2—巯基吡啶—N—氧化物钠盐的合成

研究了以２－氯吡啶为原料经过氢氧化，然后用硫氢化钠巯基化，合成了２－巯基吡啶－Ｎ－氧化物钠盐，６４．８ｇ的２－氯吡啶溶解在５０ｇ乙酸中，加入１５ｇ顺丁烯二酸酐在７０－８０℃滴加５０％的过氧化氢６０ｇ反就２－３ｈ反滴加２５％的硫氢化钠水溶液１００ｇ，在７０－８０℃反应，１－２ｈ，精制得到含有４０％－４１％的２－巯基吡啶－Ｎ－氧化物钠盐，总收率为ｘ＝８０％。     

2,7—二甲基—5—羟基—4—辛酮的合成

以金属钠和异戊酸乙酯为原料一步合成精细化学品２，７－二在－５－羟基－４－辛酮，产率６２．２％。     

新试剂1—羟基—2—（6—溴—2—苯并噻唑偶氮）—8—氨基—3,6—萘二磺酸…

新苯并噻唑偶氮试剂－１－羟基－２－（６－溴－２－苯并噻唑偶氮）－８－氨基－３，６－萘二磺酸的合成方法简单，提纯容易，产率达７３％。试剂的ｐＫａ３为６．７５。是一个变色敏锐的酸碱指示剂，也可用作Ｃｕ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋等金属离子的显色剂。     

2,4—二氯—5—5烷氧基苯肼的合成研究

２，４－二氯－５－烷氧基苯肼是新一代除草剂的中间体，它先由２，４－二氯－５－烷氧苯胺重氮化，再经Ｓｎｄ２还原而制得，产率在９５％以上。     

4—甲基—2—环戊基苯腈和1—氰基—4—甲基—1,4—二环戊基—2,5—环己二烯的合成

本文在进行甲基苯腈与溴化环戊烷的烷基化反应同时，发现有特殊的烷基加成反应发生，得到两种新化合物４－甲基－２－环戊基苯腈和１－氰基－４－甲基－１，４－二环戊基－２，５－环己二烯，并对其结构进行了鉴定。     

2—甲基—2,4—戊二醇的合成

介绍了由二丙酮醇在高压，加热条件下还原合成２－甲基－２，４－戊二醇，影响２－甲基－２，４－戊二醇的收率的因素有：压力，温度，催化剂用量，反应时间及搅拌次数等，通过实验出如下最佳工艺条件，压力３．０ＭＰａ温度９５℃～１０５℃催化剂用量１０％，反应时间７ｈ，搅拌速率５５次／ｍｉｎ。     

2—苯基—2—丙硫醇的合成

在催化剂作用下，２－苯基丙烯与硫化氢反应合成了２－苯基－２－丙硫醇，收率８６．６３％，并对反应的影响因素及产物的结构鉴定进行了讨论。     

1—氰基—2—氮乙酰氨基环戊烯—1,2的合成研究

研究了用己二腈的副产品１－氨基－２－氰基环戊烯－１，２与乙酸酐反应合成１－氰基－２－氮乙酰氨基环戊烯－１，２。讨论了介质对合成反应的影响，介质不同，产品１－氰基－２－氮乙酰氨基环戊烯－１，２的收率不同。以蒸馏水为反应介质，产品收率为７７％；以乙酸酐为介质时，产品收率为８７．７％；以氯仿为介质，产品收率为８２．４％。     

2,5—二甲基—2,4—己二烯的合成

本文以２，５－二甲基－２，５－己二醇为原料，分别用三氧化三铝、三氧化二铬和磷酸钠化脱水合成２，５－二甲基－２，４－己二烯，同时用三氧化二铬作催化剂对醇脱水生成的混合二烯烃进行了异构化。     

2,3—二氢—2,2—二甲基—7—苯并呋喃酚的合成

２，３－二氢－２，２－二甲基－７－苯并呋喃酚是合成杀虫剂卡巴呋喃及其低毒化品种的关键中间体。综述了其合成方法，并作了评价。     

2—（2—氰基—4—硝基苯）偶氮）—6—异丙基苯酚的合成及其与金属离子显色反应

以２－氰基－４－硝基苯胺为原料重氮化后２－异丙基苯酚偶联，合成了２－（２－氰基－４－硝基苯）偶氮）－６－异丙基苯酚（２－ＣＮ－４－ＮＯ２－ＢＡＩＰ）。测定了其离解常数，并研究了它与金属离子的显色反应。     

