儿童肥胖症的研究进展

肥胖的成因十分复杂,目前认为除饮食因素外,儿童肥胖还与遗传因素、宫内生长发育等多种因素有关。随着儿童肥胖发病率的持续上升和不断的低龄化,其所引起的心血管疾病、糖尿病、代谢综合征和其他高发病已严重地危及人类的身心健康。因此,深入研究儿童肥胖的病因,明确儿童肥胖的危害,科学的预防和控制儿童肥胖显得尤为重要。     

儿童肥胖症的相关研究进展

肥胖的成因十分复杂,目前认为除饮食因素外,儿童肥胖还与遗传因素、宫内生长发育等多种因素有关。随着儿童肥胖发病率的持续上升和不断的低龄化,其所引起的心血管疾病、糖尿病、代谢综合征和其他高发病已严重地危及人类的身心健康。因此,深入研究儿童肥胖的病因,明确儿童肥胖的危害,科学的预防和控制儿童肥胖显得尤为重要。     

儿童代谢性疾病研究现状

近年来儿童代谢性疾病患病率逐年上升,已成为国内外共同关注的热点问题。儿童常见代谢性疾病包括:肥胖、高血糖、高血压、脂代谢异常等,这些疾病是心、脑血管病变的病理基础及高危因素。本文就儿童肥胖、糖尿病、高血压以及代谢综合征的研究现状进行综述。1儿童肥胖的研究现状1.1儿童肥胖诊断标准目前肥胖诊断标准有两种:(1)体质     

代谢综合征研究进展

代谢综合征是由于胰岛素抵抗引发的一系列临床、生化、体液代谢失常而引起的多种物质代谢失常综合征,其机制与IR、肥胖及一些糖、脂类代谢异常有关的因子如致炎因子、遗传因素等的异常改变及各种危险因素有关.     

儿童肥胖与代谢综合征的相关性研究进展

随着肥胖儿童人数的增加,儿童代谢综合征(MS)发生率不断地升高。儿童期肥胖是成人肥胖的危险因素,也是MS的危险因素。研究显示,肥胖儿童的MS发生率明显高于体质量超标及正常的儿童,并且MS及其各组分(如胰岛素抵抗、高血压、血脂异常等的发病率)随着体质量指数的上升而增高。肥胖已经成为影响儿童青少年身心健康的重要危险因素,应及早诊断并采取干预措施,遏制儿童肥胖和MS的流行和发展。治疗包括饮食及生活方式调整、增加运动,必要时辅以药物。     

儿童肥胖与代谢综合征的相关性研究

目的 :探讨儿童肥胖与代谢综合征的相关性。方法 :对2012年4月~2014年4月期间我院辖区内的22名肥胖儿童的基本资料进行回顾性研究。对这22名儿童的基本资料与其发生代谢综合征的相关性进行分析。将这22名儿童作为观察组,同时选取20名正常儿童作为对照组。对两组儿童的血压、血糖、血脂谱、家族肥胖史、生活习惯等情况进行分析,比较两组儿童发生肥胖的原因。结果 :肥胖儿童的血糖值较高且血脂谱异常,这说明儿童肥胖与代谢综合征具有相关性。观察组儿童的家族肥胖史、生活习惯、血糖水平、血脂谱、运动量等情况与对照组儿童相比均具有显著性差异(p<0.05)。结论:多数肥胖儿童均有代谢综合征的表现,因此,儿童肥胖与代谢综合征具有密切的关系。     

儿童肥胖与代谢综合征相关性分析

目的:探讨儿童肥胖的临床特点,分析儿童肥胖与代谢综合征(MS)各指标之间的关系。方法:从我市区健康体检3087名儿童中,选择肥胖儿童(肥胖组)42例和正常体重儿童(对照组)34例,调查家族史、生活方式,测定肥胖指数(BMI),收缩压(SBP)、舒张压(DBP),血脂谱(甘油三酯TG、总胆固醇TC、高密度脂蛋白HDL-C、低密度脂蛋白LDL-C),空腹胰岛素(FIS),空腹血糖(FPG),计算胰岛素敏感指数(ISI)和抵抗指数(IR),超声肝脏。结果:(1)肥胖儿童一级亲属(父母亲)有肥胖和高血压阳性家族史分别是19.47%和11.94%,有92.86%肥胖儿童饮食过剩或偏食,有83.33%肥胖儿童运动量较少。(2)肥胖组TG、SBP、DBP高于正常对照组,TC、HDL-C和LDL-C组间差异无统计意义。(3)肥胖组空腹胰岛素含量为正常组的2倍,并与BMI显著正相关(r=0.55)。(4)超声图显示:肥胖组8例脂肪肝,3例反光点增多,明显高于正常组。结论:(1)肥胖存在家族遗传倾向,但多食少动生活方式对肥胖的发生贡献更大。(2)肥胖儿童血脂谱异常、易发脂肪肝。(3)肥胖儿童高胰岛素血症和胰岛素抵抗普遍存在。(4)肥胖与代谢综合征有某种联系,在多种心血管危险因素集聚中,肥胖效应强于其它因素。(5)儿童肥胖重在预防,建议合理饮食、加强锻炼,从上游阻断代谢综合征引发的各种不良事件的发生。     

