间隙连接蛋白Cx43基因在肺腺癌中的表达及意义

目的 观察间隙连接蛋白Cx43基因在人类肺腺癌组织中的表达,并探讨其与肺癌发生、发展和预后的关系.方法 应用免疫组织化学方法以及原位杂交方法检测148例肺腺癌组织中Cx43基因的蛋白及mRNA表达,并分析其与癌浸润程度、分化、分期等病理特征及预后之间的相关性.结果 Cx43蛋白在高、中分化和低、未分化的肺腺癌组织中阳性表达率分别为48.7％（38/78）和30.0％（21/70）（P＜ 0.05）;Cx43在无淋巴结转移和有淋巴结转移的肺腺癌组织中阳性表达率分别为56.3 ％（18/32）和34.5％（40/116）（P＜0.05）;Cx43在Ⅰ、Ⅱ期和Ⅲ、Ⅳ期肺腺癌组织中的阳性表达率分别为51.5％（49/95）和34.0％（18/53） （P＜0.05）.Cx43 mRNA在肺腺癌及正常肺组织中的阳性表达率分别为32.4％（48/148）和60.0％（12/20）,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 Cx43蛋白和mRNA的表达与人类肺腺癌的组织分化、淋巴结转移、TNM分期和预后相关.Cx43可能参与人类肺腺癌发生、发展的过程,并可能是肺腺癌预后相关的指标之一.     

红景天苷通过miRNA-210-3p/E2F3抑制非小细胞肺癌细胞的增殖和迁移

目的:探讨红景天苷（salidroside，Sal）通过miRNA-210-3p/E2F3对非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）细胞增殖和迁移的影响及作用机制。方法:通过生物信息网站分析miR-210-3p及其靶基因在肺腺癌组织和正常组织中的表达及生存影响。采用免疫组化法检测肺腺癌组织和正常组织中E2F3蛋白的表达；qRT-PCR检测NSCLC细胞中miR-210-3p和E2F3基因表达；Western blot检测NSCLC细胞中E2F3蛋白表达；CCK-8、细胞划痕及克隆形成实验分别检测红景天苷和miR-210-3p对NSCLC细胞增殖、迁移及克隆形成的影响。结果:生物信息网站显示miR-210-3p和E2F3在肺腺癌组织中高表达，且与不良预后相关。Sal以时间-浓度依赖抑制NSCLC细胞的增殖活性（P＜0.05），并显著降低NSCLC细胞的迁移及克隆形成能力（P＜0.05），而低浓度Sal对正常肺上皮细胞的增殖无明显抑制效果。miRNA-210-3p和E2F3表达在NSCLC细胞中上调（P＜0.05），Sal可抑制二者表达（P＜0.05）。与对照组比较，miR-210-3p inhibitor组E2F3表达上调（P＜0.05），miR-210-3p mimics组E2F3表达被抑制（P＜0.05），Sal与miR-210-3p mimics联用进一步抑制了miR-210-3p mimics所致的E2F3表达下调和细胞增殖和迁移的增强作用（P＜0.05）。结论:miR-210-3p和E2F3在肺腺癌中高表达，Sal可通过时间-浓度依赖负调控miRNA-210-3p/E2F3影响 NSCLC细胞的生物学行为，发挥抗癌作用。     

14 - 3 - 3ζ、S100A8 在膀胱癌中的表达及与膀胱癌侵袭和迁移的关系简

目的：观察膀胱癌组织中14-3-3ζ、S100A8的表达变化,分析其与膀胱癌侵袭和迁移关系,并探讨其临床意义。方法：免疫组织化学法检测90例膀胱癌组织及癌旁组织中14-3-3ζ、S100A8的表达。图像分析技术分析两个指标在膀胱癌中的阳性表达率,并分析其与临床分期、病理分级的关系。结果：膀胱癌组织中14-3-3ζ、S100A8的阳性表达率为65.56%、54.44%,癌旁正常组织中分别为10%、0%,与癌旁正常组织相比,癌组织中的阳性表达率差异均有统计学意义（P〈0.05）。14-3-3ζ、S100A8的表达均与膀胱癌的分化程度、临床分期、淋巴结迁移、复发性等有关（P〈0.05）。结论：14-3-3ζ、S100A8在膀胱癌组织中异常表达与膀胱癌的侵袭和迁移有高度相关性。14-3-3ζ、S100A8检测可以有效应用于膀胱癌的检测、预后判断。     

