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相似文献
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1.
以苹果酸为原料,合成阔马酸(6-氧代-6H-3-羧酸)及其酯化、氨解衍生物,优化合成方法。本实验采用浓硫酸为催化剂通过分子间环合反应合成化合物1阔马酸,并以阔马酸为原料合成酯化化合物2和化合物3、氨解产物化合物4。结果表明:合成了阔马酸,优化反应条件,提高了产率,以阔马酸为原料合成系列酯化、氨解产物,并通过核磁共振碳谱对目标产物进行了结构确证。  相似文献   

2.
二元羧酸葡萄糖酯的酶促合成及其烟草加香作用评价   总被引:2,自引:0,他引:2  
以Novo435脂肪酶作为生物催化剂,叔丁醇作为反应溶剂.酶促葡萄糖与丙二酸和苹果酸的酯化反应,分别合成了丙二酸葡萄糖酯和苹果酸葡萄糖酯.反应产物的电喷雾(ESI)一级质谱分析和高效液相色谱质谱联用(LC/MS)分析表明:在No-vo435脂肪酶的催化作用下,丙二酸和苹果酸均可以与葡萄糖发牛酯化反应,牛成葡萄糖酯,且产物以单酯为主.含有少量二酯.反应产物的热裂解分析结果表明:所合成二元羧酸葡萄糖酯的热裂解产物多为醛、酮、酸、酯类小分子挥发性香味化合物.产物的烟草加香作用评价结果表明:添加二元羧酸葡萄糖酯后,卷烟的香气量显著提高,杂气明显减少,烟气细腻柔和程度也有一定改善,可见二元羧酸葡萄糖酯在烟草应用方面具有良好的应用前景.  相似文献   

3.
醇酸酯化反应催化剂研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
有机羧酸酯是重要的化工产品和药物中间体。传统生产工艺是用浓硫酸作催化剂的醇酸酯化反应,开发环境友好的高效酯化反应催化剂替代传统催化剂成为近年的研究热点之一。本文介绍了近年醇酸酯化反应各种催化体系的研究进展,对分子筛、杂多酸、固体超强酸、树脂等多相催化剂和离子型有机金属化合物、有机(酸)与无机盐等催化剂作了综述,对酸性离子液体在酯化反应中兼作溶剂和催化剂的应用研究进展进行了重点评述,并对其今后的研究方向进行了展望。  相似文献   

4.
酯化反应中的带水剂   总被引:10,自引:0,他引:10  
陈丹云  李杰  张福连 《化学世界》2002,43(7):390-390
酯是一大类重要的精细化工产品 ,应用范围涵盖了生产生活的方方面面 ,如用于合成香料、化妆品、食品及饲料添加剂、表面活性剂、防腐防霉剂、橡胶及塑料的增塑剂、制药工业的原料和中间体等。羧酸酯的工业合成方法多采用浓硫酸作催化剂 ,存在的弊端众所周知 ,因而近一、二十年来对酯化反应的研究热点集中在可替代浓硫酸的催化剂方面 ,发现了一些诸如固载杂多酸、固体超强酸、稀土硫酸盐、氨基磺酸等高效、环保、经济型的催化剂 ,为工业化提供了广阔前景。酯是由羧酸和醇在酸催化下 ,羧酸中的羟基被烃氧基取代的可逆反应制得的产物 ,除目的产…  相似文献   

5.
烯烃与羧酸在催化剂作用下进行加成反应生成羧酸酯,这一反应属于原子经济反应,越来越受到研究者的关注。综述21世纪以来烯烃与羧酸加成酯化反应催化剂的研究进展,包括磺酸类催化剂、离子交换树脂催化剂、杂多酸化合物催化剂、离子液体催化剂、沸石分子筛催化剂和过渡金属化合物催化剂等,对各类催化剂活性进行比较,并展望烯酸加成酯化反应催化剂的研究方向。  相似文献   

6.
硫酸催化法合成二茂铁甲酸甲酯   总被引:8,自引:2,他引:8  
二茂铁甲酸甲酯是合成二茂铁衍生物的重要中间体,由它可衍生出多种二茂铁化合物。它是由二茂铁甲酸和甲醇在酸催化下酯化得到。浓硫酸是常用的酯化催化剂,但因其对二茂铁衍生物具有强烈的氧化性,未见报道用它作为二茂铁羧酸的酯化催化剂。本文尝试将少量的浓硫酸稀释在适量的甲醇中,再与二茂铁甲酸进行酯化,获得了满意的结果。反应如下式所示:  相似文献   

