抗辐灵对微波辐射致大鼠睾丸损伤的治疗作用及机制研究

目的:探讨抗辐灵对微波辐射致大鼠睾丸组织损伤的治疗作用及其机制。方法:二级Wistar雄性大鼠120只,随机分为正常对照组,辐射对照组,阳性对照组,小、中和大剂量药物组,每组20只。各组大鼠于辐射后当天开始灌胃给药,每天1次,连续14d,给药浓度分别为3、1.5和0.75g/kg/d;A组给予1.5g/kg/d安多霖;N组和R组均给予等比体积的蒸馏水。各组大鼠分别于30mW/cm2微波辐射后7d、停药后6h(辐射后14d)和停药后7d(辐射后21d),用1%戊巴比妥钠经腹腔注射麻醉处死大鼠,HE染色观察精子畸形率,光镜和电镜观察大鼠睾丸组织形态学和超微结构改变;SCA精子图像分析系统检测大鼠精子活力和运动参数,酶标仪检测睾丸组织中过氧化指标活ROS、MDA、抗氧化酶活性指标SOD。结果:30mW/cm2微波辐射后睾丸组织生精小管生精上皮疏松,生精细胞变性、坏死、脱落,精子明显减少;低剂量药物组与辐射对照组睾丸组织结构损伤特点、规律相似,程度较轻。中剂量药物组仅见部分生精小管生精上皮疏松;高剂量药物组和阳性药对照组同中剂量药物组病变特点,规律相似。微波辐射后大鼠睾丸组织生精细胞染色质凝集边移,线粒体肿胀空化,中剂量组结构基本正常。辐射后7-14d,精子畸形率升高,中剂量、高剂量和阳性药对照组精子畸形率均下降。微波辐射后14d,精子AR和A+B级精子减少,D级精子增加;精子运动参数下降;与辐射对照组相比,阳性药组,中、大剂量组A+B级精子明显增加,C级精子减少,中剂量组D级精子减少,精子运动参数随着精子AR的增加不同程度的增加。微波辐射后睾丸组织中ROS、MDA含量升高,SOD活性下降;与辐射对照组相比,中、大剂量组于给药后ROS、MDA含量下降,SOD活性升高。结论:30 mW/cm2微波辐射可引起大鼠睾丸结构和功能损伤,氧化应激加强;给予低剂量抗辐灵对上述损伤有一定治疗作用,中和高剂量抗辐灵具有较明显治疗作用;抗辐灵可通过提高大鼠睾丸组织抗氧化酶SOD活性,清除睾丸组织内过多的自由基及MDA含量,抑制脂质过氧化反应,从而拮抗微波辐射导致的大鼠睾丸组织损伤,并且促进损伤的恢复。     

甲氧滴滴涕对雄性生殖系统的氧化损伤作用

目的观察甲氧滴滴涕(MXC)对雄性小鼠的生殖系统毒性作用并探讨其毒性作用的可能机制.方法光镜观察喂服MXC小鼠睾丸和附睾的变化,并以生物化学的方法测定氧化损伤相关指标的改变.结果精子活动度和活率降低,畸形率增高,生精小管上皮变薄;睾丸和附睾的谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力和超氧化物歧化酶(SOD)活力显著下降(p＜0.001),丙二醛(MDA)含量明显升高(P＜0.01),维生素E组各项指标的变化均较21 d组的变化小(P＜0.05).结论MXC对雄性小鼠生殖系统具有一定的毒性作用,可导致睾丸和附睾抗氧化能力下降,脂质过氧化增加,其毒性作用可被维生素E减轻.     

