正交试验法优选松茸多糖的提取工艺

目的：筛选松茸多糖的最佳提取条件。方法：用水提取松茸多糖,以浸提温度、浸提时间、料水比和浸提次数为主要因素,采用L9（3^4）正交试验进行提取工艺的优化;用苯酚一硫酸法测定多糖含量后计算多糖得率。结果：影响松茸多糖提取的主要因素由大到小依次为浸提时间〉浸提次数〉浸提温度〉料水比。结论：通过正交试验及其验证试验确定的松茸多搪的最佳提取条件为：浸提时间3h,浸提温度90℃,浸提次数2次,料水比1：30,在此条件下,松茸多糖得率可达12．24％。     

败酱草多糖的提取工艺研究

为了探讨败酱草多糖的最佳提取工艺条件,采用苯酚-硫酸法法测定多糖的含量,以多糖得率为试验指标,对影响多糖提取率的料液比、温度、提取时间、提取次数等因素分别进行单因素试验,在单因素试验的基础上,进行L9(34)正交试验,通过极差分析得出败酱草多糖的最佳提取工艺条件.结果表明,影响败酱草多糖提取率的最主要因素是温度,败酱草多糖的最佳提取工艺条件为温度90℃、料液比1∶20、时间3h、提取次数3 次,在此工艺条件下,提取败酱草多糖得率为3.781%.     

正交试验优化香菇多糖热水浸提工艺

利用正交试验优化香菇多糖热水浸提工艺,以提取时间、提取温度、料液比和醇析乙醇量为影响因素,在单因素实验的基础上,设计L9（34）试验。实验结果表明,热水浸提香菇多糖的最佳工艺为：浸提时间为90min、时间为80℃、料液比为1：45、醇析乙醇量为1：3,在此条件下多糖得率为24．88％。     

超声法提取藏药甘青青兰中多糖的研究

目的采用L9(34)正交实验对藏药甘青青兰中多糖的最佳提取条件进行了实验研究。方法按L9(34)正交表设计方案,葡萄糖为对照品,用紫外-可见分光光度法测定藏药甘青青兰水提物中可溶性多糖的含量。结果最佳提取工艺为:A2B3C1,即药材切成段状,料液比为1∶16,提取时间5h。结论确定了用超声法提取甘青青兰的最佳工艺条件,且该工艺稳定可行。     

正交试验优化超声法提取北苍术多糖的工艺研究

目的优化北苍术多糖的超声提取工艺。方法利用超声波提取北苍术根茎中的多糖,以提取物得率和多糖提取率为指标,在单因素试验的基础上,采用4个因素(超声时间、料液比、超声温度、乙醇用量)3个水平的L9(34)正交试验优选超声提取工艺条件,并采用苯酚–浓硫酸法测定多糖。结果北苍术多糖的最佳提取工艺条件为:料液比1∶20、提取温度60℃、超声提取40min、浓缩后加入4倍量乙醇进行醇沉。在该实验条件下,苍术水提物得率为23.16%,多糖提取率为11.23%。结论超声法提取苍术中多糖简便快捷,多糖提取率高,为北苍术多糖的开发利用提供了参考。     

超声法提取枸杞多糖工艺研究

目的 优选比较超声法提取枸杞多糖的最佳工艺条件.方法 以枸杞子中枸杞多糖的含量和枸杞多糖的收得率为指标,用比色法测定其含量,用正交试验法L9(34)对实验的提取料液比、提取时间、提取温度和溶液pH值等4个因素进行考察,确定超声法提取枸杞多糖的最佳工艺,并对其结果进行验证.结果 以枸杞多糖的含量和收得率为指标,超声法提取枸杞多糖的最佳工艺是A3B3C2D1.结论 超声提取法提取枸杞多糖具有得率高、操作时间短、有效成分破坏少及提取结果稳定等特点,具有一定的推广意义.     