7.
羧酸酯是一类用途广泛的化工产品。传统醇酸酯化反应的催化剂浓硫酸存在许多缺点,因此开发高效环保型催化剂代替传统硫酸催化剂成为国内外学者的研究热点方向。作者对近年来国内新型醇酸酯化反应催化剂及其固化的研究进展进行了综述,并就不同类别就其特点进行了总结和评述。  相似文献   

8.
羧酸/烯烃酯化合成羧酸酯工艺及催化剂研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
从工艺及催化剂的开发两个方面介绍了由羧酸与烯烃酯化合成羧酸酯工艺的研究进展。所涉及的催化剂包括矿物酸及磺酸、金属硫酸盐、粘土矿物、氧化物、沸石分子筛、杂多化合物及离子交换树脂。离子交换树脂对于乙酸/丙烯和乙酸/1丁烯的酯化反应具有良好的催化活性及稳定性,杂多化合物则是目前最好的乙酸/乙烯酯化反应的催化剂。  相似文献   

9.
将聚乙烯醇与一氯乙酸反应合成了氯乙酰聚乙烯醇酯,考察了反应物配比、反应温度、反应时间及催化剂用量对酯化率的影响.通过正交试验确定氯乙酰聚乙烯醇酯的最佳合成工艺为:n(聚乙烯醇)∶n(一氯乙酸)=1∶1.5,反应温度为70℃,反应时间为6h,催化剂浓硫酸与反应物(聚乙烯醇和一氯乙酸)的质量比m(浓硫酸)∶m(反应物)=0.3,最大酯化率达到67.2%.采用红外光谱和核磁共振氢谱对产物结构进行了表征.耐水性实验结果表明,相对于聚乙烯醇,该酯化产物的耐水性显著提高.  相似文献   

10.
固体强酸在催化酯化反应中的应用   总被引:6,自引:0,他引:6  
钟国清 《辽宁化工》1996,(1):6-9,28
羧酸酯是一类重要的精细有机化工产品,近年来采用固体强酸代替浓硫酸作羧酸和醇的酯化反应催化剂的较多,其特点是工艺流程短,催化活性高,选择性高,产品质量稳定,副反应少,催化剂易分离再生,对生产设备无腐蚀,三废少,易于工业化生产等。本文报道了对杂多酸及其盐、强酸性阳离子交换树脂、金属氧化物、金属氯化物、硫酸盐、SO4/MxOy、分子筛等固体强酸催化酯化反应的研究进展。  相似文献   

11.
采用低温循环水浴装置,以乙二醇、浓硝酸为原料,浓硫酸为催化剂,尿素和硫酸铵为稳定剂,制备了乙二醇二硝酸酯。考察了酯化反应温度、反应时间、酸酸摩尔比和酸醇摩尔比对酯化反应的影响。实验确定了最佳反应条件:混酸及酯化温度控制在0~5℃,浓硫酸与浓硝酸摩尔比2.1∶1,硝酸与乙二醇摩尔比为2.2∶1,反应时间为1.5 h。通过红外光谱分析产物的吸收峰与目标产品分子的官能团吸收峰基本一致。在该条件下合成的乙二醇二硝酸酯的收率在80%以上。  相似文献   

12.
硫酸高铈催化合成烯丙醇酯   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报导了硫酸高铈固体催化烯丙醇和羧酸的酯化反应,并系统地研究了反应因素对酯收率的影响,最佳反应条件下,获得产物收率达70%—97.6%。  相似文献   

13.
一、前言丙烯酸高级醇酯是制备涂料的重要原料。这类酯在石油、造纸、纺织、建材、粘合剂等工业中,也具有重要的使用价值。丙烯酸高级醇酯的制备一直沿用硫酸催化法。由于硫酸的脱水、酯化和氧化作用,在酯化反应过程中产生大量副反应,导致反应混合物中有少量醚、硫酸酯、不饱和化合物积羰基化合物存在,这给反应产物的精制和回收醇的处理都带来困难,造成整个工  相似文献   