动式吸入甲醛对雄性小鼠生殖系统的影响

目的:探讨吸入不同浓度的气态甲醛对雄性小鼠生殖系统的影响。方法:将30只性成熟期健康雄性小鼠随机分为对照组、甲醛染毒1~4组,每组6只。对照组小鼠吸入空气,其他4组小鼠吸入的空气中甲醛的浓度分别为(0.18±0.06)mg/m~3、(0.55±0.13)mg/m~3、(1.08±0.27)mg/m~3、(4.14±1.68)mg/m~3,每天染毒8 h,共30 d。染毒结束后检测小鼠血清性激素水平、计算睾丸脏器系数、进行精子计数和精子畸形率检测。结果:各剂量甲醛染毒组小鼠与对照组相比,在血清性激素水平、睾丸脏器系数以及精子数量上无明显差异,但在精子形态上甲醛染毒3组、4组小鼠精子畸形率明显高于对照组(P<0.05,P<0.01)。相关性检验显示,甲醛染毒剂量与精子畸形率呈显著正相关(r_s=0.784,P<0.05)。结论:亚急性吸入1 mg/m~3或以上浓度的甲醛可能造成雄性小鼠生殖系统损伤。     

二烯丙基二硫对小鼠生精细胞的辐射防护作用

目的研究二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS)对小鼠生精细胞的辐射防护效应。方法利用4Gy剂量X射线建立动物辐射损伤模型。观察辐照小鼠睾丸组织变化、精子活力及精子畸形率,检测蛋白质羰基含量、丙二醛(MDA)及8-羟基脱氧鸟苷(8-OHd G)含量,评估生精细胞的辐照损伤程度及DADS对生精细胞的防护效果。测定睾丸组织抗氧化酶系超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力及谷胱甘肽(GSH)含量,western blot检测Nrf2信号蛋白表达,探讨DADS的辐射防护机制。结果与单纯照射组相比,DADS预处理组睾丸组织损伤较轻,精子活力显著提高(P0.05),精子畸形率降低(P0.05),蛋白质羰基含量、MDA及8-OHd G水平明显下降(P0.05)。SOD、CAT、GSH-Px及GSH等抗氧化指标显著提升(P0.05),Nrf2表达明显增强。结论 DADS通过其抗氧化能力对雄性小鼠生精细胞急性辐射损伤具有一定的防护效应。     

双酚A对雄性小鼠生殖系统的影响

目的：探讨双酚A（bisphenol A,BPA)对雄性小鼠生殖系统的影响。方法：观察BPA染毒的雄性小鼠精子畸形率，精子计数，活动精子百分率，睾丸和附睾的脏器系数。结果；高，低剂量组（500μmoo/kg,100μmol/kg)的精子数下降，畸形率明显升高。高剂量组的活动精子百分率下降。结论：BPA对雄性小鼠生殖系统有损伤作用。     

复方丹参注射液对大肠埃希菌致小鼠睾丸细胞凋亡的作用

目的 建立雄性小鼠生殖系统的大肠埃希菌逆行性感染动物模型,探讨复方丹参注射液对该模型中睾丸细胞凋亡的抑制作用.方法 建立雄性小鼠生殖系统的大肠埃希茵逆行性感染动物模型后,腹腔注射复方丹参注射液,7d后观察小鼠的精子数量、精子成活率、精子畸形率的改变;用TUNEL方法检测睾丸组织的凋亡指数;用Western blot检测Fas和Fasl的表达水平.结果 高剂量的复方丹参注射液,可明显升高大肠埃希茵生殖系统感染小鼠的精子数量、精子成活率,降低精子畸形率;而且睾丸的细胞凋亡指数、Fas和Fasl的表达水平也明显降低.结论 复方丹参注射液可抑制大肠埃希茵生殖系统逆行感染后睾丸细胞的凋亡,并对睾丸的生精功能具有保护作用.     