CYP3A4、CYP3A5在肺腺癌中表达及其与预后的相关性

目的 探讨CYP3A4、CYP3A5在肺腺癌组织中的表达水平及与预后的相关性.方法 收集南京医科大学附属肿瘤医院胸外科87例肺腺癌病理组织及其对应的临床资料,病理标本制作组织芯片,通过免疫组化法明确组织芯片中C YP3 A4、CYP3A5蛋白的表达情况,结合临床病理特征和随访资料进行统计分析.结果 肺腺癌组织芯片的免疫组化结果显示,CYP3A4在肺腺癌组织中显著高表达,而其在癌旁正常组织中则显著低表达(P =0.012);肺腺癌中CYP3A4的表达水平与肺腺癌TMN分期(P=0.013)和肿瘤分化程度(P =0.044)相关.与之相反,CYP3A5在肺腺癌组织中的表达水平显著低于癌旁正常组织(P ＜0.001);肺腺癌中CYP3A5的表达与肺腺癌组织分化程度(P =0.013)显著相关.CYP3A4高表达患者总生存期和无瘤生存期较CYP3 A4低表达患者显著缩短(P＜0.05),CYP3A5低表达患者总体生存期和无瘤生存期较CYP3A5高表达患者显著缩短(P＜0.05);联合分析显示,CYP3A4高表达合并CYP3A5低表达的患者预后较其他患者差(P＜0.05),COX多因素分析显示,CYP3A4高表达合并CYP3A5低表达为肺腺癌预后不良的独立危险因素.结论 CYP3A4高表达合并CYP3A5低表达是影响肺腺癌患者预后的独立危险因素;CYP3A4高表达合并CYP3A5低表达可作为预测肺腺癌预后的一个新靶标.     

MMP-2和E-cadherin在肺癌中的表达及临床意义

目的：观察肺癌发生过程中基质金属蛋白酶-2（MMP-2）和上皮性钙黏附素（E-cadherin）的表达,探讨二者临床应用价值。方法收集肺癌患者肺组织石蜡标本78例、良性病变肺组织石蜡标本28例及正常肺组织石蜡标本10例,采用流式细胞免疫法定量检测肺组织MMP-2和E-cadherin的表达。比较三组差异并分析MMP-2与E-cadherin的相关性。结果肺癌组织中的MMP-2的表达显著高于良性病变组织和正常肺组织,良性病变组织中的MMP-2的表达高于正常肺组织,Ⅲ、Ⅳ期肺癌组织中MMP-2的表达高于Ⅰ、Ⅱ期,低分化肺癌组织中MMP-2的表达高于高中分化,差异均有统计学意义（P＜0.05）。肺癌组中E-cadherin的表达显著低于良性病变组和正常组,Ⅲ、Ⅳ期肺癌组织中E-cadherin的表达低于Ⅰ、Ⅱ期,低分化肺癌组织中E-cadherin的表达低于高中分化,差异均有统计学意义（P＜0.05）。肺癌组织中MMP-2和E-cadherin表达呈负相关（r=-0.763,P＜0.01）。结论MMP-2高表达和E-cadherin低表达可能与肺癌的发生、发展、分化及转移过程有关,联合检测可以作为肺癌治疗、预后的判断指标。     

