基于UPLC指纹图谱及多指标定量分析的诃子药材质量研究

目的建立诃子UPLC指纹图谱,结合主成分分析(PCA),并对其中7个主要成分进行含量测定,为评价其质量提供依据。方法采用中药指纹图谱相似度评价软件(2012年版)建立17批诃子药材指纹图谱,并进行主成分分析,同时测定7种主要成分的含量。结果 17批药材指纹图谱中共标定出26个共有峰,样品相似度在0.626～0.971;PCA结果提取7个主成分,累计方差贡献率为91.182;各批次样品含量测定结果差别较大。结论各批次诃子质量优劣不一,该方法可用于诃子的质量控制。     

非线性化学指纹图谱鉴别和区分牛奶及其制品

非线性化学指纹图谱技术是基于化学振荡反应,从非线性化学角度来对试样进行分析的一种新的技术。牛奶及其制品是一种营养价值比较全面的食品,今天已成为人们日常生活不可缺少的一部分。本文考察利用非线性化学指纹图谱来对15种牛奶及其制品进行快速、准确的鉴别和区分的可行性。实验结果表明:牛奶及其制品的非线性指纹图谱具有较强的直观特征性,能很好的鉴别和区分,利用聚类分析(CA)和主成分分析(PCA)的方法得到15个样品的非线性化学指纹图谱的特征数据能够很好的反映它们的指纹图谱的特征。     

非线性化学指纹图谱法测定三七滴丸含量

建立一种应用线性化学指纹图谱技术测定三七滴丸含量的方法。采用非线性电化学指纹图谱技术,以诱导时间为评价技术指标,对三七滴丸含量进行测定。在2.5~5.0 g·L-1浓度,三七提取物中三七总皂苷具有良好的线性关系,其线性回归方程为Y=-673.06X+4305.4,R2=0.9974,日内精密度RSD为1.82%,日间精密度RSD为1.96%,加样回收率RSD2%,三批样品中有效成分相对含量均在98.0%~102.0%之间,完全符合方法学要求。通过方法学考察,并与经典的高效液相色谱法测定结果进行对比,建立了一种方便、有效、准确的评价三七滴丸含量的新方法。     

电化学指纹图谱法鉴别红花

目的:利用中药红花作为电化学反应底物,建立一种鉴别中药红花真伪的方法。方法:采用H+-Mn2+-CH3COCH3-Br O3为振荡体系,以一定量的中药红花为反应底物,反应温度控制为310 K,搅拌速度为500 r·min-1,获得电化学指纹图谱。结果:中药红花的电化学指纹图谱重复性良好,红花及其伪品的电化学指纹图谱振荡参数差异明显。结论:可以用已建立的电化学指纹图谱法鉴别红花的真伪。     

半夏的电化学指纹图谱研究

用B-Z化学振荡技术研究半夏电化学指纹图谱。采用H2SO4-Ce(SO4)2-CH3COCH3-NaBrO3振荡体系,以半夏为底物,应用电化学工作站记录化学振荡体系中的电位(E)随时间(t)的变化,获得半夏电化学指纹图谱,并对温度、半夏用量等反应条件进行考察,确定了体系的最佳实验条件。通过对不同产地中药材半夏电化学指纹图谱的研究,发现其电化学指纹图谱不仅形状不尽相同,而且主要参数也有较大区别。根据半夏指纹图谱诱导时间与检测用量的关系,计算了7个产地半夏活性成分的整体相对含量。该方法准确,简便,可靠,可用于不同产地半夏的鉴定和区别。     

电化学指纹图谱法快速鉴别三七

目的:利用中药作为电化学反应底物,建立三七的鉴别方法。方法:采用H~+-Mn~(2+)-CH~3COCH~3-BrO~3为振荡体系,以一定量的中药粉末为反应底物,反应温度控制为310 K,系统搅拌速度为600 r·min~(-1)。以饱和甘汞电极作为参比电极,铂电极为指示电极,采用电化学工作站记录化学振荡体系中电位E随时间t的变化,利用Origin8.0软件绘制E-t曲线,获得电化学指纹图谱。结果:电化学指纹图谱的重复性良好,三七及其伪品的电化学指纹图谱具有明显的差别。结论:可以用已建立的电化学指纹图谱法鉴别三七。     

