应用单克隆抗体对流行性出血热病毒抗原组份的分析

应用流行性出血热病毒(EHFV)单克隆抗体(McAb)对不同来源的EHFV抗原组份进行了研究,结果McAb A_(25-1)和A_(35)可与7株EHFV的49.6ku(50kd)多肽发生反应,McAb5H_5仅识别6株EHFV的49.6ku多肽,提示EHFV这一多肽上可能具有属特异性抗原决定簇。     

流行性出血热病毒山东地方株特性的研究

应用Vero-E_6细胞直接从流行性出血热(EHF)抗原阳性的褐家鼠鼠肺中分离出流行性出血热病毒R_(36)株(EHFV—R_(36))。形态学鉴定符合EHFV,并见到典型的颗粒性EHFV包涵体和大小形态类似的EHFV样颗粒。分离病毒株经EHFV单克隆抗体分析,R_(36)株EHFV的抗原谱不同于我国的R_(22)株,它既带有家鼠型R_(22)株相似的抗原决定簇,同时又具有野鼠型5H_5抗原决定簇。     

流行性出血热病毒多肽的免疫印渍分析

对4株不同来源的流行性出血热病毒(EHFV)的抗原进行免疫印渍分析。转印后,与其兔抗血清分别作交叉酶免疫染色,均出现一条共同的深染的区带,其分子量为52.5Kd。用A35单克隆抗体(McAb)或病人血清染色,亦见此区带。述一区带的多肽可能是EHFV引起机体免疫应答的主要抗原成份。     

ELISA法在检测流行性出血热病毒抗原中的应用

采用ELISA和IFA法检测细胞培养中EHFV抗原,检出时间分别在病毒感染细胞后第4d 和第6d,对 EHFV 抗原的定量检测提示病毒释放的高峰期在其感染细胞后10～12d,患者血浆标本 EHFV 抗原的检出率为26.6%。以上结果指出 ELISA 法用于 EHFV 抗原的检测比 IFA 法优越,适用于实验室对 EHFV 繁殖的监测,而检测 EHFV 抗原用于临床诊断则敏感性太低。     

大鼠吸入EHFV气溶胶后体内抗原抗体的动态观察

本次试验研究表明:实验大白鼠吸入EHFV气溶胶后第5天部份实验鼠血中即可检测到EHFV抗原,14天后EHF抗原全部消失,病毒血症可持续7天左右;第7天肺组织中可检测到EHF抗原其IF强度和病毒感染滴度亦随感染时间而增高。EHF抗原阳性的肺组织中IgA水平显著高于EHF抗原阴性的肺。肺组织中IgA的增高可能有促进EHFV的感染,这对研究EHFV气溶胶感染提供了一定的科学依据。     

鼠类流行性出血热病毒携带率影响因素的研究

本文报道1987年9月,在某校大面积灭鼠的同时,应用间接免疫荧光法进行了鼠类流行性出血热(EHFV)病毒携带状况检查,结果查鼠肺219份,EHFV抗原阳性20份(9.1％),研究认为:用5/万敌鼠钠盐灭鼠对鼠肺检出EHFV抗原无影响;黄胸鼠、褐家鼠及其黑变型均可携带EHFV;其鼠密度与带病率呈正相关关系;雌鼠及成年鼠带病毒率明显高于雄鼠和非成年鼠。     

用单克隆抗体对湖北五株流行性出血热病毒抗原性初步检定

本文报导从湖北疫区不同动物宿主分离的5株EHFV,用21个单克隆抗体经间接免疫荧光法对其抗原性进行了比较,5株EHFV均属野鼠型,但彼此间稍有差别,与国内其他省份和南朝鲜76-118等8株比较,抗原决定簇似乎要少些。     

流行性出血热患者对野、家鼠型病毒多肽抗原的抗体应答

应用兔抗流行性出血热(EHF)病毒血清及EHF病人血清对野、家鼠型EHF病毒多肽抗原进行免疫识别,发现两型病毒多肽抗原间稍有差异。不同流行地区EHF病人血清大多数可与两型病毒49.6ku(50kd)多肽反应,提示该多肽可能是EHF病毒引起机体抗体应答反应的主要抗原成分。并对EHF病人血清中针对两型病毒多肽抗原的抗体检出率与临床病程及病型的关系进行了观察。     

用单克隆抗体对湖北五株流行性出血热病毒抗原性初步检定

由于流行性出血热病毒(EHFV)单克隆抗体(McAb)的研制成功,目前已将McAb应用于EHF病毒抗原检测及分析研究。最近我们在中国预防医学中心病毒学研究所虫媒病毒室的协助下,对从湖北疫区不同宿主动物分离到的5株EHF病毒的抗原性进行了初步检定,证明属野鼠型,但病毒抗原对21个单克隆抗体IF反应具有一定的特点,结果如下: 1.各个McAb对湖北5株EHFV的IF     

流行性出血热病毒结构蛋白的肽图分析

为了解EHFV的抗原结构、基因突变,为EHF临床分型和疫苗生产提供资料。作者将EHFV标准株A9,R22与鲁宁-84刘、鲁宁-84肖、R-36的结构蛋白经SDS-PAGE分离,按改良氯氨T法用~(125)I标记凝胶中的NP,G_2和G_1,酶解后进行肽图分析。分别比较姬鼠型和家鼠型EHFV的NP、G_2、G_1肽图。结果发现各型病毒间有显著不同,氨基酸组成有明显差别,说明不同型别EHFV的S,M基因片段之间存在着差异。     