蒲公英多糖提取工艺及其抗菌活性研究

目的:优化蒲公英多糖的提取工艺,并考察其抗菌活性。方法:采用超声波法提取蒲公英多糖成分,选取粉碎度、提取温度、提取时间和料液比为考察因素,以蒲公英多糖得率为评价指标,采用L9(34)正交试验优化提取工艺;用纸片法和琼脂稀释法测定蒲公英多糖的抗菌活性。结果:最佳提取工艺为粉碎粒度40目,料液比1∶30,提取时间4h,提取温度70℃,蒲公英多糖得率为20.41%。蒲公英多糖的抗菌活性强弱顺序为大肠杆菌>金黄色葡萄球菌>表皮葡萄球菌>沙门氏菌>链球菌。结论:该工艺提取的蒲公英多糖具有较好的抗菌活性;蒲公英多糖也是蒲公英抗菌的主要成分之一。     

正交试验法优选墨旱莲多糖的水提工艺研究

目的研究墨旱莲多糖的最佳水提工艺。方法以墨旱莲中多糖的含量和提取率为指标,采用正交试验筛选墨旱莲多糖的最佳提取工艺。结果最佳工艺参数为料水比1：10,提取3次,每次3．5h,提取温度100℃。在此条件下,测得墨旱莲多糖提取率为11．39％,多糖含量为18．43％。结论本实验优选出的工艺稳定、经济、可行。     

正交试验法优选墨旱莲多糖的水提工艺研究

目的 研究墨旱莲多糖的最佳水提工艺。方法 以墨旱莲中多糖的含量和提取率为指标,采用正交试验筛选墨旱莲多糖的最佳提取工艺。结果 最佳工艺参数为料水比1∶10,提取3次,每次3.5 h,提取温度100 ℃。在此条件下,测得墨旱莲多糖提取率为11.39%,多糖含量为18.43%。结论 本实验优选出的工艺稳定、经济、可行。     

半枝莲多糖的提取纯化及抗氧化活性研究

目的研究半枝莲多糖的分离纯化及抗氧化作用。方法采用正交试验L9(34)对半枝莲多糖提取工艺进行优化,并利用DEAE-Cellulose-52和Sepharose 4B柱色谱进一步纯化多糖组分;分光光度法测定半枝莲多糖对小鼠红细胞溶血、小鼠血清、肝组织中的超氧化物岐化酶(SOD)活力以及过氧化产物丙二醛(MDA)生成的影响。结果半枝莲多糖提取工艺的最佳条件为温度70℃,提取6 h,料水比1∶30,温度是提取多糖的关键影响因素。抗氧化活性实验表明半枝莲多糖的两个组分SBPW、SBPS在一定浓度范围内均能降低化学法诱导的红细胞溶血和肝组织过氧化物损伤;能剂量依赖性提高小鼠血清、肝组织中的SOD活力,降低小鼠血清、肝组织中MDA的水平。结论SBPW和SBPS具有较好的抗氧化作用。     

水提-醇沉法提取大黄多糖工艺优化研究

目的确定大黄多糖的最佳提取条件。方法以大黄多糖的含量为指标,以提取温度、提取时间、提取次数、料液比为因素,利用正交试验法进行试验设计,对传统水提一醇沉法提取大黄多糖的工艺进行优化研究。结果大黄粗多糖得率最高的提取条件是：提取时间3h,提取温度95℃,料液比1：30;大黄粗多糖纯度最高的条件是：提取时间1h,提取温度95℃,料液比1：10;乙醇沉淀大黄多糖的最佳浓度是80％。结论本方法实验结果可作为提取大黄多糖的工艺制定的依据。     

玉米须多糖提取工艺条件的优化

目的研究提取玉米须粗多糖的最佳工艺条件。方法选用煎煮次数、煎煮时间、加水倍数及乙醇浓度作为考察因素,以提取液中多糖含量为考察指标,通过L9(34)正交表试验,筛选玉米须多糖的提取工艺条件。结果玉米须多糖提取最佳条件为煎煮3次,每次1 h,加水14倍,乙醇浓度为60%。结论可以通过正交试验优化提取玉米须多糖的最佳工艺条件。     

