肝上皮样血管平滑肌脂肪瘤临床病理诊断

上皮样血管平滑肌脂肪瘤(epithelioid angiomyolipoma,EAML)是血管平滑肌脂肪瘤(angiomyolipoma,AML)的罕见亚型,主要发生于肾脏,但可偶见于肾外,如肝、肺、淋巴结、腹膜后等部位[1],我们近期遇到3例肝EAML,报告如下.     

肝上皮样血管平滑肌脂肪瘤临床病理诊断

上皮样血管平滑肌脂肪瘤(epithelioid angiomyolipoma,EAML)是血管平滑肌脂肪瘤(angiomyolipoma,AML)的罕见亚型,主要发生于肾脏,但可偶见于肾外,如肝、肺、淋巴结、腹膜后等部位[1],我们近期遇到3例肝EAML,报告如下.     

肾上皮样血管平滑肌脂肪瘤诊治体会(附1例报告及文献复习)

上皮样血管平滑肌脂肪瘤(EAML)是血管平滑肌脂肪瘤(AML)的一个亚型,主要发生在肾脏,具有恶性潜能,临床少见。我院2010年收治1例肾EAML患者,现结合文献复习报告如下。     

肝脏血管平滑肌脂肪瘤的术前诊断与外科治疗

目的 探讨肝血管平滑肌脂肪瘤(hepatic angiomyolipoma,HAML)的临床特点、诊断与外科治疗.方法 回顾性分析中国医学科学院肿瘤医院病理证实的14例肝血管平滑肌脂肪瘤的临床病理资料并进行随访.结果 14例肝血管平滑肌脂肪瘤病人无特异性临床表现,肿瘤均为单发.血清学AFP检查正常,影像学检查无特征性表现.14例均获手术切除,手术疗效好,术后随访无复发.结论 肝血管平滑肌脂肪瘤的部分病例诊断依赖实验室和影像学检查,术前可以作出较准确的诊断,手术治疗既可取得满意疗效,还可验证术前诊断是否正确.     

肾血管平滑肌脂肪瘤诊治进展

肾血管平滑肌脂肪瘤(renal angiomyolipoma，RAML)又称错构瘤(hamartoma)，它的病理组织学特点首次在1911年被Fischer描述，1951年被Morgen冠以肾血管平滑肌脂肪瘤。     

肝血管平滑肌脂肪瘤26例的临床特征

肝血管平滑肌脂肪瘤(hepatic angiomyolipoma,HAML)是一种少见的肝脏间叶性肿瘤.本文就我们2004年1月至12月收治的26例HAML的临床资料进行回顾性分析.     

肝血管平滑肌脂肪瘤的诊断和治疗

肝血管平滑肌脂肪瘤(hepatic angiomyolipoma,HAML)是一种少见的良性问叶性肿瘤.因肿瘤成分变异大,故术前诊断较困难.本文回顾性分析2003年10月至2008年8月我科收治的9例HAML患者的临床资料,总结诊断和治疗经验.     

肝血管平滑肌脂肪瘤的诊断和治疗

肝血管平滑肌脂肪瘤(hepatic angiomyolipoma,HAML)是一种少见的良性问叶性肿瘤.因肿瘤成分变异大,故术前诊断较困难.本文回顾性分析2003年10月至2008年8月我科收治的9例HAML患者的临床资料,总结诊断和治疗经验.     