流行性出血热病毒的敏感动物——家兔

自流行性出血热病毒(EHFV)分离成功以来,国内外多次报道认为,该病毒感染家兔后可产生较高的抗 EHFV 抗体,但从未在家兔体内发现过 EHFV 抗原。因而实验动物家兔未被视为 EHFV 的敏感动物。浙江省卫生防疫站出血热研究组通过实验证明,家兔对国内外不同来源的 EH-FV 毒株均敏感,但不表现出任何症状。EHFVR_3和 B_5株接种家兔4天后出现病毒血症,感染后笫7天可在脾、胰、肠道、唾液腺等组织内找到病毒抗原,其中以脾、     

流行性出血热病毒结构多肽的研究

用差速离心和蔗糖密度梯度离心技术从鲁宁—84刘株流行性出血热病毒(EHFV)的细胞培养液中浓缩和提纯出病毒颗粒。病毒经SDS裂解后,进行其结构多肽的SDS—Disc—PAGE。结果表明,EHFV鲁宁—84刘株具有六种结构多肽,分子量分别为VP_1128K、VP_2104K、VP_379K、VP_459K、VP_51K、VP_610K道尔顿,其中VP_1、VP_2和VP_4是三种主要结构多肽,VP_1和VP_4是糖多肽。     

邯郸市1995年流行性出血热监测

1995年5月我站按着河北省流行性出血热监测方案要求,对邯郸市大名县鲍庄乡韩庄村和旧治乡逯堤北村监测点,进行鼠密度,鼠类种群及携带流行性出血热病毒(EHFV)抗原;健康人群EHFV隐性     

流行性出血热病毒特异性转移因子的研究

对流行性出血热病毒(EHFV)特异性转移因子(EHFV-TF)的制备、特性及在小鼠体内的活性作用进行了研究。其理化性状与普通 TF 非常相似,能激活淋巴细胞的 E 受体(激活率为65.54%),明显提高 Et-RFC 的形成率。E-HFV-TF 还具有特异性抗原依赖活性:①促进 BALB/C 小鼠和 NIH 裸鼠特异性抗体的产生;②促进 LACA 小鼠脾细胞对 EHFV 反应的特异性应答;③促进脾细胞在 EHVF 存在时对 PHA 诱导下的增殖反应(促时率为151.3%)。EHFV—TF可推迟动物感染 HEFV 后的发病期,延长病程和推迟死亡时间;减轻发病动物脑肺充血、出血、水肿现象和肝肾病理损害程度。结果表明 EHFV-TF 不仅具有提高细胞免疫的非特异活性,而且具有对 EHFV 抗原的依赖活性。本研究提示,E-HFV-TF 可用于 EHFV 感染病人的治疗。     

辽宁省一级实验动物第一批流行性出血热病毒(EHFV)感染的检测与分析

按省科委和省实验动物管理委员会规定,于1989年12月初检测与分析我省19个单位一级实验大鼠、小鼠感染EHFV情况。用间接免疫荧光染色法(IFA)检测流行性出血热病毒IgG抗体(抗一EHFV IgG):用直接免疫荧光染色法检测肺脏定位流行性出血热病毒抗原(EHFV Ag)。共检142只小鼠,抗一EHFV IgG阳性率为0.7％,40只大鼠中EHFV Ag阳性率为15.0％,105只大鼠中抗一EHFV IgG阳性率为25.71％。我省一级实验大鼠群EHFV感染率较高,应引起足够重视,并采取必要的防护措施。     

EHF患者尿中融合细胞与发病机理相关性研究

从EHF患者尿中检出融合细胞,其数量随病程进展而变化。即发热后期量少,少尿期次之,多尿期较多;经免疫组化染色后,发现融合细胞有EHFV抗原。提示EHF患者尿中融合细胞形成与EHFV直接损伤相关,     

应用流行性出血热病毒感染正常人骨髓细胞的实验观察

采用体外培养的方式,观察流行性出血热病毒(EHFV)对人骨髓细胞的感染情况,以及EHFV对此种细胞的致病变作用。正常人骨髓细胞系接种流行性出血热病毒,经一定时间培养后检测细胞内EHFV抗原阳性率,并作台盼蓝染色、扫描和透射电镜检测。结果表明:培养3周以上粒细胞系阳性率达90％以上,淋巴和单核细胞系阳性率约80％,提示在相同条件下,不同种类的髓细胞系对EHFV感染的敏感性不同。台盼蓝染色结果,从第1周起感染组髓细胞死亡率明显高于对照组。电镜检查结果,表明感染EHF病毒和髓细胞、细     

温度对流行性出血热病毒点片抗原性保存的影响

<正> 流行性出血热病毒(EHFV)的实验室检查常需作点片以制备细胞病毒抗原片,这种点片抗原性的保存时间与温度有关。为了精确了解温度对EHFV抗原性影响的程度,我们做了一系列的试验,现报告如下: 材料与方法一、病毒与细胞:EHFV陈株,本室用A_((?))胞从我省疫区病人血清中分离;VeroE-6细胞,生长液为含10％小牛血消的Eagle MEM培养基。二、抗血清:人抗EHFV血清为流行性出血热病人恢复期血清,羊抗人IgG荧光抗体为     

用McAb对湖北40株流行性出血热病毒抗原的分析研究

从湖北省不同疫区 EHF 病人中分离的40株 EHFV,用12个单克隆抗体以直接或间接 IFA 对其抗原性进行比较。证明它们的抗原性有差异。抗原性的差异不但存在于不同地区的毒株,而且存在于同一地区的不同毒株。且大多数的毒株能同抗汉坦病毒单克隆抗体反应,说明 EHFV 抗原结构的复杂性。     

咸宁黑线姬鼠中流行性出血热病毒的分离与鉴定

从湖北咸宁黑线姬鼠中分离到一株 EHF 抗原因子,经系统的血清学鉴定,与多个单克隆抗体和抗血清起反应,排除了呼肠病毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型的污染,证实为 EHFV,并命名为 A_(24)株。