Foxp3在卵巢癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨叉状头-翅膀状螺旋转录因子p3（Forkhead box protein 3,Foxp3）在卵巢癌组织中的表达及其与预后的关系。方法 采用免疫组化染色法检测卵巢癌组织芯片中45例癌组织及7例正常卵巢组织的Foxp3表达。应用秩和检验比较不同病理类型卵巢癌Foxp3表达的差异;卡方检验分析Foxp3表达与临床病理参数的关系;Kaplan-Meier法分析Foxp3表达与卵巢癌预后关系;Cox比例风险回归模型评价影响患者预后的因素。结果 Foxp3阳性着色主要定位于细胞核。Foxp3表达与FIGO分期有关（P＜0.05）,与年龄、病理类型、分化程度、肿瘤长径、淋巴结转移等均无关（P＞0.05）。Kaplan-Meier法生存分析显示Foxp3低表达者（H-score≤90）中位生存时间（OS）为6183个月,显著高于高表达者（H-score＞90）的25.03个月（P＜0.05）。Cox比例风险模型显示,术后未化疗（HR=6.603,95％CI： 1.147～32.057）、FIGO分期较高（HR=3.861,95％CI： 1.427～10.417） 为预测卵巢癌不良预后的独立因素。结论 卵巢癌组织中Foxp3表达与FIGO分期相关,并可以作为卵巢癌预后判断的参考指标。     

TTF-1在小细胞肺癌和肺腺癌中的表达及其临床意义

目的:探讨甲状腺转录因子-1（TTF-1）在小细胞肺癌(SCLC)和肺腺癌中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组化SP法检测79例SCLC组织和270例肺腺癌组织中TTF-1的表达情况,统计患者的临床资料,分析TTF-1表达与临床特征的相关性,采用Kaplan-Meier曲线对随访数据进行预后分析。结果:SCLC（P＜0.001）和肺腺癌（P＜0.001）组织中TTF-1的表达率均显著高于癌旁肺组织,SCLC组织中TTF-1的阳性表达率明显高于肺腺癌组织（P=0.007）。SCLC组织中TTF-1的阳性表达水平与术前血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平呈正相关（P=0.007）,TTF-1表达阴性的患者,中位生存期明显短于表达阳性的患者（19.639个月 vs 38.754个月,P=0.043）。肺腺癌组织中TTF-1的阳性表达水平与区域淋巴结转移程度（P=0.046）、术前血清癌胚抗原（CEA）水平（P=0.016）呈正相关,TTF-1的表达水平与中位生存期无关（P=0.167）。 SCLC预后独立危险因素有术前血清NSE升高和TTF-1阴性表达;肺腺癌预后独立危险因素是区域淋巴结转移。 结论:TTF-1可作为SCLC和肺腺癌鉴别诊断的分子标志物,可能对SCLC患者的预后有一定的指导意义。     

非小细胞肺癌组织中AKR1C3水平及其临床意义

目的 探讨非小细胞肺癌（NSCLC）组织中醛酮还原酶1 C3（AKR1C3）表达及其临床意义。方法 收集2013年1月至2016年3月88例手术切除的NSCLC组织及83例癌旁正常组织,采用实时荧光定量PCR（QPCR）法检测上述组织中的AKR1C3表达水平,分析AKR1C3表达与NSCLC临床病理参数（性别、年龄、TNM分期、肿瘤大小、组织学类型及淋巴结转移）的关系;根据随访资料分析AKR1C3表达与预后的关系,采用受试者工作特征曲线（ROC）评价AKR1C3表达在NSCLC早期诊断中的效能。结果 NSCLC组AKR1C3表达水平为0.187±0.175,低于癌旁正常组织的1.079±0.384,差异有统计学意义（P＜0.05）;AKR1C3诊断NSCLC的曲线下面积为0.982（95％CI：0.966～0.998）。AKR1C3表达与NSCLC性别、年龄、组织学类型及淋巴结转移无关,与肿瘤大小及TNM分期有关。肿瘤大小＞3 cm的AKR1C3表达量为0.095±0.055,低于肿瘤大小≤3 cm的0.340±0.201,而Ⅲ、Ⅳ期的AKR1C3表达量为0.094±0.058,低于Ⅰ、Ⅱ期的0.265±0.202,差异有统计学意义（P＜0.05）。全组NSCLC患者的中位总生存期（OS）为17.60个月。AKR1C3高表达者的中位OS为20.60个月,高于低表达者的11.90个月,差异有统计学意义（P＜0.05）;Ⅰ+Ⅱ期患者的中位OS为21.65个月,高于Ⅲ+Ⅳ期的16.20个月,差异有统计学意义（P＜0.05）;肿瘤大小≤3 cm者的中位OS为18.40个月,高于＞3 cm者的15.70个月,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 AKR1C3在NSCLC组织中表达降低,且与TNM分期、肿瘤大小及预后有关,可能与NSCLC发生发展有关,在NSCLC诊断及病情评估有一定价值。     