14.
丙酸酯在石油化工生产及人们日常生活中都有广泛应用。丙酸丁酯可用作硝化纤维素、树脂和漆的溶剂,因其本身具有苹果香味,故又用于香精的制造。酯化反应常用的催化剂是硫酸,但有如下缺点:在酯化反应过程中,常发生脱水、氧化和自身酯化作用,结果产生大量副反应,导致产物中混有少量醚,硫酸酯、不饱合化合物和羰基化合物存在,这给产物的精制及原料回收均带  相似文献   

15.
对羟基苯甲酸酯又名尼泊金酯,对霉菌、酵母菌有较强的抗菌作用,本身具有毒性较低、无刺激性、不受酸碱影响、化学性质稳定等特点,已广泛应用于食品、化妆品、日用化丁品、饲料和药物等领域中,是安全有效的防腐剂。目前许多生产对羟基苯甲酸酯的企业仍采用传统的浓硫酸催化酯化法合成,其优点在于硫酸可溶于反应体系,使酯化反应在均相中进行,反应条件缓和。李玲珍等用浓硫酸在最佳丁艺条件下合成对羟基苯甲酸乙酯、丁酯的最高产率分别达到95%和97.6%。但浓硫酸催化酯化缺点也非常明显:反应时间长,醇、浓硫酸用量大;产品色泽变深;  相似文献   

16.
以对氨基苯甲酸、亚硝酸钠、浓硫酸为原料,经重氮化、桑德迈耶反应、酯化反应、水解反应合成了标题化合物,收率82%.通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱和质谱确证了中间体及目标产物的结构.  相似文献   

17.
综述了20世纪60年代以来羧酸和烯烃酯化合成羧酸酯反应中催化剂的研究进展,包括磺酸类催化剂、多磷酸、离子液体、硅酸盐类催化剂、沸石分子筛催化剂、离子交换树脂、杂多酸类催化剂等,比较了各类催化剂的催化活性,并展望了羧酸和烯烃酯化反应的催化剂研究方向。  相似文献   

18.
研究了一种新型含氟表面活性剂氧杂全氟羧酸双季戊四醇酯的合成方法。以六氟环氧丙烷齐聚体混合物和双季戊四醇为原料,在缚酸剂存在下,有机溶剂中进行酯化反应,得到氧杂全氟羧酸双季戊四醇酯。经红外光谱(FT-IR)和质谱(ESI-MS)表征了产物分子结构,优化了酯化反应工艺条件:n[(HFPO)n]∶n(双季戊四醇)=2∶1,DMF为溶剂,三乙胺为缚酸剂,在80℃下反应5 h,收率可达86.9%。  相似文献   

19.
专利申请号 :971 91 2 1 5  公开号 :1 2 0 0 72 1专利名称 :生产羧酸烷基酯的方法本发明涉及有效生产高纯净羧酸烷基酯的方法。更准确地讲 ,本发明涉及在酸催化剂存在下通过羧酸和醇酯化反应生产羧酸烷基酯的方法 ,该方法包括下述步骤 :在采用固体酸催化剂作为酸催化剂的酯化反应中间进行脱水步骤除去反应体系中的水 ,并重新开始酯化反应以完成酯化反应。按照本发明生产的链烷双酸二烷基酯适用于作药物、农用化学品、香料、染料、液晶材料 ,高分子材料等的中间体。 (日本 )专利申请号 :991 0 1 847  公开号 :1 2 2 7837专利名称 :芳基…  相似文献   

20.
松香由于其组份中二萜树醋酸的特羧酸基受到位阻而酯化困难。因此,大部分市售松香酯类是将松香与多元醇在高温下反应制成的。这种酯化过程很费能源,而且其产品限于几种易得多元醇的酯类。卤代烷与松香酸碱金属盐类的反应是人们熟知的,但由于很难找到一种既能溶解这些盐类和卤代烷、又不分解试剂和反应产物的溶剂,这种反应的工业意义不大。 Holmberg和Hansen发现,羧酸的四丁基胺盐与二氯甲烷反应是制备许多羧酸酯的简便方法。他们用二氯甲烷回流反应4天,得到的亚甲基双二酯得率超过80%。对三甲  相似文献   

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