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目的分析2004至2013年蒙古旱獭鼠疫疫源地监测结果,掌握该疫源地的宿主动物的分布、数量及疫情变化。方法每年5~9月,在满洲里市、陈巴尔虎旗、新巴尔虎左旗、新巴尔虎右旗,以旗(县)为单位开展监测。每个旗(县)监测面积为20 000~40 000 hm^2。采用路线法、一日弓形夹法、五米夹线法调查宿主动物的分布及数量,采集动物标本进行鼠疫病原学和血清学检测。结果 2004年至2013年,蒙古旱獭的平均密度为0.021 hm^2/只,达乌尔黄鼠平均密度为0.608 hm^2/只,蚤指数为1.68。检出达乌尔黄鼠阳性血清学53份,最高滴度1:1 280。结论从2004年,该疫源地再次进入活跃状态,对该地区的监测要加强力度,扩大监测范围,防止人间鼠疫的发生。 相似文献
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滇西纵谷齐氏姬鼠、大绒鼠鼠疫疫源地野鼠病原学及血清学最低抽检量的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的确定滇西纵谷齐氏姬鼠、大绒鼠鼠疫疫源地鼠疫病原学及血清学最低抽检量,为鼠疫监测和防制提供科学依据。方法利用1981-2005年云南省地方病防治研究所收集的剑川县监测年度资料,用抽样样本=log(a)/log(1-p)a=0.05和方差分析,对云南野鼠鼠疫疫源地目前采用的病原学及血清学检验中七种监测项目最低抽检量进行研究。结果七种监测项目中发现1例相应的阳性指标所需动物数量分别为:鼠类检菌①x=2630只、蚤类检菌②x=2891匹、血凝检测其他动物血清F1抗体③x=5242份、血凝检测鼠血清F1抗体④x=10475份、反向血凝检测鼠样本F1抗原⑤x=739份、血凝检测狗血清F1抗体⑥x=89份、放免检测鼠血清F1抗体⑦x=3601份。各项差异有统计学意义(F=7.386,p<0.01),其可信度可达95%。结论在滇西纵谷齐氏姬鼠、大绒鼠鼠疫疫源地抗体监测中发现1例相应的阳性指标需要的监测样本例数最少的方法为血凝检测狗血清F1抗体,在抗原检测中发现1例相应的阳性指标需要的监测样本例数最少的方法为血凝检测鼠样本F1抗原。 相似文献
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目的对宁夏平罗县陶乐地区1970-2006年鼠疫监测资料及鼠疫流行病学特征分析,为鼠疫监测及疫情预测提供科学依据。方法采用描述流行病学方法对相关资料进行分析、评价。结果陶乐鼠疫疫源地主要宿主为长爪沙鼠,主要媒介为同型客蚤指名亚种。37年来,共检出鼠疫菌10株、阳性血清抗体130份,阳性率1.07%,最高滴度达1∶640,平均鼠密度4.82只/公顷、蚤指数0.67。自2000年出现长爪沙鼠优势种群被子午沙鼠取代的现象。结论近年来鄂尔多斯鼠疫联防地区鼠疫流行活跃,陶乐地区存在鼠疫自然发生及输入性流行的可能,应重视扩大监测工作,在鼠疫"四步"检测的同时,开展鼠疫血清学监测,检索疫源范围,结合联防地区鼠疫疫情,预测本地疫情态势,实施环境治理、宣传教育、灭鼠灭蚤、网络直报等综合防治措施。 相似文献
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目的通过对乌鲁木齐市米东区所辖的戈壁荒漠地带鼠疫流行情况进行调查,为制定我市鼠疫防治措施提供科学的依据。方法 2007-2009年在米东区所辖的戈壁荒漠地带采用鼠疫流行病学、生态学、动物昆虫学、血清学、病原学等方法进行鼠疫疫源调查。结果①共捕获各种鼠类586只,集蚤6 432匹。②2008-2009年共分离F1抗体阳性血清36份。③2009年分离鼠疫菌2株。结论鼠疫菌的分离与F1抗体阳性血清说明乌鲁木齐市米东区所辖的戈壁荒漠地带存在鼠疫自然疫源地并有动物间鼠疫流行。为了防止人间鼠疫流行,应加强鼠防意识,加大鼠防投入力度,全面开展各项鼠疫防治监测工作。 相似文献