CENPF通过上调ACKR3/CXCR7促进非小细胞肺癌EMT的研究

目的 探讨CENPF在非小细胞肺腺癌（LUAD）中的表达与患者临床预后的关系及其对肺腺癌细胞转移能力的影响。方法 公共数据库分析CENPF在LUAD中的表达及其与患者预后的关系。免疫组织化学染色验证CENPF LUAD在组织芯片中的表达,Kaplan-Meier分析CENPF表达与肺腺癌患者预后的关系;Cox生存风险比例回归模型分析影响患者生存的因素;卡方分析CENPF表达与患者临床病理分期及分级的关系。慢病毒敲除NCI-H2126细胞中CENPF的表达,检测细胞增殖、侵袭及迁移能力的变化。RNA-seq检测CENPF敲除后细胞mRNA表达谱改变,生物信息学分析CENPF下游信号通路及靶基因,Western blot验证下游基因表达水平变化。结果 CENPF在LUAD肿瘤组织中显著上调（P<0.05）,与病理分期显著相关（P=0.013）,表达越高患者预后越差（P=0.01, P=0.027）。敲除CENPF表达后,细胞增殖、迁移及侵袭能力均显著降低（P<0.01）;RNA-seq富集分析显示细胞趋化因子通路基因表达改变富集显著（P<0.001）;聚类差异分析则表明,ACKR3/CXCR7及CDH2/N-cadherin显著下调,CDH1/E-cadherin则显著上调;Western blot结果证实,敲除CENPF后,ACKR3/CXCR7及N-cadherin显著下调, E-cadherin则显著上调。结论 CENPF的表达与LUAD患者临床预后呈负相关,其通过ACKR3/CXCR7调控与EMT相关的N-cadherin及E-cadherin的表达促进EMT的发生。     

SATB1、KISS1在胃腺癌组织芯片中的表达及其临床意义

目的 探讨特异性核基质结合区蛋白-1（SATB1）和亲水性蛋白-1（KISS1）在胃腺癌组织中的表达及其临床意义。方法 采用免疫组织化学法检测76例胃腺癌组织及19例癌旁正常胃黏膜组织中SATB1、KISS1的表达情况,并分析其表达与临床病理特征和预后的关系。结果 SATB1、KISS1在胃腺癌组织中的阳性表达率分别为80.3％（61／76）和14.5％（11／76）,与正常胃黏膜组织的10.5％（2／19）、89.5％（17／19）比较,差异有统计学意义（P＜0.01）。SATB1和KISS1的表达与胃癌淋巴结转移、远处转移、TNM分期有关（P＜0.05）,而与年龄、性别、肿瘤直径和组织分化程度无关（P＞0.05）;SATB1和KISS1的表达呈负相关（r=-0.736,P＜0。01）。SATB1阳性和阴性表达患者的中位总生存时间（OS）分别为16.8个月（95％CI：10.124～21.876个月）、42.2个月（95％CI：31.804～52.196个月）,差异有统计学意义（P＜0.05）;KISS1阳性和阴性表达患者的中位OS分别为45.1个月（95％ CI：36.736～53.264个月）、13.6个月（95％ CI：9.971～16.029个月）,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 胃腺癌组织中SATB1、KISS1的表达与胃腺癌发生、发展及侵袭性有关,二者均可作为评价胃腺癌生物学行为的指标。     