丙烯酰胺对雄性小鼠精子形态和睾丸染色体的影响

本文运用睾丸染色体畸变试验和精子畸形试验研究了丙烯酰胺对雄性小鼠生殖系统的影响。试验组剂量分别为21.25mg/kg、42.5mg/kg和85mg/kg。结果表明,丙烯酰胺中剂量和高剂量引起小鼠睾丸染色体畸变和精子畸形,但低剂量(21.25mg/kg)未见明显的致突变作用。     

Wi-Fi对新西兰大白兔精液影响的研究

目的 证实wiFi是否对新西兰大白兔精液产生影响.方法 将45只健康成年的雄性新西兰大白兔随机分为对照组,每天6 h辐射组及每天12 h辐射组,每组15只.对照组:在无WiFi环境中饲养90d;每天6h及12h辐射组模拟在Wi-Fi(频段2.4GHz)长时间辐射下(每天辐射6及12 h以上,持续90 d),分别于试验后1月及3月,检测精液质量、性激素及SOD、MDA等.结果 每天辐射12 h组精子畸形率及精液活力与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 持续长时间,近距离的接触常规剂量的WiFi辐射,可对新西兰大白兔的精液质量产生不良影响,主要表现为精子活动力差及精子畸形率高.     

二甲基甲酰胺对雄性小鼠精子质量及其性激素的影响

目的 研究二甲基甲酰胺(DMF)对雄性小鼠精子质量及其血清性激素的影响,探讨:DMF对雄性生殖系统影响的作用机制.方法 将SPF级健康成年雄性昆明小鼠40只随机分为对照组(蒸馏水)和低(0.5 g/kg)、中(1 g/kg)、高(2g/kg)剂量DMF染毒组,每组10只.采用灌胃方式进行染毒,灌胃容积10 ml/kg,每天1次,连续灌胃30 d.染毒后,称重,迅速分离双侧附睾,测定精子活动度、精子计数和精子畸形数,并计算精子畸形率.摘除眼球取血,采用放射免疫分析方法测定血清睾酮(T)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)和睾丸T水平.结果 与对照组相比,从染毒第9天开始各剂量DMF染毒组小鼠体重明显降低,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).与对照组相比,中、高剂量DMF染毒组小鼠附睾精子计数较少,精子活动度较低,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01),且随着DMF染毒剂量的增高,精子计数及精子活动度均呈下降趋势,呈现一定的剂量-效应关系.与对照组相比,中、高剂量DMF染毒组小鼠血清FSH含量较高,高剂量DMF染毒组小鼠血清T和睾丸T含量较低,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).各染毒组小鼠的精子畸形率、血清LH含量间比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 DMF可能是通过睾丸轴调节性激素的分泌,最终导致精子质量的降低,从而造成雄性小鼠生殖功能的损害.     

邻苯二甲酸二丁酯对雄性小鼠生殖系统的脂质过氧化作用

目的:观察邻苯二甲酸二丁酯(DBP)对雄性小鼠生殖系统的脂质过氧化作用和对抗氧化酶活性的影响,探讨其对雄性小鼠生殖系统的可能作用机制。方法:40只健康雄性ICR小鼠随机分为对照组和200、400和800 mg·kg^-1DBP组,每组10只。各剂量DBP组小鼠连续灌胃给予DBP,灌胃剂量分别为200、400和800 mg·kg^-1·d^-1,对照组小鼠仅给予玉米油溶剂。于染毒满2和4周时各组分别处死5只小鼠,收集睾丸,并测定睾丸组织中丙二醛(MDA)水平及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:染毒2周后,400和800 mg·kg^-1 DBP组小鼠MDA水平明显高于对照组和200 mg·kg^-1 DBP组(P<0.05);400和800 mg·kg^-1 DBP组小鼠睾丸组织中SOD活性低于200 mg·kg^-1 DBP组(P<0.05);各剂量DBP组小鼠睾丸组织中GSH-Px活性均明显低于对照组(P<0.05)。染毒4周后,400和800 mg·kg^-1 DBP组小鼠睾丸脏器系数低于对照组和200 mg·kg^-1DBP组(P<0.05);400和800 mg·kg^-1 DBP组小鼠睾丸组织中MDA水平均高于对照组(P<0.05),200 mg·kg^-1 DBP组小鼠睾丸组织中MDA水平低于对照组(P<0.05);800 mg·kg^-1 DBP组小鼠睾丸组织中SOD活性明显低于对照组和200、400 mg·kg^-1 DBP组(P<0.05);各剂量DBP组小鼠睾丸组织中GSH-Px活性均明显高于对照组(P<0.05)。结论:DBP可诱导小鼠睾丸产生脂质过氧化反应,诱导氧化应激,导致睾丸抗氧化能力下降,造成生殖功能障碍。     