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《医学动物防制》2021,(9)
青藏高原鼠疫自然疫源地起初于1954年,在青海省贵德县上岗察地区首次从喜马拉雅旱獭体内分离到鼠疫菌后被证实。1959—1985年先后发现祁连山—阿尔金山(东部)疫源地、甘南疫源地、青南高原疫源地、冈底斯山、中昆仑山北坡疫源地、藏东北高原疫源地及东昆仑山疫源地。60多年来各地区的鼠防工作者开展了大量的鼠疫自然疫源地调查和鼠疫监测等防控工作,对青藏高原喜马拉雅旱獭鼠疫自然疫源地的分布情况已基本查清,细致研究了疫源地内自然环境、媒介、宿主动物、病原体等的情况,掌握了疫源地区域内鼠疫流行规律、特点,并总结了防治工作中的不足和经验,为今后鼠疫防控工作提出有效的策略和措施。 相似文献
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云南是古老的鼠疫自然疫源地,存在着家、野两型疫源地.80年代,疫源地处于活动初期(仅7个县出现鼠疫流行).我们在重点的3个地(州)35县(市)开展了鼠疫监测开展.进入90年代,疫源地进入极为活跃的高峰期(51县市出现鼠疫流行).鼠疫监测面也随之扩大到16地(州)103县(市),由于疫情态势严峻及监测的需要,修改完善了"云南省鼠疫监测工作实施细则".在加强鼠疫"疫情三报"的基础上,制定了"自死鼠报告制度"及"零报告制度实施办法".现将三年的监测结果报告如下. 相似文献
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目的 :对内蒙古阿鲁科尔沁旗黄鼠疫源地的疫情进行调查 ,了解疫情动态 ,为制定防制措施提供科学依据。方法 :按《内蒙古鼠疫监测工作方案》进行监测。结果 :内蒙古阿鲁科尔沁旗黄鼠疫源地属活动性疫源地。结论 :内蒙古阿鲁科尔沁旗黄鼠疫源地的鼠疫自然疫源性将较长期存在 ,部分地区具备动物鼠疫暴发流行的条件。因此 ,要加强综合性的防制措施 相似文献
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收集整理近30a的鼠疫监测资料信息,运用描述流行病学方法,分析野鼠鼠疫疫源地,特别是玉龙鼠疫的发现、证实及其流行态势.结果发现玉龙存在野鼠鼠疫疫源地,目前正处于活跃时期,疫源地范围尚不清楚,由于疫区距中心城市较近,其潜在危害较大.玉龙鼠疫与剑川齐氏姬鼠、大绒鼠鼠疫可能同属一种类型的野鼠鼠疫自然疫源地,我省滇西北高海拔地区,尤其是有齐氏姬鼠、大绒鼠、喜马拉雅旱獭栖息的一些地带可能存在有鼠疫的活动.从鼠疫菌某些生物学特征看,玉龙鼠疫菌株能酵解甘油、麦芽糖、阿胶糖,不酵解鼠李糖、密二糖,脱氮阴性,与青藏高原喜马拉雅旱獭鼠疫自然疫源地分离的菌株相似,提示玉龙鼠疫有可能渊源于青藏高原喜马拉雅旱獭鼠疫,可能是青藏高原喜马拉雅旱獭鼠疫沿横断山脉向南扩散的一种过渡型.这一研究发现将为进一步研究我国鼠疫遗传与进化提供一新的思路. 相似文献