AKR7A3在肺腺癌中异常表达及临床意义

目的:探讨醛-酮还原酶家族7成员A3（AKR7A3）在肺腺癌中的异常表达及与临床病理特征的关系，并探究其临床意义。方法:采用生物信息学数据库分析、免疫组化、Western Blot、Real-time PCR等方法对肺腺癌组织及不同细胞中AKR7A3的表达进行检测与分析。结果:Oncomine数据库分析结果显示，在肺腺癌中，AKR7A3的表达普遍高于正常肺组织，分别为正常肺组织的1.811倍（P=0.022）、1.356倍（P<0.01）、1.413倍（P=0.002）。Kaplan-Meier Plotter数据库分析结果显示，AKR7A3高表达的患者较低表达的患者生存时间缩短，差异具有统计学意义（P=0.003 7）。免疫组化染色显示肺腺癌组织中AKR7A3的表达较癌旁增高，在与临床病理特征的相关性分析中，发现其与肿瘤分化程度（P<0.01）、淋巴结转移情况（P=0.029）以及TNM分期（P<0.01）相关，且会造成患者生存时间缩短（P=0.031）。Cox多因素分析表明AKR7A3可能是影响肺腺癌患者预后的独立危险因素(P=0.012)。Western Blot及Real-time PCR实验提示不同肺腺癌细胞中AKR7A3蛋白及mRNA表达普遍增高。结论:AKR7A3在肺腺癌中表达增高，对预后有不良影响，有促进肿瘤发生发展的作用。     

14-3-3ζ、S100A8在膀胱癌中的表达及与膀胱癌侵袭和迁移的关系

目的:观察膀胱癌组织中14-3-3ζ、S100A8的表达变化,分析其与膀胱癌侵袭和迁移关系,并探讨其临床意义。方法:免疫组织化学法检测90例膀胱癌组织及癌旁组织中14-3-3ζ、S100A8的表达。图像分析技术分析两个指标在膀胱癌中的阳性表达率,并分析其与临床分期、病理分级的关系。结果:膀胱癌组织中14-3-3ζ、S100A8的阳性表达率为65.56%、54.44%,癌旁正常组织中分别为10%、0%,与癌旁正常组织相比,癌组织中的阳性表达率差异均有统计学意义(P<0.05)。14-3-3ζ、S100A8的表达均与膀胱癌的分化程度、临床分期、淋巴结迁移、复发性等有关(P<0.05)。结论:14-3-3ζ、S100A8在膀胱癌组织中异常表达与膀胱癌的侵袭和迁移有高度相关性。14-3-3ζ、S100A8检测可以有效应用于膀胱癌的检测、预后判断。     

FMNL3在乳腺癌组织中的表达及其与临床预后的相关性

目的:比较formin like-3（FMNL3）蛋白在乳腺正常组织、癌旁组织和肿瘤组织中的表达差异及与患者临床预后的相关性。方法:回顾性分析我院乳腺外科在2014年6月到2016年6月期间收治的86例乳腺癌患者的临床和病理资料，比较乳腺癌组织、癌旁组织和正常乳腺组织中FMNL3蛋白的表达情况。分析乳腺癌组织中FMNL3蛋白表达与患者3年生存状况的关系。结果:乳腺癌组织、癌旁组织和正常组织中FMNL3表达阳性率比较，差异显著（P＜0.05）。乳腺癌组织中FMNL3表达阳性率显著高于癌旁组织和正常组织（P＜0.05），癌旁组织FMNL3表达阳性率显著高于正常组织（P＜0.05）。低度分化、病理分期Ⅲ-Ⅳ期及发生淋巴结转移的患者乳腺癌组织中FMNL3蛋白表达阳性率显著高于中度/高度分化、病理分期Ⅰ期/Ⅱ期及未发生淋巴结转移的患者（P＜0.05）。FMNL3表达阳性患者中位无进展生存期为58.182（95%CI:52.806~63.194）个月，表达阴性患者中位无进展生存期为63.621（95%CI:58.261~66.701）个月，两组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论:FMNL3蛋白在乳腺癌发生、进展和转移过程中可能具有重要作用，能够影响患者预后。     

