四氢叶酸辅酶模型：碘化-2，3-二甲基-1-对氯苯磺酰基咪唑啉的合成及其-碳单元转移反应

报道了甲酸氧化态四氢叶酸辅酶模型--碘化-2,3-二甲基-1-对氯苯磺酰基咪唑啉的合成以及该模型化合物与双中心亲核试剂(乙二胺、邻苯二胺、邻氨基苯酚)的反应。结果表明,该化学模型具有较高的反应活性,能够实现甲基取代的一碳单元的彻底转移。     

乙酰丙酸还原胺化制备5-甲基-2-吡咯烷酮

以甲酸铵为氢源和氮源,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,探讨了甲酸铵直接还原胺化乙酰丙酸制备5-甲基-2-吡咯烷酮的反应途径及机理。通过实验分别考察了反应温度、反应时间、乙酰丙酸与甲酸铵的总质量分数和物质的量比、体系pH值等反应条件对5-甲基-2-吡咯烷酮得率的影响趋势。结果表明,适当提高反应温度、延长反应时间、提高乙酰丙酸与甲酸铵的物质的量比和总质量分数、增加体系pH值均有利于提高5-甲基-2-吡咯烷酮的得率。同时,考察了不同溶剂和乙酰丙酸衍生物在该反应体系中的应用,结果表明极性非质子溶剂甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲亚砜亦可作为该中体系反应的反应溶剂,乙酰丙酸甲酯、α-当归内酯可作为反应底物在该体系下制备5-甲基-2-吡咯烷酮。     

4-甲基-7-羟基-8-醛香豆素的合成与表征

采用间苯二酚和乙酰乙酸乙酯为原料,合成了4-甲基-7-羟基香豆素。4-甲基-7-羟基香豆素和六次甲基四胺在冰醋酸中反应,简单处理后得到4-甲基-7-羟基-8-醛基香豆素。对所合成的醛基香豆素采用IR、1HNMR进行了结构表征和确认。该反应操作简单,后处理简便,产率较高。     

2-羟乙基吡啶的密度泛函理论研究以及溶剂化效应

以甲醛与2-甲基吡啶生成2-羟乙基吡啶为模型反应,采用密度泛函理论模拟计算了2-甲基吡啶与甲醛的反应机理,并用连续介质-类导体屏蔽模型(COSMO)研究了反应体系分别在不同溶剂中的溶剂化效应。通过分析确认了在水溶液条件下该体系的主要反应路径。     

2-羟基-3-甲基-2-环戊烯-1-酮的合成研究

以2-甲基呋喃为起始原料,经Mannich反应、重排反应开环与随后的缩合反应关环制得中间体2-二甲氨基-3-甲基-2-环戊烯-1-酮,再经水解反应合成得香料化合物2-羟基-3-甲基-2-环戊烯-1-酮,总收率达52.3%;产品经熔点测定和质谱分析证明了结构.该路线原料廉价易得,操作过程简单,适合工业生产.     

(4-羟基-3-甲氧基苯基)（2-甲基哌啶-1-基）甲酮的合成

本文报道了（4-羟基-3-甲氧基苯基）（2-甲基哌啶-1-基）甲酮（1a）的合成。以4-羟基-3-甲氧基苯甲酸（2）和2-甲基哌啶（3）为原料,经缩合反应得到目标化合物（1a）。并考察该反应工艺,确定适宜的反应条件为：物料比为n(3)∶n(2)=1.8∶1、反应溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、反应温度为40℃、反应时间为2h。在该条件下,产物（1a）收率达到88.6%。对该反应工艺的拓展应用发现,该条件同样适用于4-羟基-N,3-二甲氧基-N-甲基苯甲酰胺（1b）的合成,收率达到90.3%。产物结构经过1H NMR和13C NMR表征确证。     