Research in reproductive toxicity of Sudan Red on sperms of mice

目的 为了探讨苏丹红Ⅱ的雄性生殖毒性效应,研究了苏丹红Ⅱ对雄性昆明小鼠的睾丸、附睾和精子的毒性作用.方法 采用不同剂量的苏丹红Ⅱ配制的饲料喂食小鼠即0.012mg/kg、0.12mg/kg、1.20mg/kg对小鼠染毒,对照组小鼠给予不含苏丹红Ⅱ的饲料喂食,每只每天0.10kg,连续7d,染毒后35d脱颈处死小鼠,观察和分析小鼠精子的数量、活动度和畸形率.结果 小鼠睾丸、附睾湿重与体重比值染毒组与对照组无明显差异;精子密度及精子活力染毒组与对照组也无统计学差异显著性;染毒组小鼠畸形精子显著高于对照组,经统计学分析其差异显著.结论 苏丹红Ⅱ导致小鼠睾丸附睾重量减低对生殖器官有损害作用.     

苏丹红Ⅱ对雄性小鼠精子毒性的研究

目的为了探讨苏丹红Ⅱ的雄性生殖毒性效应,研究了苏丹红Ⅱ对雄性昆明小鼠的睾丸、附睾和精子的毒性作用。方法采用不同剂量的苏丹红Ⅱ配制的饲料喂食小鼠即0.012mg/kg、0.12mg/kg、1.20mg/kg对小鼠染毒,对照组小鼠给予不含苏丹红Ⅱ的饲料喂食,每只每天0.10kg,连续7d,染毒后35d脱颈处死小鼠,观察和分析小鼠精子的数量、活动度和畸形率。结果小鼠睾丸、附睾湿重与体重比值染毒组与对照组无明显差异;精子密度及精子活力染毒组与对照组也无统计学差异显著性;染毒组小鼠畸形精子显著高于对照组,经统计学分析其差异显著。结论苏丹红Ⅱ导致小鼠睾丸附睾重量减低对生殖器官有损害作用。     

麋鹿角醇提液对环磷酰胺致雄鼠性腺损伤的保护作用

目的:观察麋鹿角醇提液对环磷酰胺所致雄性小鼠性腺损伤的保护作用?方法:应用腹腔注射环磷酰胺造成小鼠性腺抑制模型,给予麋鹿角醇提液不同剂量进行干预,然后测定小鼠血清中的睾酮以及黄体生成素的水平,检测睾丸以及副性器官质量指数?精子密度和精子活动率,检测睾丸组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD) 和丙二醛(malonaldehyde,MDA)含量,光镜检测睾丸组织形态学变化?结果:麋鹿角醇提液能良好对抗环磷酰胺引起的睾酮与黄体生成素下降,能提高模型睾丸质量指数,提高模型精子密度与精子活率,增加模型组睾丸SOD活力,并减少其MDA含量,改善环磷酰胺所致模型小鼠睾丸组织的病理性变化?结论:麋鹿角醇提液对环磷酰胺致雄鼠性腺损伤具有保护作用,可能与其促性激素样作用以及抗氧化作用有关?     