沙棘果中总黄酮苷类的提取工艺研究

目的探讨沙棘果实中总黄酮苷类的最佳提取工艺。方法采用单因素实验和正交实验结合的方法筛选,对乙醇浓度、提取温度、料液比、提取时间进行四因素三水平的正交试验。结果最佳工艺条件为70℃下采用60%的乙醇浸提,固液比1∶15,回流提取(0.5 h×3)。结论首次将水解后的沙棘总黄酮苷元作为沙棘总黄酮提取工艺的评价指标,在分析检测方法上不仅应测定水解前,还应考察测定水解后总黄酮苷元的含量。     

石斛中石斛多糖的提取工艺研究

目的研究石斛中石斛多糖的提取工艺。方法采用正交试验法进行优选，紫外分光光度法测定多糖含量。结果粉碎度、提取次数和加水量因素对石斛中石斛多糖的提取有显著性影响。结论石斛中石斛多糖的最佳提取工艺为将药材粉碎至粗粉，加水20倍量，提取4次，每次8h。     

糖肾康颗粒多糖提取工艺筛选

目的:确定提取糖肾颗粒中多糖的最佳工艺.方法:采取正交设计法以提取时间(A),加入水量(B)和提取次数(C)作为因素.结果:A因素和C因素对多糖含量的影响具有显著意义,B因素的影响不大.结论:最佳提取工艺为A2B1C2,即提取2次,时间为每次1 h,加水量分别为10倍量和8倍量.     

正交试验法优选金莲清热口服液提取工艺的研究

以出膏率和总黄酮收率为考察指标 ,选择加水量、提取时间、浓缩比例、醇沉浓度及醇沉时间 5个试验因素 ,采用 L18(37)正交试验表进行试验 ,采取综合评分的方法 ,筛选金莲清热口服液水提醇沉的最佳工艺条件。结果表明 ,最佳水提醇沉工艺条件是加水量为 8倍和 6倍 ,提取时间为 2 h和 1h,浓缩比例为清膏量 (ml)∶原生药量 (g) =1∶ 1.5 ,醇沉浓度为 80 % ,沉淀时间为 2 4 h。     

正交设计优化黄精多糖的水提醇沉工艺

目的:优化黄精多糖的水提醇沉工艺。方法:采用正交实验设计,以多糖量为指标,优化黄精多糖水提醇沉工艺。结果:优化水提醇沉提取条件为加水量8∶1,提取1．5 h,提取4次,提取液浓缩后加4倍量无水乙醇沉淀。结论:该优化工艺简便、合理,黄精多糖的提取效率高。     

微波辅助提取黄芩总黄酮工艺研究

目的:优化微波辅助提取黄芩总黄酮的工艺。方法:通过单因素和正交试验设计确定微波辅助提取黄芩总黄酮的优化工艺条件。结果:优化工艺条件为提取时间30min、乙醇浓度60%、微波功率600W、固液比1:15、反应温度80℃;在此条件下,总黄酮提取率为69·27%。结论:优化后的工艺稳定可行,可为黄芩总黄酮提取工艺的产业化提供理论参考。     

蒙药玉簪花总多糖提取工艺优选与含量测定

目的：筛选玉簪花总多糖的最佳提取工艺并建立测定其含量的方法。方法通过单因素试验及正交试验设计考察玉簪花总多糖水提醇沉的制备条件,以葡萄糖标准液作为考察指标绘制标准曲线,苯酚-硫酸法测定玉簪花总多糖的含量。结果玉簪花总多糖的最佳提取工艺为加30倍量水,提取温度80℃,浸提3次,每次3 h;测定样品的玉簪花总多糖含量达3.65%。结论优选工艺合理、可行,含量测定方法准确、简便,具有良好的重现性。