西班牙儿童代谢综合征的遗传学定量分析

儿童肥胖与包括糖不耐受、高血压以及血脂障碍在内的代谢紊乱有关,被认为是一种代谢综合征。本文旨在研究导致西班牙儿童代谢综合征的遗传和环境影响因素。将有3个及3个以上代谢危险因素的综合征定义为代谢综合征。在来自参与VIVA LA FAM ILIA研究的319个家庭的4～19岁西班牙儿     

代谢综合征发病机制研究进展

代谢综合征(MS)是多种代谢危险因素在同一个体内集结的病理状态。其病因和发病机制尚未完全阐明。近年来的研究认为MS是复杂的遗传因素及环境因素相互作用的结果。其中,腹型肥胖、慢性炎症及胰岛素抵抗及其相互作用在MS的发病机制中起了重要作用。尤其是炎症病因学理论备受关注,而肥胖、炎症与胰岛素抵抗之间的关系成为研究热点。     

重庆市7~16岁儿童青少年代谢综合征组分的调查及影响因素的分析

目的: 探讨重庆市儿童青少年代谢综合征的组分及其影响因素。方法：按照分层整群抽样方法抽取重庆市城乡5所中小学（其中2所城市学校,3所农村学校）7-16岁在校生共4481名进行代谢指标及影响因素问卷调查。按照体质指数法分为正常组、超重组、肥胖组。对各代谢指标进行分析,对代谢综合征影响因素进行Logistic回归分析,并比较代谢综合征影响因素的性别差异。结果: (1)重庆地区儿童青少年总超重率9.8%,其中男生12.0%,女生7.4%。总肥胖率5.4%,其中男生7.3%,女生3.4%。男生超重率、肥胖率均高于女生（P<0.05）。(2)随着体质指数的增加,收缩压、舒张压、甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、非高密度脂蛋白胆固醇、腰围有升高的趋势,高密度脂蛋白胆固醇呈降低趋势（P＜0.05）。(3)肥胖组代谢综合征的患病率（6.9%）明显高于超重组（0.5%）和正常组（0.0%）（P＜0.05）,且男生患病率高于女生（P＜0.05）。肥胖儿童代谢综合征出现单项异常的检出率依次为高腰围（37.9%）、高甘油三酯（22.7%）、低高密度脂蛋白（19.7%）、高非高密度脂蛋白（7.4%）、高血压（4.4%）、高空腹血浆葡萄糖（2.0%）。(4)代谢综合征影响因素Logistic回归分析结果显示,有3个因素与代谢综合征相关：腰围、每次肉类摄入量、高血脂家族史均与代谢综合征的发病率呈正相关。男生高腰围、每次肉类摄入量≥3两检出率高于女生（P＜0.05）。结论：代谢综合征组分异常已在重庆地区超重肥胖儿童青少年中发生。高腰围、高甘油三酯、低高密度脂蛋白是重庆肥胖儿童最常见的代谢异常,应引起社会重视。     

肠道菌群与肥胖和2型糖尿病的关系

肥胖和2型糖尿病已成为严重威胁人类健康的全球性疾病,一直以来都被认为是由生活方式、遗传和环境等因素所导致的。肠道菌群作为进入人体的一个重要环境因素,影响着宿主的营养、代谢及免疫,在肥胖、糖尿病、代谢综合征和非酒精性脂肪肝等疾病中都有着非常重要的作用。     

MiRNA异常表达对肥胖儿童代谢综合征发生发展的影响

目的探讨微小RNA（microRNA,miRNA）异常表达对肥胖儿童代谢综合征发生发展的影响。方法应用miRNA表达谱芯片检测肥胖合并代谢综合征患儿、单纯性肥胖患儿及正常体重儿童血清中miRNA的表达谱;利用实时定量PCR技术检测其差异表达的miRNA,验证miRNA芯片结果的可靠性;应用软件对筛选出的显著差异表达miRNA的靶基因进行预测。结果单纯性肥胖患儿血清中,上调表达超过1.5倍的miRNA有15个,下调表达超过1.5倍的有11个。肥胖合并代谢综合征患儿血清中9个上调miRNA,7个下凋miRNA。其中肥胖合并代谢综合征患儿hsa-miR-143、hsa-miR-24、hsa-miR-34a和has-miR-29a表达高于单纯性肥胖患儿,下调表达中有hsa-miR-192和hsa-miR-23a表达低于单纯性肥胖儿童。通过生物信息学分析发现了表达显著改变miRNA的共同作用的靶基因。结论筛选出肥胖合并代谢综合征患儿的差异表达miRNA,可能参与其对应共同靶基因,具有调控肥胖儿童合并代谢综合征发生发展的作用。     

儿童肥胖影响因素的调查分析

目的：探讨学龄儿童肥胖的主要影响因素。方法：采用现况调查方法,随机选取50名年龄7-13岁的肥胖儿童,与100名同性别、同身高、同年龄的正常儿童配对,通过问卷调查方法进行儿童肥胖影响因素的病例对照研究。结果：遗传因素和环境因素对学龄儿童肥胖均有影响。学龄儿童肥胖危险因素主要是食量、出生巨大儿、父母遗传。结论：儿童肥胖与多种因素密切相关,预防必须从胎儿期抓起,加强对家长营养教育,培养儿童良好的饮食和运动习惯,有效预防和控制儿童肥胖。     