3—氨基—5—硝基—2,1—苯并异噻唑的合成

以２－氰基－４－硝基苯胺为原料，经硫代化反应生成２－氨基－５－硝基硫代苯甲酰胺，用过氧化氢环得３－氨基－５－硝基－２，１－苯并异噻唑，二步反应收率分别为９１％和９７％，产品含量〉９８．５％。     

2—重氮—1—萘醌—5—磺酸测定方法的研究

报告了紫外分光光度法测定２－重氮－１－萘醌－５－磺酸含量的方法，水溶液中，波长为４０７ｎｍ时，２－４０μｇ／ｍｌ２－重氮－１－萘醌－５－磺酸与吸光度成直线关第。相关系数为０．９９９９８，平均回收率为１０１．３７％，相对标准偏差为０．７４５％。     

2—乙基—3,5—二甲基吡啶的合成

２－乙基－３，５－二甲基吡啶的合成肖国民，吴平东（东南大学化学化工系，南京２１００９６）（浙江大学二次资源化工国家专业实验室，杭州３１００２７）２－乙基－３，５－二甲基吡啶〔ＥＤＰ）是合成２，２．１反应温度的影响３，５－三甲基吡啶［１］、３，５－二梭...     

2—丁氧基—5—（1,1,3,3—四甲基丁基）—苯硫酚的合成

以４－（１，１，３，３－四甲基丁基）－苯酚２为原料，通过３步合成了２－丁氧基－５－（１，１，３，３－四甲基丁基）－苯硫酚１。４－（１，１，３，３－四甲丁基）－苯酚２是由苯酚与二聚异丁烯在硫酸存在下反应制得。３个化合物的结构以ＨＮＭＲ予以表和下。     

3,4—二氢—2H—吡喃—5—醛与脂肪二胺的反应研究

３，４－二氢－２Ｈ－吡喃－５－醛与脂肪二胺在水溶剂中，于低温下反应４８ｈ，得到Ｎ，Ｎ＇－二（２－羟丙基－３－氧代－１－丙烯基）二胺。产物经元素分析，ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ和ＭＳ证实。     

Co—Mn—Br催化氧化2,6—二烷基萘制2,6—萘二甲酸的研究进展

本文对近年来低级脂肪族羧酸中Ｃｏ－Ｍｎ－Ｂｒ催化氧化２，６－二烷基萘制２，６－萘二甲酸的研究进展作一综述，并对２，６－二甲基萘、２，６－二乙基萘、２，６－二异丙基萘氧化的工艺及其特点进行了比较。     

2—（3,4—二氯苯氧基）—乙基—二乙胺相转移催化合成研究

通过相转移催化法，由１－溴－２（３，４－二氯苯氧基）乙和二乙胺合成了２－（３，４－二氯苯氧基）－乙基－二乙胺，讨论了相转移催化剂的种类、用量、反应温度、反应时间、原料配比等因素对产率的影响。在最佳反应条件下，２－（３，４－二氯苯氧基）－乙基－二乙胺的收率达９０％。     

1,3—二氯—2—丁烯氯化产物的气相色谱分析

用气相色谱法测定１，３－二氯－２－丁烯的氯化产物，采用３０１釉化担体：阿皮松Ｌ：聚乙二醇－２０Ｍ－２－硝基对苯二甲酸＝１００：１０：０．８（质量比）的固定相填充柱分离了氯化产物中１６个组分。用色谱－质谱联用法鉴定这些组分为２，３，４－三氯－１－丁烯、２－甲基－３，３，３－三氯－１－丙烯、１，２，３，３－甲氯丁烷、１，２，３，３，４－五氯丁烷等。用面积归一化法计算出了氯化产物中各组分含量。     

2—羧甲基—3—磺酰胺基噻吩的合成

２，３０二氯丙腈与巯基乙酸甲酯反应，得到３－氨基－２－羧甲基噻吩，后轻重氮化、磺酰氯化、胺化，得到２－羧甲基－３－磺酰胺基噻吩。