2-甲基-5-乙烯基四唑的合成与表征

由3-羟基丙腈与叠氮化铵采用超声波辐射技术经1,3-偶极环化加成获得母体化合物5-羟乙基四唑;母体化合物与硫酸二甲酯经取代反应得到中间体甲基-5-羟乙基四唑,然后甲基-5-羟乙基四唑再与氯化亚砜经卤代反应得到中间体2-甲基-5-氯乙基四唑,收率为68%;2-甲基-5-氯乙基四唑在碱性条件下经消除反应生成2-甲基-5-乙烯基四唑,收率为75%。采用红外光谱、核磁共振、元素分析等对2-甲基-5-氯乙基四唑、2-甲基-5-乙烯基四唑进行了结构表征。该法具有反应收率较高且稳定、易操作等优点。     

4-甲基-7-芳基-2,1,3-苯并噻二唑的合成方法

初步总结设计了一条4-甲基-7-芳基-2,1,3-苯并噻二唑的合成工艺路线,以3-甲基苯二胺为起始原料,分子内合环得到4-甲基-2,1,3-苯并噻二唑,再经溴代反应得到4-甲基-7-溴-2,1,3-苯并噻二唑,再与芳基硼酸发生Suzuki偶联反应得到4-甲基-7-芳基-2,1,3-苯并噻二唑。该方法采用廉价的3-甲基苯二胺为起始原料制取价格昂贵的2,1,3-苯并噻二唑4,7位取代产物,使得工艺更为廉价、简洁。该产物可作为许多光电材料的前体物质,为材料领域拓展了新的合成路线。     

2-甲基-4-甲醛肟基苯甲酸甲酯的合成

以2-甲基-4-溴苯甲酸为起始原料,经酰化和酯化反应制得2-甲基-4-溴苯甲酸甲酯,2-甲基-4-溴苯甲酸甲酯与氰化亚铜在DMF中发生取代反应得到2-甲基-4-氰基苯甲酸甲酯,接着与盐酸羟胺在碳酸钠存在下反应得到标题化合物,总收率为61%,纯度为99.2%。化合物的结构经IR、MS、~1HNMR和~(13)CNMR等确证。该路线中目标产物肟经由氰基直接一步反应制得,工艺简单可靠、产品收率高。该方法为肟的合成提供了良好的实验基础。     

1-甲基- 5 -氨基-4-氰基吡唑的合成

为改进传统的用剧毒的甲肼作原料的缺点，创新地采用二步反应合成1-甲基-4-氰基-5-氨基吡唑，丙二腈与原甲酸三乙酯反应得到乙氧基亚甲基丙二腈；其产物再与硫酸甲肼反应得到1-甲基-4-氰基-5-氨基吡唑。该方法条件温和，收率高，从而为合成1-甲基-4-氰基-5-氨基吡唑找到工业化生产的工艺。     

基于13X沸石的新型制冷复合吸附剂性能

以13X沸石原粉为主要成分添加不同配比硅溶胶配制新型制冷复合吸附剂,采用热排空法对配制的复合吸附剂进行闭式吸附和脱附性能试验。用开放式吸附测量法对复合吸附剂的最大吸附量进行测试,同时测量各复合吸附剂填充密度以及整体成型性能与硅溶胶含量的变化。试验结果表明：复合吸附剂E的闭式吸附和脱附性能均优于13X沸石原粉;在封闭系统中复合吸附剂吸附速度远远高于在开放式系统;在硅溶胶含量0-7%时复合吸附剂的填充密度随添加的硅溶胶迅速下降。综合各性能参数,复合吸附剂E被选择应用于太阳能冷管,其制冷系数COP约为0.24-0.28。     

Motion of a vapor—liquid meniscus in narrow slitlike pores

In this work, a microhydrodynamic approach is used to investigate the motion of the meniscus on a vapor—liquid interface in narrow slitlike pores. Calculations are performed on the basis of Navier—Stokes—type equations, in which the transport coefficients and equation of state for a compound are calculated within the simplest molecular model of a gas lattice that takes into account the inherent volume of molecules and their interaction with each other and the pore wall. The dynamic modes of the flow of a liquid monatomic gas (argon) bearing a vapor bubble through nanosized pores at a given pressure difference across the pore are studied. The differences in the average rates of the liquid and vapor-bubble motion in a quasi-stationary regime caused by the intensive nonequilibrium processes of molecule exchange on the liquid—vapor and vapor—liquid boundaries, i.e., by the phase transitions on both boundaries of a bubble, are revealed.     