正常体质量代谢性肥胖的研究进展

肥胖系遗传和环境因素交互作用,以体内脂肪聚集增多为显著临床特征的异质综合征。近年来,越来越多的研究表明不同肥胖亚型可能在病因、代谢、病理生理机制和预后等方面存在差异。有趣的是,其中有一个特殊亚组,以体质量指数(body mass index,BMI)计算是非肥胖患者,但却有多重心血管代谢危险因素的聚集,被称之为正常体质量代谢性肥胖(metaboli     

小儿神经内科代谢综合症的临床相关性分析

近年来越来越多的研究证实,肥胖不仅导致成人期心脑血管疾病的发生率上升,肥胖和体力活动少是儿童代谢综合症发病率快速增加的主要因素.青少年过量进食和久坐的生活方式导致的儿童代谢性疾病,已成为威胁青少年健康特别是都市青少年身体健康的"大敌".针对当前儿童超重现象的普遍性,若此时进行积极干预,则可以显著降低成人期发生心脑血管疾病的危险.目前,还没有公认的代谢综合征的治疗方案,各健康组织的推荐方案均是从预防和治疗各种危险因素入手,减肥、运动、处理个体危险因素等.     

代谢综合征与心血管疾病

代谢综合征(metabolic syndrome, MS)是一组由遗传因素与环境因素共同决定的临床症候群,包括葡萄糖与胰岛素代谢异常、肥胖特别是腹型肥胖、高脂血症与高血压.这组症候群倾向于同时存在于某些特定的个体,提示其具有共同的发病机制.目前认为,代谢综合征的发病基础为胰岛素抵抗和(或)腹型肥胖.由于MS的诊断标准不同,所报道的发病率也不尽相同.     

代谢综合征的早期干预

代谢综合征是一种临床常见综合征，指一名患者身上同时存在多种危险因素（高血压、血糖异常、血脂异常、腹型肥胖等）。代谢综合征的病因目前尚不清楚，它既有遗传因素，又与生活方式有关。而生活方式是最重要、也是人为可以控制的因素。我们对从门诊和体检中心筛选出的代谢综合征病人进行干预观察，收到一定效果，现报告如下。     

单纯性肥胖儿童致病因素的研究

对101名肥胖儿童及其对照进行了肥胖病因的配对单因素及条件logistic回归分析。结果表明:父亲超重,儿童进食过快,进食量大,在肥胖高发年龄阶段食欲过分好,父亲文化程度低与儿童肥胖的发生有关,而对甜食的嗜好程度不起主要作用。证明儿童肥胖是多因素作用结果,遗传因素的作用可能更大。     

追赶生长和代谢综合征的相关性

代谢综合征(Metabolic syndrome,MS)的病因、发病机制十分复杂,涉及与遗传和环境因素相互作用有关的诸多因素。其中,腹型肥胖和胰岛素抵抗(Insulin resistance,IR)在代谢综合征发病中的核心地位已得到广泛认可。本文总结了近年临床和科研工作中关于代谢综合征发病机制的最新进展,以及探讨追赶生长在代谢综合征发生发展中所起的作用。     

肥胖儿童C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白6的表达及意义

目的: 探讨肥胖儿童血清C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白6(CTRP6)与体内抗炎因子和炎症因子的相互关系,及其对体格指标和糖脂代谢的影响。方法: 根据肥胖及代谢综合征的诊断标准将肥胖儿童分为代谢综合征组（62例）和单纯性肥胖组（77例）,同时选取同期就诊的同年龄范围的体质量正常儿童62例为对照组。测定3组儿童体格参数、血常规、CTRP6、白介素-10（IL-10）、白介素-6（IL-6）和单核细胞趋化因子蛋白-1（MCP-1）浓度;代谢综合征组及单纯性肥胖组同时检测血脂、空腹血糖（FPG）和空腹胰岛素（FINS）。结果: 代谢综合征和单纯性肥胖组CTRP6及IL-10低于对照组,IL-6及MCP-1高于对照组,其中,代谢综合征组的CTRP6及IL-10又低于单纯性肥胖组,IL-6及MCP-1高于单纯性肥胖组,差别均有统计学意义（P＜0.05）。代谢综合征组的血清总胆固醇（TC）,甘油三酯（TG）,低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、 FPG、FINS、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）高于单纯性肥胖组,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）低于单纯性肥胖组,差别具有统计学意义（P＜0.05）。CTRP6与IL-10、HDL-C呈正相关;与IL-6、MCP-1、FPG、FINS、TG、TC、LDL-C呈负相关。多元逐步回归分析显示FPG、TG和MCP-1可能是CTRP6水平的独立关联因素。结论: CTRP6作为一种新型抗炎脂肪因子,对调节糖脂代谢有一定的作用,对改善肥胖所致的炎症状态及其相关并发症有重要意义。