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鼠疫是一种发病急、传播快、病死率高、传染性强的自然疫源性人兽共患病。鼠疫在自然界的存在是以鼠疫菌、宿主动物和媒介之间相互作用为基础,并在一定生物地理环境条件下自然进化形成的鼠疫生物地理群落,即鼠疫自然疫源地。丽江鼠疫自然疫源地的发现和证实,是云南鼠疫防治研究工作中的又一重要突破,目前,该疫源地范围不断扩大,鼠间鼠疫流行处于持续活跃状态,防控形势非常严峻。本文根据2005—2019年对丽江玉龙鼠疫自然疫源地历次现场调查、监测资料和相关研究文献,对该疫源地的范围、流行特点、宿主媒介生态学以及病原体特征研究进行概述,分析防治和研究中存在的问题,为该疫源地的监测防控及后续研究提供一些思考和方向。 相似文献
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目的 了解喜马拉雅旱獭鼠疫疫源地与南方家鼠鼠疫疫源地鼠疫菌表型及其遗传特征,为掌握两块鼠疫疫源地鼠疫菌病原学特征提供参考依据。方法 选取我国喜马拉雅旱獭鼠疫疫源地和南方家鼠鼠疫疫源地内分离的412株鼠疫菌,对其进行糖醇酵解实验、毒力因子鉴定、DFR分型和CRISPR分型研究。结果 两块鼠疫疫源地鼠疫菌生化型呈明显的地区性分布特征,喜马拉雅旱獭鼠疫疫源地鼠疫菌被分为5个生化型;南方家鼠鼠疫疫源地鼠疫菌生化特性较为稳定,只有1个生化型。两块疫源地分离的鼠疫菌绝大多数能产生毒力因子Fl和PstI,其中喜马拉雅旱獭疫源地70.53%(201/285)菌株为VW阳性,Pgm阳性菌株占75.09%(214/285),Pgm阴性菌株占20.00%(57/285),Pgm混合型菌株占5.26%(15/285);南方家鼠鼠疫疫源地37.80%(48/127)菌株为VW阳性,Pgm阳性菌株占29.13%(37/127),Pgm阴性菌株占58.27%(74/127),Pgm混合型菌株占12.60%(16/127)。DFR分型发现喜马拉雅旱獭鼠疫疫源地鼠疫菌包括22种基因型,其主要基因型为5、7、8、10、1... 相似文献
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目的调查祁连地区高危行为习惯与鼠疫疾病的关系,探讨该地区旅游活动中存在的鼠疫感染风险因素。方法采用Logistic回归分析方法,应用现况研究及病例回顾性调查数据,筛选祁连地区人感染鼠疫的危险因素,并分析现行的旅游规划和旅游人群在鼠疫自然疫源地的旅游活动和行为与鼠疫自然疫源地感染鼠疫的危险性。结果多因素Logistic回归分析结果显示,人患鼠疫与人密切接触旱獭、食用旱獭或其它染疫动物、接触病人、不注意防蚤等个人防护,被动物抓伤或咬伤这几个高危行为有显著性正关联。问卷调查发现,旅游者在旅游过程中的行为中存在与鼠疫有显著性正关联的5项因素。结论祁连地区旅游人群鼠疫防治知识知晓率低,旅游者存在感染鼠疫的潜在风险。应引起卫生部门、旅游服务部门和旅游者的重视。 相似文献
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鼠疫(Plague)是由鼠疫杆菌经跳蚤或其他传播途径而引起的一种危害人类最严重的烈性自然疫源性传染病。本病原在啮齿动物间流行,仅在一定条件下通过病鼠、带菌蚤或其他途径将鼠疫杆菌传给人,造成人间鼠疫,预防不当可致广泛大流行,历史上有过惨痛的教训。1流行病学特点1.1疫源地特点和分布:鼠疫疫源地分布非常广泛,北纬35~48°、南纬10~30°为鼠疫自然疫源地带,而北纬35~南纬35°之间为家鼠鼠疫疫源地带。在上述地区内,若存在适当啮齿动物和媒介蚤,并且有鼠疫杆菌在宿主间不断循环的条件,就可以存在鼠疫疫源地。我国鼠疫疫源地可以分为两大类… 相似文献
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