miR-129-5p和STAT3在子宫内膜癌组织中的表达及临床意义

目的:分析miR-129-5p和信号转导与转录激活因子3（STAT3）在子宫内膜癌（EC）中的表达及其临床意义。方法:选择2014年6月至2015年5月我院收治的子宫内膜癌患者54例，手术切除癌组织及癌组织边缘≥5 cm处的癌旁组织分别为子宫内膜癌组、对照组，收集患者的临床病理资料，qRT-PCR检测miR-129-5p与STAT3 mRNA表达水平，免疫组化法检测STAT3蛋白表达，采用Pearson法进行相关性分析，Kaplan-Meier法分析子宫内膜癌患者5年的生存情况。结果:qRT-PCR检测结果显示子宫内膜癌组miR-129-5p表达水平异常低于对照组，而STAT3表达水平高于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）；免疫组化显示STAT3定位于细胞核和细胞浆，子宫内膜癌组STAT3蛋白阳性率显著高于对照组（P＜0.05）；观察miR-129-5p、STAT3与子宫内膜癌患者临床病理特征的关系，结果显示miR-129-5p与病灶直径、分化程度、浸润深度相关，STAT3与TNM分期、分化程度及浸润深度相关；Pearson相关性分析显示miR-129-5p与STAT3呈显著负相关性；Kaplan-Meier分析结果显示miR-129-5p、STAT3表达与子宫内膜癌患者PFS、OS明显相关，miR-129-5p高表达组PFS（38.26%）、OS（51.33%）高于低表达组PFS（15.27%）、OS（21.23%），STAT3阴性表达组PFS（40.26%）、OS（52.19%）高于阳性表达组PFS（20.51%）、OS（37.31%），差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论:miR-129-5p在子宫内膜癌组织中异常低表达，STAT3在子宫内膜癌组织中显著高表达，miR-129-5p低表达增加患者预后不良风险，STAT3高表达增加患者预后不良风险。     

miR-194-5p调控LMNB1抑制肺腺癌细胞的生长转移

目的:探究miR-194-5p调控LMNB1对肺腺癌细胞生长转移的作用。方法:实时荧光定量PCR（qRT-PCR）实验检测肺腺癌组织和癌旁组织中miR-194-5p、LMNB1表达水平。体外培养肺腺癌细胞A549,分为对照组、miR-194-5p mimics阴性对照组、miR-194-5p mimics组。转染处理后,CCK-8实验检测各组A549细胞增殖情况,比较各组细胞活力;流式细胞实验检测各组A549细胞凋亡率;细胞划痕及Transwell小室侵袭实验分别检测各组A549细胞迁移、侵袭力,比较各组细胞迁移、侵袭数;免疫印迹实验检测各组A549细胞凋亡蛋白caspase-3、Bax和上皮间质转化（epithelial-mesenchymal transition,EMT）相关蛋白E-cadherin、Vimentin表达;qRT-PCR实验及免疫印迹实验分别检测各组A549细胞miR-194-5p、LMNB1 mRNA表达及LMNB1蛋白表达。结果:相比癌旁组织,肺腺癌组织中miR-194-5p表达水平明显降低（P＜0.05）,LMNB1表达水平明显升高（P＜0.05）。相比对照组,miR-194-5p mimics组A549细胞活力、细胞迁移数、细胞侵袭数、LMNB1 mRNA表达水平、Vimentin和LMNB1蛋白表达水平显著降低（P＜0.05）,细胞凋亡率、miR-194-5p表达、caspase-3、Bax和E-cadherin蛋白表达水平显著升高（P＜0.05）。miR-194-5p mimics阴性对照组A549细胞上述各指标与对照组相比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论:miR-194-5p可下调LMNB1表达,抑制肺腺癌细胞增殖,促进其凋亡,并降低其迁移及侵袭能力。     

TTF-1和SPA表达对早期肺腺癌术后复发预测及预后的判断价值

目的 研究术后肺腺癌患者组织中TTF-1和SPA的蛋白表达对其复发的预测价值及预后的影响.方法 收集行手术切除的Ⅰ～Ⅲ期肺腺癌患者112例,采用免疫组化方法检测组织中TTF-1以及SPA的表达.结果 68例患者出现复发,TTF-1阳性和阴性表达患者中位DFS分别为41个月和9个月(P =0.013),中位OS分别为65.0和23.0个月(P=0.037),SPA阳性与阴性表达患者中位DFS分别为59.0个月和15.0个月(P=0.018),中位OS分别为68.0个月和35.0个月(P =0.058).结论 早期肺腺癌术后组织中TTF-1和SPA的表达是其复发的有效预测指标,TTF-1阳性表达预后更好.     

