共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
采用循环伏安法研究了Ni^2+、Fe^2+、H2PO2^-、H2PO3-在悬汞电极上的电化学行为以及H2PO2^-、H2PO3^-在KCL支持电解质中的不原机理,对电沉积Ni-Fe-P非晶态合金中磷的沉积机理有进一步的认识。 相似文献
2.
以KPS-U为引发体系,制得甲基丙烯酸甲酯(MMA)接枝氰乙基化交联甘薯淀粉,用IR及SEM对产物作了表征。含-CONHOH基的改性接枝物对Pb^2+、Fe^3+、Cd^2+、Cu^2+等重金属离子有较佳的吸附性能。 相似文献
3.
4.
在用碱法制备α-FeOOH,进而合成γ-Fe2O3磁粉的过程中,经常加入Zn^2+离子以改善磁粉粒的针形,但因Zn^2+离子的电荷少于Fe^3+离子,因而能使α-FeOOH晶体产生缺陷,最终影响磁粉的性能,本文通过在制备α-FeOOH过程中掺入杂质Mn^2+的方法,探讨消除α-FeOOH晶体缺陷,提高其表观密度,改善磁粉性能。 相似文献
5.
本文研究了竹红菌素HA,HB以及13-SO3Na-DDHA在DMF-H2O(体积分数ψ=1)混合体系中的电化学氧化还原性质,结果表明,它们都为两步单电子还原过程,反应机理为:油 HA,HB:HA(HB)+e+H^+-HA(HBH)+e-HAH,水溶性13-SO3Na-DDHA:(第一步)13-SO3Na-DDHA+e-13-SO3NaDDHA,(质子化)13-SO3Na-DDHA+H^+-13-S 相似文献
6.
高效液膜分离富集镍基合金镀层中稀土总量 总被引:2,自引:0,他引:2
用TBP-TTA(协同流动载体)、SPAN80和煤油高效液膜体系,研究∑RE^3+迁移行为。在适宜条件下,10min内,∑RE^3+的迁移率达99.5%以上。在同样条件下,常见共存金属离子如Fe^3+、Al^3+、Ni^2+、Cr^3+、Mo^6+、Cu^2+、Co^2+、Zn^2+、Cd^2+等均不被迁移;大量碱金属、碱土金属、Cl、NO3、ClO4、F、SiO3^2-、SO4^2-等离子也不影 相似文献
7.
8.
目前纳米氧化物粉体主要采用湿化学法制备工艺,例如Fe^2+和Fe^3+反应,经过中间产物FeOOH合成磁性超微粉。实验证明主要组分为γ-Fe2O3包钢平炉尘可以在更加和缓的条件下代替Fe^3+与Fe^2+反应,不经过中间产物直接转化为Fe3O4微粉。 相似文献
9.
本文以FeSO4、7H2O和Na2CO3为原料,制备晶形、粒度、轴比等满足高性能磁粉要求的均匀纺锤形α-FeOOH粒子,研究考察了碱比、〔Fe^2+〕起始浓度、温度、搅拌转速、气量等工艺参数对合成均匀纺锤形α-FeOH粒子的影响规律,并制备出长轴为0.2 ̄0.3μm、轴比为4:1的、大小均匀、分散性好、无枝叉的纺锤形α-FeOOH粒子。 相似文献
10.
EDTA滴定法测定Zn^2+与Fe^2+混合物中的Zn^2+ 总被引:2,自引:0,他引:2
在质量检验工作实践中,发现有的硫酸锌样品呈浅蓝色,定性实验证明,混有硫酸亚铁。原行业标准(HG3277-1986)中测定锌含量所用的屏蔽剂(NH4F和KI)不能消除Fe^2+的影响,致使Fe^2+被以Zn^2+的表示方式检测出来,测定的锌含量实际上是Zn^2+与Fe^2+之和,本研究提出了先用H2O氧化Fe^2+变成Fe^3+,然后再测定锌含量,结果更为准确、重现性好。 相似文献
11.
催化法测定含胺化学镀液中次亚磷酸根 总被引:1,自引:0,他引:1
Ag^+对次亚磷酸根与Fe^3+的反应具有强烈的催化作用,在适宜的Ag^+含量,Fe^3+/H2PO2^-比值比及酸度等条件下,可将此催化反应用于含胺化学镀液中次亚磷酸根测定,从而提供一个简单,快速,无干扰的分析方法。 相似文献
12.