肾上皮样血管平滑肌脂肪瘤诊治探讨

目的 提高肾上皮样血管平滑肌脂肪瘤(EAML)的诊治水平.方法 肾EAML患者5例.男3例,女2例.平均年龄46(26～64)岁.患侧腰部胀痛3例,体检偶然发现2例.肿瘤直径2.9～10.1 cm.B超和CT检查诊断为血管平滑肌脂肪瘤2例,肾癌、肾上腺肿瘤、肝癌各1例.行肾肿瘤剜除术3例,肾楔形切除术1例,肾切除术1例.结果 病理报告:肿瘤由不同比例的异常厚壁血管、平滑肌和脂肪组织构成.上皮样细胞胞质浓密嗜酸性或透亮,有嗜酸性颗粒,并有丰富的血管,上皮样细胞簇常围绕血管.组织学形态表现为圆形、多边形和梭形上皮样细胞灶性分布于脂肪瘤中,上皮样瘤细胞免疫组化标记SMA、Vimentin、HMB45表达阳性.5例病理诊断均为肾EAML.随访2～12个月,未见局部复发及远处转移.结果 肾EAML由厚壁血管、脂肪和平滑肌细胞混合组成,上皮样细胞簇常围绕血管.确诊依赖于临床、影像学及病理学检查相结合,免疫组织化学染色有助于诊断及鉴别诊断.早期诊断及完整切除肿瘤是治疗关键.     

肝血管平滑肌脂肪瘤的诊断和治疗

肝血管平滑肌脂肪瘤(hepatic angiomyolipoma,HAML)是一种少见的良性问叶性肿瘤.因肿瘤成分变异大,故术前诊断较困难.本文回顾性分析2003年10月至2008年8月我科收治的9例HAML患者的临床资料,总结诊断和治疗经验.     

肾血管平滑肌脂肪瘤5例报告分析

肾血管平滑肌脂肪瘤(angiomyolipoma of kid-ney)又称错构瘤(Hamartoma),比较少见。典型的肾错构瘤经B超、CT检查容易诊断,我们曾遇5例肾错构瘤病例,报告如下:     

肝血管平滑肌脂肪瘤一例

肝血管平滑肌脂肪瘤(hepatic angiomyolipoma,HAML)是一种罕见的良性间质性肿瘤,多见于女性,可单发也可多发[1].自1976年Ishak报道首例以来,报道例数逐渐增多.因HAML临床症状无明显特异性,辅助检查难以发现,故术前诊断较难[2-3].     

肝血管平滑肌脂肪瘤的外科治疗

目的 探讨肝血管平滑肌脂肪瘤的临床表现、病理学特征、诊断和外科治疗.方法 回顾性分析我院1990年1月至2006年12月诊治的22例肝血管平滑肌脂肪瘤(hepatic angiomyolipoma,HAML)患者的临床资料.结果 22例患者中男6例,女16例,平均年龄48.2岁.17例患者无临床症状,所有患者均无肝炎病史,均无肾血管平滑肌脂肪瘤病史.女性患者无口服避孕药史.血AFP、CEA、CA19-9、CA242均正常.术前超声、CT、MRI诊断准确率分别为21%(4/19)、23.5%(4/17)、25%(2/8).肿瘤均为单发,直径4～17 cm,均无完整包膜.22例患者均行手术切除,17例行肝肿瘤不规则切除术,5例行左半肝切除术.1例患者术后第2天死于并发症,1例患者出现轻微胆漏,术后病理免疫组化HMB45均表达阳性,4例见髓外造血明显.随访率91%(20/22),随访时间6个月至17年,术后无肿瘤复发.结论 肝血管平滑肌脂肪瘤无特异性临床症状,术前影像学检查难以确诊,应积极的手术治疗.     

肝血管平滑肌脂肪瘤的诊断和治疗

目的 探讨肝血管平滑肌脂肪瘤的临床表现、诊治特点及预后.方法 回顾性分析1989年至2007年我院收治的14例肝血管平滑肌脂肪瘤(hepatic angiomyolipoma,HAML)患者的临床资料.结果 本组患者中男4例,女10例,中位年龄41岁.肿瘤位于肝左叶者6例,右叶8例.术前行B超检查者12例,CT枪查8例,MRI检查7例,血管造影2例,5例影像学检查后考虑HAML.1例术前行细针穿刺活检,未能确诊.14例均行手术切除,术后病理诊断明确,HMB-45检测14例,S-100检测7例,SMA检测6例,检测结果 均为阳性.术后随访6个月至18年(中位随访时间3年),除1例术后因DIC及心功能衰竭死亡外,其余13例无病生存.结论 肝血管平滑肌脂肪瘤发病率女性高于男性.影像学检奁有助于建立术前诊断,但确诊率不高.免疫组化HMB-45阳性是重要的病理诊断依据.手术切除是治疗肝血管平滑肌脂肪瘤的有效手段.     