miR-34在胃癌组织中的表达及与EMT、化疗耐药性的相关性

目的:探究微小RNA-34（miR-34）在胃癌组织中的表达及与上皮-间质转化（EMT）、化疗耐药性的相关性。方法:选取2017年3月-2018年3月于我院接受治疗的胃癌患者50例,取手术切除癌组织以及癌旁组织标本待用。Western blot法检测miR-34及EMT相关蛋白上皮性钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白（Vimentin）、snail相对表达量。根据化疗耐药性将所有患者分为化疗耐药组、化疗敏感组,对两组患者化疗前胃癌组织中miR-34、E-cadherin、vimentin、snail的相对表达量进行对比。结果:miR-34、E-cadherin在胃癌组织中的表达显著低于癌旁组织（P＜0.05）;vimentin、snail在胃癌组织中的表达显著高于癌旁组织（P＜0.05）。病理分期Ⅲ、Ⅳ期患者miR-34、E-cadherin表达低于病理分期Ⅰ、Ⅱ期患者,vimentin、snail表达高于病理分期Ⅰ、Ⅱ期患者（P＜0.05）;有淋巴结转移患者miR-34、E-cadherin表达低于无淋巴结转移患者,vimentin、snail表达高于无淋巴结转移患者（P＜0.05）;肿瘤体积≥5 cm3患者miR-34、E-cadherin表达低于肿瘤体积＜5 cm3患者,vimentin、snail表达高于肿瘤体积＜5 cm3患者（P＜0.05）;低分化患者miR-34、E-cadherin表达低于高分化、中分化患者,vimentin、snail表达高于高分化、中分化患者（P＜0.05）。miR-34表达与E-cadherin表达在胃癌中呈正相关,miR-34表达与vimentin、snail表达在胃癌中呈负相关。化疗敏感组患者化疗前miR-34、E-cadherin表达低于化疗耐药组,vimentin、snail表达高于化疗耐药组（P＜0.05）。结论:miR-34、E-cadherin、vimentin、snail在胃癌组织中呈现异常表达,且具有一定的相关性,且miR-34、E-cadherin、vimentin、snail表达与化疗耐药性具有一定的相关性。     

乳腺癌组织中上皮钙黏蛋白和B细胞淋巴瘤基因2的表达及其临床意义的研究

目的:探讨乳腺癌中上皮钙黏蛋白（E-cadherin）和B细胞淋巴瘤基因2（Bcl-2）的表达及其临床意义。方法:使用免疫组织化学方法检测68例乳腺癌旁正常组织、41例纤维腺瘤组织和74例乳腺癌组织的E-cadherin和Bcl-2的表达水平,并分析乳腺癌患者各病理特征与E-cadherin和Bcl-2表达的相关性。结果:乳腺癌旁正常组织和纤维腺瘤组织中E-cadherin阳性率高于乳腺癌组织,Bcl-2阳性率低于乳腺癌组织,差异具有统计学意义（P均＜0.05）。乳腺癌组织病理分级越高、TNM分期越严重、有淋巴结转移和复发的患者 E-cadherin阳性率低,Bcl-2阳性率高;ER阳性患者E-cadherin阳性率高,Bcl-2阳性率高。组织病理分级低-中分化患者E-cadherin阳性率高于高分化患者,Bcl-2阳性率低于高分化患者,差异具有统计学意义（P均＜0.05）;TNM分期Ⅰ+Ⅱ期患者E-cadherin阳性率高于Ⅲ期,Bcl-2阳性率低于Ⅲ期,差异具有统计学意义（P均＜0.05）;有淋巴结转移患者E-cadherin阳性率低于无转移者,Bcl-2阳性率高于无转移者,差异具有统计学意义（P均＜0.05）;雌激素受体（ER）阴性患者E-cadherin、Bcl-2阳性率低于ER阳性者,差异具有统计学意义（P均＜0.05）;复发患者E-cadherin阳性率低于无复发者,Bcl-2阳性率高于无复发者,差异具有统计学意义（P均＜0.05）;Bcl-2的表达与E-cadherin的表达存在负相关性（r=-0.638,P＜0.05）。结论:乳腺癌组织中E-cadherin表达降低,Bcl-2表达升高,二者与乳腺癌组织病理分级、TNM分期、淋巴结转移、ER和复发有关,E-cadherin和Bcl-2的表达存在相关性。     