计算机辅助分析昆明山海棠对大鼠精子的影响

【目的】应用计算机辅助精子分析（CASA）系统观察昆明山海棠对大鼠精子的毒性作用。【方法】选用18只成熟雄性sD大鼠随机分为2组,每组9只：正常对照组喂服生理盐水10mL&#183;kg^-1&#183;d^-1,中药组喂服昆明山海棠水煎液7．5g&#183;kg^-1&#183;d^-1。连续喂服60d后,采用Klinefelter扩散法收集大鼠附睾尾精子,采用CASA系统观察精子计数、密度、形态、活动力。【结果】与正常对照组比较,中药组大鼠附睾的精子计数和密度显著下降（P〈0．01）,检测视频下可见大量畸形精子,精子活动力下降为零。【结论】昆明山海棠水煎液对大鼠精子具有一定的直接毒性效应。     

氯化镉对小鼠精子畸形的影响

目的:观察氯化镉(CdCl2)致小鼠精子畸形作用。方法:选择健康昆明种雄性小鼠20只,随机分为四个组:0.5mg/kg、1.0mg/kg CdCl2组、阴性对照组(等体积生理盐水)、阳性对照组(25mg/kg环磷酰胺),分别腹腔注射染毒,每天1次,连续5天,于第35天处死动物。显微镜下观察精子形态。结果:与阴性对照组相比,0.5mg/kg、1mg/kgCdCl2组、阳性对照组小鼠精子畸形率均明显高于阴性对照组(P<0.05),氯化镉高剂量组精子畸形率显著高于低剂量组(P<0.05)。精子畸形以头部畸形为主。小鼠体重增重、睾丸系数各实验组与对阴性照组比较差别无显著意义(P<0.05)。结论:CdCl2染毒可导致小鼠出现精子畸形。染镉剂量增加,精子畸形率增加。     

实验性房室不节对雄性小鼠生殖机能影响的初步研究

目的　通过比较不同造模方法对雄性小鼠生殖机能方面的影响 ,研究单纯的房室不节是否能影响雄性小鼠生殖机能。方法　利用房室不节建立肾阳虚证雄性小鼠模型 ,同时以脾虚证、恐伤肾致肾虚证、氢化可的松致肾虚证为对照因素 ,研究造模小鼠的睾丸乳酸脱氢酶—同工酶 (LDH X)、母鼠怀孕活胎数、精子密度、精子活力、精子畸形数。结果　房室不节组的睾丸乳酸脱氢酶—同工酶 (LDH X)、母鼠怀孕活胎数、精子密度、精子活力、精子畸形数与正常组、脾虚组比较有统计学意义 (0 .0 1

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苯和甲醛对雄性小鼠睾丸生殖细胞的联合毒性

目的:探讨苯和甲醛对雄性小鼠睾丸生殖细胞的毒性作用。 方法:选用纯系雄性小鼠为研究对象,苯加甲醛的联合染毒剂量（mg·kg^-1）分别为10+10、50+50、100+100（作为3个实验组）,同时设对照组(0 mg·kg^-1组)和植物油组(n=10)。连续经口染毒8周后处死小鼠,进行睾丸称重、精子计数、精子畸形百分率计算和睾丸组织超氧化物歧化酶(SOD)活力测定。 结果:各染毒组小鼠的精子数随苯和甲醛联合染毒剂量的增加而逐渐减少,精子畸形率明显增加,与对照组比较差异有显著性(P<0.05,P<0.01);各染毒组小鼠睾丸组织SOD活力随苯和甲醛联合染毒剂量的增加而逐渐降低,当联合染毒剂量为（50+50）和（100+100） mg·kg^-1时,与对照组比较差异有显著性(P<0.05,P<0.01);睾丸重量有随染毒剂量的增加而降低的趋势(P>0.05)。 结论:苯和甲醛能对小鼠的生殖细胞产生明显联合毒性作用。     

