4-甲基-2-环戊基苯腈和1-氰基-4-甲基-1,-二环戊基-2,-环已二烯的合成

本文在进行对甲基苯腈与溴代环戊烷的烷基化反应同时，发现有特殊的烷基加成反应发生，得到两种新化合物４－甲基－２－环戊基苯腈和１－氰基－４－甲基－１．４－二环戊基－２．５－环己二烯，并对比结构进行了鉴定．     

三甲基戊基环戊酮的合成

利用环戊酮与正戊醛缩合，再经催化氢化制得了２－正戊基环戊酮。研究了环戊酮与正戊醛羟醛缩合反应生成２－亚正戊基环戊酮的各种影响因素，２－正戊基环戌酮与碘甲烷反应合成了三甲基戊基环戊酮香料单体。     

合成2－环戊基环戊酮香料单体的新方法

利用尼龙酸副产物２－亚环戊基环戊酮在连续管式反应器中以Ｎｉ、Ｃｕ／Ａｌ＿２Ｏ＿３催化氢化生成２－环戊基环戊醇。２－环戊基环戊醇与丁二酸酐反应生成丁二酸环戊基环戊醇单酯钠盐水溶液，用环己烷萃取出联苯、联苯醚等有害杂质，再使２－环戊基环戊醇经琼斯试剂氧化为合乎香料、香精要求的２－环戊基环戊酮香料单体。     

2-戊基蒽醌的合成研究

首次以苯和叔戊醇为基础原料经烷基化、酰基化和关环３ 步反应合成了２ 戊基蒽醌。改进和优化了各步合成工艺条件：在三氯化铝－ 硫酸双酸催化下,当ｎ（ＡｌＣｌ３）∶ｎ（Ｈ２ＳＯ４）＝ １∶１－２５,ｎ（Ｃ６Ｈ６）∶ｎ（ｔ Ｃ５Ｈ１１ＯＨ） ＝９∶１,温度６ ℃,反应４ ｈ 时,戊苯收率为７９－３％ ;在２ 甲基吡啶存在下,中间体２ （４′ 戊基苯甲酰） 苯甲酸收率为８０－２ ％ ;关环反应采用氯仿为溶剂,利用类似分水器的装置,有效控制反应温度使炭化减少,２ 戊基蒽醌收率为８１－４ ％ 。     

Ni,Cu／Al2O3催化剂上催化氢化制备2—环戊基环戊醇

以２－亚环戊基环戊酮直接在微分管式反顺中催化氢化可制备２－环戊基环戊醇，反应条件不同，得到顺，反异构体的比例不同，加氢过程中，反应温度，压力，氢气流量对生成顺，反异构体的选择性，转化率均有影响，通过正交实验，确定了温度，压力，流量对选择性，转化率的影响关系，从实验得出，以２－亚环戊基环戊酮为原料在实验条件范围内产物中顺式占优势，而在相同实验条件下以２－环戊基环戊酮为原料物以反式为主。     

三甲基戊基环戊酮的定性分析

本文利用元素分析，ＮＭＲ，ＧＣＭＳ，ＩＲ对合成三甲基戊基环戊酮进行了定性分析，确认合成，分离出的生产物是三甲基戊基环戊酮香料单体。     

含2—甲基丁烷,甲醇,甲基叔戊基醚体系汽液平衡的测定

含２－甲基丁烷、甲醇、甲基叔戊基醚体系汽液平衡的测定秦金平钱仁渊云志李志宝史美仁（南京化工大学化工分离研究所，南京２１０００９）关键词２－甲基丁烷甲醇甲基叔戊基醚汽液平衡１前言随着对汽油的质量要求越来越高，对无铅汽油抗爆剂进行的研究发现，醚类物质是...     

三甲基戊基环戊酮的定性分析

本文利用元素分析、ＮＭＲ、ＧＣＭＳ、ＩＲ对合成三甲基戊基环戊酮进行了定性分析，确认合成、分离出的生产物是三甲基戊基环戊酮香料单体。     

Ni、Cu／Al_2O_3催化剂上催化氢化制备2－环戊基环戊醇

以２－亚环戊基环戊酮直接在微分管式反应器中催化氢化可制备２－环戊基环戊醇。反应条件不同，得到顺、反异构体的比例不同。加氢过程中，反应温度、压力、氢气流量对生成顺、反异构体的选择性、转化率均有影响，通过正交实验，确定了温度、压力、流量对选择性、转化率的影响关系。从实验得出，以２－亚环戊基环戊酮为原料在实验条件范围内产物中顺式占优势。而在相同实验条件下以２－环戊基环戊酮为原料产物以反式为主。     

2－戊基环成－2－烯酮的简易合成法

以正成醛与环戊酮为原料，经缩合、脱水得２－亚戊基环戊酮，再异构，得２－正成基环戊－２－烯酮。研究了在酸性条件下２－亚戊基环戊酮异构成２－正戊基环成－２－烯酮的反应条件。     