以KPS-NaHSO3-Fe^2+为氧化还原引发体系,在5升CSTR中进行了高单体进料浓度的丙烯腈(AN)-丙烯酸甲酯(MA)_苯乙磺酸钠(SSS)三元水相沉淀共聚,系统考察了单体进料浓度、引发剂浓度及还氧比、PH值、聚合温度、平均停留时间和搅拌条件等工艺因素对聚全转化率和分子昨及其分布的影响。结果表明,在充分搅拌混合的前提下提高单体进料浓度可提高转化率,由此引起的分子量增加可通过提高引发剂相对用 相似文献
13.
14.
液膜分离富集测定镓 总被引:1,自引:0,他引:1
用TOPO「(C8H17)3PO」为流动载体,N205为表面活性剂,液体石蜡为膜增强剂,正己烷为膜溶剂,H2C2O4作内相试剂的乳状液膜体系,迁移富集Ga^3+,研究了乳状液膜的稳定性、温度、Ga^3+的浓度、外相pH值、乳水比(Rew)、油内比(Roi)等因素对富集Ga^3+的影响。实验结果表明,在适宜的条件下,Ga^3+的富集率可达99.5%~100.5%,在相同条件下,常见共存的Cu^2+、Co^2+、Ni^2+、MnA^2+、Fe^3+、Al^3+、Cr^3+、Ti^4+、Zr^4+、Pb^2+、Zn^2+、碱金属离子、碱土金属离子等不被迁移富集;大量Cl^-、F^-、、NO3^-、SO4^2-、PO4^3-等都不影响Ca^3+的富集,高式样应预先用氯化氢除硅,以防止影响迁移富集Ga^3+,只a^3+可 相似文献
15.
根据H2O2-H2SO4粗化蚀刻液中的H2O2与过量Fe^2+离子的定量氧化还原反应,用伏安法测定剩余Fe^2+离子在铂电极上极氧化峰电流,求算H2O2的浓度。方法简单,快速,适用于印制电路板生产现场监控。 相似文献
16.
用NH4SCN、(C4H9)2N^+Cl^-为释放剂,选择性螯合滴定法测定镀铬溶液中的铁。EDTA螯合Fe^3+和其他阳离子,然后加入NH4SCN和(C4H9)N^+Cl^-分解Fe-ED-TA螯合物、释放出的EDTA,用In(NO3)3标准溶液返滴定。实验表明,各种常见阳离子都不干扰测定铁。该法已成功地用于测定镀铬溶液中的铁含量。 相似文献
17.
CaO—SiO2—P2O5—H2O系统中CBC材料的溶胶—凝胶过程研究:II.凝胶的… 总被引:2,自引:0,他引:2
利用XRD,IR,SEM及^29Si,^31P-NMR等测试技术研究了CaO-SiO2-P2O5-H2O系统中干凝胶在烧成过程中的物相变化及物相间发生的化学反应,认为凝胶在烧成过程的不同阶段发生的主要化学反应如下:(1)673~773K,由Ca2P2O7和Ca(NO3)2.4H2O反应生成了OHAp;(2)733~873K,由Ca2P2O7和CaO反应生成了β-C3P;(3)873~973K;由C 相似文献
18.
19.
应用穆斯堡尔谱及色度测量等方法研究了随总铁含量和还原程度的改变,SiO2-Al2O3-Na2O离子着色铁系瓷釉中铁的结构行为及其对应的呈色关系。结果表明:Fe^2+离子以四、六两种配位状态同时存在于瓷釉中,随着总铁含量改变,Fe^2+/(Fet^2+Fe^3+)、Fe^2+(Fe^2+/Fe0^2+)的值各自保持不变,分别约为0.74和0.45。此时,瓷釉呈色不同,但Fe^2+离子中均以45%的固 相似文献
20.
金属铁及其化合物降解含氯化合物的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
综述了金属铁,金属铁/钯,FeS2,Fe2O3,Fe^Ⅱ4Fe^Ⅲ2(OH)12SO4yH2O等物质在降解四氯化碳,氯仿1,1,2,2-四氯乙烷,氯乙烯、三氯乙烯,四氯乙烯、多氯联 等含氯化合物中的应用以及降解机理。 相似文献