益智仁提取物对小鼠生精能力的影响实验研究

目的 探讨益智仁提取物对环磷酰胺致生精障碍小鼠的治疗作用.方法 水提法获得益智仁提取物.50只Balb/c小鼠随机分为对照组、模型组、益智仁提取物低剂量组、中剂量组和高剂量组(0.2g/kg、0.4g/kg、0.8g/kg)共5组.除对照组外,其余各组每天注射环磷酰胺75 mg/kg,连续5d,制备生精障碍小鼠模型.末次给药后,益智仁提取物低剂量组、中剂量组、高剂量组分别给予相应剂量灌胃,对照组和模型组给予等体积生理盐水灌胃,每天1次,连续30 d.末次灌胃后24h,取小鼠睾丸和附睾组织.检测各组小鼠精子密度、活率及精子畸形率,HE染色观察睾丸组织形态.结果 与模型组相比,益智仁提取物各剂量组均可提高精子密度、精子活率,降低精子畸形率,组织学观察,益智仁提取物各剂量组小鼠睾丸组织病理性损害均得到改善.结论 益智仁提取物对环磷酰胺所致小鼠生精障碍具有明显的治疗作用.     

辛硫磷和灭多威混配对雄性小鼠生殖细胞的毒性作用

目的 观察辛硫磷和灭多威对雄性小鼠生殖细胞的联合毒性作用.方法 选择健康成年雄性昆明种小鼠64只,随机分为两批,每批随机分为4组,每组8只,分别为:阴性对照组(灌胃等容量蒸馏水)、辛硫磷组(1/80LD50,25mg/kg体重)、灭多威组(1/80LD50,0.125mg/kg体重)、灭多威+辛硫磷混配组(1/80LD50+1/80LD50,0.125mg/kg+0.125mg/kg).第一批实验动物连续经口染毒4d,每天1次,于染毒后第5天颈椎脱臼法处死,取小鼠右侧睾丸进行制片观察睾丸微核.第二批小鼠连续经口灌胃染毒30d,每天1次,于末次染毒后处死,测量小鼠脏器重量,精子参数(精子计数、活率和畸形率),睾丸牛殖细胞的凋亡.结果 辛硫磷、灭多威单剂使睾丸生殖细胞微核率明显增加,精子活率降低、精子畸形率增加(P<0.05或P<0.01).辛硫磷+灭多威混配引起睾丸生殖细胞微核率明显增加,精子活率降低、精子畸形率增加(P<0.05或P<0.01).存在交互作用.结论 辛硫磷和灭多威混配对雄性小鼠生殖系统存在联合毒性作用,使睾丸生殖细胞微核率增加、精子活率降低、精子畸形率增加,睾丸牛殖细胞凋亡水平增加,均表现为拮抗作用;辛硫磷和灭多威混剂可能是通过诱导生殖细胞凋亡的和生殖细胞微核率增加,进而影响精子的质量.     

不同剂量的甲睾酮对小鼠生精功能的影响

目的 探讨不同剂量的甲睾酮对雄性小白鼠生殖系统的发育及精子发生的影响.方法 将40只昆明小白鼠随机分为4组,每组10只,每天分别向各组灌喂甲睾酮16mg/kg,32mg/kg,64mg/kg和等量蒸馏水(对照组),连续灌喂7 d.结果 睾丸酮灌喂量为16mg/kg时,胸腺显著增大(P＜0.05),而用药量达到32mg/kg时,胸腺增重受到抑制;睾丸指数随用药量的增加而增大,用甲睾酮64mg/kg时睾丸指数极显著地高于其他各组(P＜0.01);精子活率用甲睾酮16 mg/kg达到62.82%显著地高于对照组(P＜0.05);精子畸形率随用药量的增加而提高,达到以64mg/kg时,精子畸形率最高为4.94%,显著地高于对照组和其他各组(P＜0.05).精子密度用甲睾酮64mg/kg最高为3.0×106,显著地高于对照组(P＜0.01).结论 适量甲睾酮能提高精子活率,大剂量使精子活率降低,胸腺发育受到抑制.