肝血管平滑肌脂肪瘤的临床病理分析

目的探讨肝血管平滑肌脂肪瘤的临床病理特点、诊断及鉴别诊断。方法对3例肝血管平滑肌脂肪瘤患者有关病理检查结果进行回顾性分析。结果肿瘤位于肝右叶2例，肝左叶1例。肿瘤直径为2～10cm．平均6．2cm。3例肿瘤内均见平滑肌、脂肪、畸形厚壁血管．但未见髓外造血灶。对黑色素瘤(HMB45)、结合蛋白(desmin)及肌动蛋白(actin)检查均呈阳性反应。术后随访6～36个月．未见肿瘤复发。结论肝血管平滑肌脂肪瘤由3种成分组成，病理形态变化多样，必须与多种肝肿瘤相鉴别。平滑肌细胞HMB45表达呈强阳性反应是诊断肝血管平滑肌脂肪瘤较可靠的依据。     

肾血管平滑肌脂肪瘤的诊断与治疗

0 引言 1911年Fisher最早描述了肾错构瘤的组织结构,指出该肿瘤是由平滑肌、血管、脂肪和结缔组织所组成的良性肿瘤。1951年Morgan等称这种肾错构瘤为肾血管平滑肌脂肪瘤(angiomyolipoma,AML)。国外统计AML占外科手术治疗的肾肿瘤的3％。     

结节性硬化症:一种值得警惕的双肾多发错构瘤合并癫痫的遗传性疾病

随着泌尿外科微创技术日益广泛的应用,越来越多的肾血管平滑肌脂肪瘤(renal angiomyolipoma,RAML)患者可以通过微创的保留肾单位手术(NSS)获得治愈。在临床实践中,笔者也遇到双肾多发错构瘤合并其他脏器(如肝脏、脑、心脏、     

胰腺恶性血管周上皮样细胞肿瘤1例

正血管周上皮样细胞肿瘤(perivascular epithelioid cell tumors,PEComas)是一种少见的间叶源性肿瘤,PEComa家族主要包括肺及肺外的透明细胞糖瘤(clear cell sugar tumor,CCST)、淋巴管平滑肌瘤病(lymphangioleiomyomatosis,LAM)、血管平滑肌脂肪瘤(angiomyolipoma,AML)及胰腺、子宫、外阴、大腿、心脏等特殊部位的透明细胞肿瘤~([1])。发生于胰腺的     

11例肝脏血管平滑肌脂肪瘤临床病理分析

肝脏血管平滑肌脂肪瘤(angiomyolipoma of the liver,AML)是一种较为少见的间叶来源良性肿瘤,由于其病理成分复杂且镜下形态多变,诊断困难,常误诊为原发性肝癌、肝血管瘤等病变.随着超声、CT等影像检查的普及,临床报道逐渐增多.回顾性分析11例AML患者的临床、影像及病理学资料,以增加对AML认识,提高术前诊断率.     

肝血管平滑肌脂肪瘤的诊治

肝血管平滑肌脂肪瘤 (angiomyolipoma,AML)是一种少见的良性间叶性肿瘤 ,主要发生在肾脏 ,其次是肝脏 ,自 1976年首次报道后 ,近年来报导渐增多。本组 19例均采取手术治疗 ,效果良好。现报道如下。材料与方法自 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 2年 12月我院共收治肝血管平滑肌脂肪瘤 19例 ,其中男 9例 ,女 10例 ,年龄 32～ 5 2岁 ,平均4 2岁。肿瘤大小 1 6～ 12cm ,平均 6 74cm ,肿瘤单结节18例 ,仅 1例为双结节。体检发现肝占位 8例 ,11例有上腹部隐痛不适。最长 1例病史达 9年。丙氨酸氨基转移酶轻度升高 6例。AFP、CEA、CA19 9均阴性 ,无肝…