聚硅氧烷为基体的聚合物电解质准固态染料敏化太阳电池

设计并合成了一系列以柔性聚硅氧烷为基体的新型凝胶网络型聚合物电解质以及含有聚合物季胺碘盐的PEO型聚合物电解质和PAN凝胶型聚合物电解质,并对这些电解质体系的特性及组装的染料敏化太阳电池的研究与进展进行了综述。     

聚丁基紫精修饰的p-Si光电极

用电沉积法将聚丁基紫精(PBV)覆盖干p-Si光电极表面进行修饰,提高了稳定性。在NaClO_4-NaTFA(pH=2)溶液中测量了经修饰后的光电极的循环伏安图,式量电位(formal potential)E_f为—0.23V(VS. SCE),亏电位(underpotential)为0.25V。循环扫描240次后(扫描速度50mV/s),光电流大致不变。而未经修饰的p-Si光电极,在同样溶液中进行循环伏安测量,光电流下降很快。     

银离子在TiO_2粉末悬浮液中的光催化还原反应和利用太阳能回收废定影液中的银

本工作研究了TiO_2粉末悬浮于AgNO_3溶液中Ag~ 的光催化还原反应。并用短路电池: (光)TiO_2(多晶)∣AgNO_3(液)‖AgNO_3(液)∣TiO_2(多晶)(暗)模拟了这一反应。反应后在TiO_2粉末和TiO_2电极表面上的沉积物,经x射线衍射和x光电子能谱(ESCA)分析证实为Ag。其反应机理可用一个短路的光电化学微电池的能带模式图解释。该反应与pH、TiO_2粉末颗粒大小和支持电解质等因素有关。本文还报道了将这个反应应用在太阳能回收废定影液中Ag的结果。当Ag含量为107μg/ml时,Ag的实际回收效率在80％以上。     

TiO2纳晶多孔薄膜固态太阳电池

该文报导了用交联聚醚聚氨酯 (PEU)凝胶网络型高分子和以聚硅氧烷为基础含有聚氧化乙烯 (PEO)内增塑链的凝胶网络高分子为电解质的TiO2 纳晶固态太阳电池的制备及性能。在所研究的 3种固体电解质 (SPE 1,SPE 2及SPE 3)中 ,具有低交联度、高盐 (KI)含量的凝胶网络型高分子电解质 (SPE 2 ) ,其离子导电性最佳 ,可以与液体电解质相比 (σ =2 1× 10 -3S·cm-1) ,由此构成的固态电池具有最好的光电化学性能。改进凝胶网络高分子电解质的结构组成以及优化TiO2 纳晶多孔薄膜 /高分子凝胶的界面可以进一步改善固态电池的性能 ,提高转换效率。     

竹红菌甲素衍生物13－SO_3Na－DDHA电化学及光诱导还原的研究

本工作研究了化合物１３－ＳＯ＿３Ｎａ－ＤＤＨＡ在不同ｐＨ的缓冲溶液中的电化学氧化还原行为．实验证明：化合物中羰基的还原电位与ｐＨ之间存在线性关系，其直线的斜率为６０ｍＶ／ｐＨ．并证明了此过程为一步两电子、两质子还原过程：Ｑ＋２Ｈ￣＋＋２ｅ＝ＱＨ＿２．ＤＭＦ作为非质子溶剂，具有很好的稳定自由基的作用．向缓冲溶液中加入ＤＭＦ后，化合物１３－ＳＯ＿３Ｎａ－ＤＤＨＡ为两步单电子还原过程，相应溶液中的光诱导电子转移吸收光谱证实了以上电化学的结果．     

聚合物膜中CdS超微粒的制备及光物理性质研究

本文采用化学合成法在全氟羧酸阳离子交换膜中制备出了性能稳定，具有晶体结构的纳米尺寸的半导体ＣｄＳ超微粒．分析结果表明制得的ＣｄＳ超微粒在吸收和荧光光谱中均显示出显著的量子尺寸效应．随制备条件的不同，其吸收起始波长可从近５００ｎｍ蓝移至４００ｎｍ左右，荧光最大发射峰位也蓝移了１００ｎｍ（７００→６００ｎｍ）．单光子计数测得在膜中ＣｄＳ超微粒子的荧光寿命（约１μｓ）明显长于胶体溶液中的ＣｄＳ超微粒子寿命．     

太阳能光电化学转换中的半导体超微粒

太阳能光电化学转换中的半导体超微粒李学萍，林原，肖绪瑞半导体超微粒系指尺寸大小为ｌ—１０ｕｒｎ或聚集数为１０一几百的半导体原子或分子簇。７０年代中期半导体超晶格、量子纷等二维材料和器件的研究成功使人们对零维量子点体系产生极大兴趣。半导体超微粒作为量子...     

多功能精量抽拉可调外穴轮式排种器的试验研究

合适的排种器是玉米播种机械化的关键,配置可调外穴轮式精量排种器的各种玉米播种机已成为宁夏河套灌区的主要机型.     

体育教育的协同效应分析

随着素质教育的全面发展和新的课程标准的实施,体育教学作为素质教育中的一个非常重要的组成部分,越来越受到人们的认可。在素质教育的实施过程中必不可少,而且发挥着极其重要的作用和影响。体育教育与其他的学科教育相互融合、相互促进、共同协调、同步合作,共同促进了学生们德、智、美、体、劳的全面发展。全面的认识到体育教育与其他教育的相互协同关系,可以在以后的体育教学中,全面的发挥体育教育的全面协同效应,在整体上提高了素质教育的效能。本文根据笔者多年的教学经验,详细论述了体育教育的协同效应分析。     

竹红菌素在DMF－H_2O混合体系中的电化学研究

本文研究了竹红菌素ＨＡ，ＨＢ以及１３－ＳＯ_３Ｎａ－ＤＤＨＡ在ＤＭＦ－Ｈ_２Ｏ（体积分数＝１）混合体系中的电化学氧化还原性质。结果表明，它们都为两步单电子还原过程，反应机理为：油溶性．水溶性１３－ＳＯ３Ｎａ－ＤＤＨＡ：（第一步）（质子化）；（第二步）．并且，ＨＡ，ＨＢ的单电子还原半醒自由基非常稳定，而１３－ＳＯ_３Ｎａ－ＤＤＨＡ单电子还原半醌自由基存在歧化反应，其速率常数ｋ_ｆ＝０．４０８。