1—羟基—4—甲基—6—（2,4,4—三甲基戊基）—2—吡啶酮的高效液相色谱研究

本采用高效液相色谱分离并确定了去屑止痒剂１－羟基－４－甲基－６－（２，４，４－三甲基戊基）－２－吡啶酮（以下简称ＨＭＴＰＰ）。在固定相３０１１－Ｏ柱上，以甲醇／水作流动相通过ＨＰＬＣ对保留性能进行了考察，结果表明当甲醇／水／ＨＣｌＯ４＝７５：２５：０．０５（Ｖ／Ｖ），在ＵＶ３００ｎｍ检测波长下，可实现ＨＭＴＰＰ的酸式总量测定。ＨＭＴＰＰ的线性范围为２．０￣９２．０μｇ／ｍｌ，检测限为０．８０５μ     

1—苯基—1—环戊基环氧乙烷外消旋体的新合成方法

由于环氧乙烷类化合物分子内环氧具有高度的活泼性，已被广泛地用于化学试剂、药物中间体、涂料以及洗涤剂等化工产品的制造方面[1]。1－苯基－1－环戊基环氧乙烷是合成高活性抗胆碱药的关键中间体[2~4]，它分子中含有一个手性碳原子，对生物活性影响很大[3]。文献报道该化合物系由苯基环戊基甲酮与三甲基硫叶立德在氢化钠作用下经环化反应制备[2.5]。但硫叶立德的制备需用挥发性强、臭味又大的二甲硫酸和剧毒的硫酸二甲酯为试剂；而苯基环戊基甲酮的制备需在无水乙醚中经Grignard反应进行。这一合成方法明显不适于制药工业生产。本文以胃…     

1－羟基－4－甲基－6－（2，4，4－三甲基戊基）－2－吡啶酮的高效液相色谱研究

本文采用高效液相色谱分离并确定了去屑止痒剂１－羟基－４－甲基－６－（２，４，４－三甲基戊基）－２－吡啶酮（以下简称ＨＭＴＰＰ）。在固定相３０１１－Ｏ柱上，以甲醇／水作流动相通过ＨＰＬＣ对保留性能进行了考察，结果表明当甲醇／水／ＨＣｌＯ＿４＝７５∶２５∶０．０５（Ｖ／Ｖ），在ＵＶ３００ｎｍ检测波长下，可实现ＨＭＴＰＰ的酸式总量测定。ＨＭＴＰＰ的线性范围为２．０～９２．０μｇ／ｍｌ，检测限为０．８０５μｇ／ｍｌ，酸式离解常数Ｋ＿ａ＝３．０５×１０－８。本方法具有分析速度快，重现性好等特点。     

国外1、2、4、5－四甲基苯概况

国外１、２、４、５－四甲基苯概况李生柱（上海市合成树脂研究所２００２３３）１前言均四甲苯又名１，２，４，５－四甲基苯（１，２，４，５－ＴｅｔｒａｍｅｔｈｙｌＢｅｎｚｅｎｅ）或杜烯（Ｄｕｒｅｎｅ或Ｄｕｒｏｌ）。它是耐热增塑剂、耐热高分子的原料。杜烯的衍...     

戊基环已基苯甲酸的合成

环己烯与戊酰氯在常温下混合均匀后，与苯反应生成戊酰基环己基苯，再经Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应及氯仿反应得到戊基环己基苯甲酸。本文着重对戊酰基环己基苯的合成进行了改进。     

甲基叔戊基醚合成新工艺

采用离子交换树脂催化剂对甲基叔戊基醚的合成工艺进行了系统的研究，取得了较佳的工艺条件，并进行了调合性能的考察，汽车辛烷值得提高。     

4—氯—2—三氟甲基苯胺的合成

３－氯－三氟甲基苯经硝化和还原反应合成了４－氯－２－三氟甲基苯胺。研究了反应温度、投料比及反应时间对上述两个单元反应的影响,给出了３－氯－三氟甲基苯硝化产物的精制方法     

1，3，5－三甲基苯二腈氧化物对胶料工艺性能的影响

１，３，５－三甲基苯二腈氧化物对胶料工艺性能的影响БоикоВ．В等著赵瑞明译研究含１，３，５－三甲基苯二腈氧化物的二烯类弹性体溶液的流变性能［１］以及将该化合物加进橡胶后交联度的变化［２］表明，这种化合物是不饱和弹性体的低温硫化剂。为了预测含１，３...     

2—苯胺—4—甲基—6—三氟甲—1,3,5—三嗪衍生物的合成及其除草活性

合成了２－苯胺１,３,５三嗪的一系列衍生物,并评价了它们的除草活性。首先研究了三嗪环上的取代,结果表明４－甲基－６－三氟甲基衍生物显示高的除草活性,其次研究了２－苯胺－４－甲基－６－三氟甲基－１,３,５－三嗪的苯环取代,结果表明苯环上的３－或４－卤素衍生物显示更高的除草活性。在盆栽试验中表现高除草活性的２－（３－氯苯胺基）－４－甲基－６－三氟甲基－１,３,５－三嗪和２－（４－氯苯胺基）－４－甲基－     

4-戊基-4″-氰基三联苯的合成

讨论了4-戊基-4″-碘代三联苯与氰化亚铜反应制备高熔点液晶4-戊基-4″-氰基三联苯的方法。该反应优点是速度快,碘代物的转化率高,是制备这种液晶较好的方法。