E-钙黏蛋白、β-链蛋白、MMP-16在食管癌组织中表达及其临床意义

目的:探讨E-cadherin、β-catenin、MMP-16在食管癌组织中的表达情况及其临床意义。方法:收集74例食管癌患者的手术标本,采用免疫组化法检测E-cadherin、β-catenin、MMP-16的表达,记录患者临床病理参数并随访。结果:E-cadherin、β-catenin均主要表达于细胞膜,在癌旁组织中的阳性率显著高于食管癌组织。MMP-16主要表达于细胞膜,在食管癌组织中大量表达,阳性率显著高于癌旁组织。E-cadherin、β-catenin、MMP-16的表达与否与肿瘤分化程度、浸润程度、淋巴结转移、TNM分期相关（P<0.05）。E-cadherin与β-catenin表达呈正相关关系,与MMP-16呈负相关关系。β-catenin与MMP-16表达呈负相关关系。全组患者随访3～48个月,中位随访时间27个月。E-cadherin（+）组、E-cadherin（-）组的3年生存率分别为47.5%（28/59）、13.3%（2/15）;β-catenin（+）组与β-catenin（-）组3年生存率分别为49.1%（28/57）、11.8%（2/17）;MMP-16（+）组与MMP-16（-）组3年生存率分别为18.2%（10/55）、36.8%（7/19）。Log-rank检验发现,MMP-16（-）组、E-cadherin（+）组、β-catenin（+）组的预后均明显好于相应的对照组,差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论:E-cadherin、β-catenin、MMP-16在食管癌患者中有一定的异常表达,且对患者的临床病理参数有一定的影响。     

膜型基质金属蛋白酶-2(MT2-MMP)在NSCLC组织中的表达及临床意义研究

目的:探讨MT2-MMP在NSCLC组织中的表达情况,与NSCLC临床病理特征之间的关系及MT2-MMP对NSCLC预后的价值。方法:收集2015年01月至2018年06月于我院外科接受手术治疗的NSCLC患者的NSCLC组织及其癌旁正常肺组织各89例。采用免疫组化SP法检测NSCLC组织及其癌旁正常肺组织中MT2-MMP的表达水平。统计分析MT2-MMP蛋白与NSCLC患者临床病理特征、预后之间的相关性。结果:MT2-MMP在NSCLC组织中高表达62.9%（56/89）显著高于癌旁正常组织5.6%（5/89）,差异有统计学意义（P＜0.001）。MT2-MMP的表达与肿瘤分化程度及淋巴结转移有关（P＜0.05）,与患者性别、年龄、吸烟史、肿瘤直径、组织学类型、临床TNM分期无关（P＞0.05）。生存曲线分析提示MT2-MMP高表达组生存率显著低于低表达组（χ2=4.536,P=0.033）。Cox单因素分析结果显示:吸烟、TNM分期Ⅲ-Ⅳ期、低中分化、淋巴结转移、MT2-MMP高表达是影响NSCLC患者预后的危险因素（P＜0.05）;多因素分析结果显示:TNM分期Ⅲ-Ⅳ期、低中分化、淋巴结转移、MT2-MMP高表达是NSCLC患者预后的独立危险因素（P＜0.05）。结论:MT2-MMP高表达与NSCLC患者的不良预后有关,提示MT2-MMP有可能作为NSCLC患者的预后标志物及临床检测或联合检测的指标,提高临床诊断率。