首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
     

1-甲基- 5 -氨基-4-氰基吡唑的合成
引用本文:陆慧,洪梅,陈书明,肖亚平.1-甲基- 5 -氨基-4-氰基吡唑的合成[J].江苏化工,2005,33(3):35-36.
作者姓名:陆慧  洪梅  陈书明  肖亚平
作者单位:南京师范大学化学与环境科学学院,江苏,南京,210097
摘    要:为改进传统的用剧毒的甲肼作原料的缺点,创新地采用二步反应合成1-甲基-4-氰基-5-氨基吡唑,丙二腈与原甲酸三乙酯反应得到乙氧基亚甲基丙二腈;其产物再与硫酸甲肼反应得到1-甲基-4-氰基-5-氨基吡唑。该方法条件温和,收率高,从而为合成1-甲基-4-氰基-5-氨基吡唑找到工业化生产的工艺。

关 键 词:甲基氨基氰基吡唑  丙二腈  原甲酸三乙酯  硫酸甲肼  合成
文章编号:1002-1116(2005)03-0035-02
修稿时间:2005年2月24日

Synthesis of 1 - Methyl - 4 - cyano - 5 - aminopyrazole
LU Hui,HONG Mei,CHEN Shu-ming,XIAO Ya-ping.Synthesis of 1 - Methyl - 4 - cyano - 5 - aminopyrazole[J].Jiangsu Chemical Industry,2005,33(3):35-36.
Authors:LU Hui  HONG Mei  CHEN Shu-ming  XIAO Ya-ping
Abstract:The article originally exerts a convenient two-step process to synthesize 1-methyl-5-amino-4-cyanopyrazol. Malononitrile reacted with ethylorthoformate to give ethyoxymethylenemalononitrile with methylhydrazine sulfate. The process, with the advantage of mild condition and a high yield, can be used in industrial scale for the synthesis of 1-methy-5-amino-4-cyanopyrazol.
Keywords:methylaminocyanopyrazole  malononitrile  ethylorthoformate  methylhydrazine sulfate  synthesis  
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号