复合有机阻垢剂在工业锅炉中的应用研究

探讨了复合有机阻垢剂的作用机理和阻垢性能评定方法,重点对腐殖酸钠复合水处理剂在工业锅炉中的应用进行了现场跟踪及检测研究,为复合有机阻垢剂的实际应用及效果评定提供了经验参考。应用实践表明,《工业锅炉水质》(GB/T 1576—2008)针对采用复合有机阻垢剂的工业锅炉存在一定的不适用性。该研究可为《工业锅炉水质》标准将来的修订提供一些数据和实例参考。     

六乙酰基六氮杂异伍兹烷的合成

从苄胺和乙二醛出发 ,通过缩合、氢解脱苄等反应合成了高张力高密度笼形化合物——六乙酰基六氮杂异伍兹烷 ( HAIW) ,并经 FTIR、1H NMR、MS( CI)及元素分析等证实该化合物的结构。HAIW是合成六硝基六氮杂异伍兹烷 ( HNIW)的一种极佳中间体 ,而 HNIW是迄今为止密度和能量水平很高的高能量密度化合物。     

电化学方法处理煤气发生炉含酚废水的研究

研究了微电解、电催化氧化方法以及微电解-电催化氧化复合方法对煤气发生炉含酚废水的处理。实验发现微电解-电催化氧化复合处理方法效果最佳,并确定了处理煤气发生炉含酚废水的最佳条件为:反应时间为90min,铁炭量为0.2g/mL,电压为10V,电解质用量为2.5g/L,此时COD去除率能达到57.3%。     

FTIR Analysis of Aerosol Formed in the Photooxidation of 1,3,5-Trimethylbenzene

ABSTRACT

The composition of aerosol generated in the photooxidation of 1,3,5-trimethylbenzene was investigated in a smog chamber experiment. The relative concentrations of alcohols, carboxylic acids, organonitrates, carbonyl groups, nitroaromatics, aliphatic C—H and aromatic C—H in the aerosol were estimated through analysis of infrared spectra. Based on model compound calibrations it was estimated that a typical molecule in the aerosol contained three carbonyl groups, six aliphatic C—H bonds, and one hydroxyl group. Small amounts of organic acids (one molecule in ten) and organonitrates (one molecule in four) were observed. About 5–10 wt% of the aerosol mixture was aromatic and these structures contained nitro and hydroxyl groups. This information on aerosol chemical functionality was coupled with gas-phase chemistry mechanisms to propose potential aerosol formation pathways.     

微电解—ClO_2催化氧化—生化法处理农药废水的研究

文章采用微电解—ClO2催化氧化—生化复合废水处理技术对农药废水进行处理,研究表明:进水平均CODCr6000mg/L、色度1500倍时,经微电解—ClO2催化氧化—生化法复合处理后,出水CODCr为60mg/L、色度为15倍,CODCr去除率达99%,各项指标均能达标排放。因此,微电解—ClO2催化氧化—生化复合废水处理技术对农药中硝基和胺基废水处理效果较理想。     

A Review of Polymer Interfaces in Tyre Technology

The study of polymer interfaces is of prime importance in the field of tyre technology due to the critical role these contribute to tyre operation. The paper reviews the main polymer interfaces present in a tyre—(1) tyre/road (tyre wear or abrasion; tyre traction/skid resistance); (2) polymer/filler (carbon black; silica); (3) polymer/cord (brass coated steel wire; textile—rayon, nylon, polyester, aramid); (4) compound/compound (tack); (5) tyre/air (oxygen/ozone protection)—with respect to the criteria required, physical and chemical, to achieve optimum performance.