即叶肉细胞光合能力下降引起.综合表明,南阳、光叶、周2和金丝抗旱性稍强,其余4品种稍差.  相似文献   

19.
东北红豆杉枝叶对不同CO2浓度的光合生理响应   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用LI-COR 6400测定了不同CO2浓度条件下的东北红豆杉净光合速率(PN)、蒸腾速率(E)、气孔导度(Cond)、胞间CO2浓度(Ci)及叶面饱和蒸气压亏缺(VPD).结果表明:1 a生枝和2 a生枝条叶片的PN及E均随CO2浓度升高而增大,但PN增加幅度较大,E增加幅度较小;在高CO2浓度(物质的量比为1 400×10-6)条件下,1 a生枝叶片最大PN(6.95 μmol/(m2·s))大于2 a生枝(6.87 μmol/(m2·s)).1 a生枝的E略大于2 a生枝,但差异性不大;1 a生枝与2 a生枝水分利用效率(WUE=PN/E)均随CO2浓度升高而增大,1 a生枝WUE略高于2 a生枝,但差异未达到显著水平.可见,光合速率的显著增加是导致东北红豆杉水分利用效率随CO2浓度升高而增加的主要影响因素.  相似文献   

20.
云南拟单性木兰生理生态学的初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用CO2光合测定仪在控制叶室光合有效辐射、CO2浓度、温度和相同温度条件下,分析了云南拟单性木兰的光补偿点和饱和点及其日变化。并通对温度、土壤湿度对光合速率单因子影响的研究,得出了云南拟单性木兰在上午、中午、下午的光合补偿点分别为5.37、7.03、9.22(μmol/m2s)。光合饱和点分别为1500、2000、1750(μmol/m2s),为阳性植物。在第四季度当光照为全光照,温度大于15℃,土壤水分大于60%时,光合速率增大。  相似文献   

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