不同种质地黄指纹图谱的建立及6种差异性成分的含量测定

目的:建立不同种质地黄高效液相色谱（HPLC）指纹图谱，并测定其中6种差异性成分的含量。方法:采用HPLC法建立7个种质地黄的指纹图谱并进行相似度评价，通过主成分分析、聚类分析、偏最小二乘法-判别分析对指纹图谱进行化学模式识别分析。对不同种质地黄中的6种差异性成分梓醇、地黄苷D、地黄苷A、益母草苷、毛蕊花糖苷、异类叶升麻苷进行含量测定。结果:指纹图谱研究中地黄标定了15个共有峰，并指认出10个共有峰。聚类分析显示，BJ-1、BX与其他种质地黄存在显著差异。含量测定结果显示，各种质地黄梓醇含量较高，BJ-1地黄毛蕊花糖苷含量显著高于其他种质。结论:该研究建立的指纹图谱及含量测定方法能够快速、科学、准确地评价不同种质地黄的质量。     

动态指纹图谱法在中药和食品质控中的研究进展

动态非线性化学指纹图谱技术具有动力学特性、性能稳定、测定数据精度高、重现性好的特点,已成为众多学者研究的热点。该技术不仅可以鉴别和评价药品和食品类复杂样本,而且还可以鉴别化妆品的真伪,其方法操作简单,样品不用复杂的前处理,对于保障食药安全性,确保人们的身体康健,具有重要的作用。本文结合近几年的文献,综述了非线性化学指纹图谱技术在中药和食品质量控制方面的应用,并探讨了该技术的研究现状和特点。     

不同批次红景天软膏剂电化学指纹图谱研究

目的:建立一种非线性电化学指纹图谱技术对不同批次红景天软膏进行质量控制的方法。方法:采用H+-Mn2+-CH3COCH3-Br O3-的振荡体系,以铂电极作指示电极、饱和甘汞电极作参比电极,以实验室自制的不同批次的红景天软膏为耗散底物,在一定的实验条件下应用电化学工作站记录该化学振荡体系中电位E随时间t之间发生的变化,即可得到不同批次的红景天软膏的电化学指纹图谱。结果:红景天软膏剂电化学指纹图谱重现性良好,不同批次间的电化学指纹图谱特征参数基本一致。结论:采用电化学指纹图谱法可快速对不同批次的红景天软膏进行质量控制。     

基于指纹图谱结合一测多评定量分析的蓝莓花青素提取物质量控制方法研究

建立了蓝莓花青素提取物指纹图谱结合一测多评多成分含量测定方法。采用高效液相色谱法建立提取物指纹图谱检测方法;以矢车菊色素为内参物,采用一测多评法同时测定蓝莓花青素提取物中飞燕草色素、矮牵牛色素、芍药色素、锦葵色素、矢车菊色素5种花青素的含量,用外标法验证一测多评法的适用性与准确性。建立了提取物指纹图谱的质控方法,并鉴别出15批样品中的5批掺假产品;建立了一测多评的多成分含量测定方法,确定5种花青素成分的相对校正因子(fr/i)分别为1.09、0.45、0.49、0.51,fr/i在不同的色谱条件下耐用性良好;10批蓝莓花青素提取物一测多评法计算值与外标法测定值无显著性差异;蓝莓花青素各成分质量分数为56.44～225.25、20.22～61.70、20.63～60.36、3.74～6.09、65.78～123.50μg·mg^-1,10批样品总花青素含量分成3个水平,与聚类分析结果一致。所建立的指纹图谱可用于蓝莓花青素真伪定性,同时结合一测多评法对5种花青素成分进行定量检测。     

高浓度中药废水生产废水处理工程实例

某制药公司中药提取生产废水中有机物和氨氮浓度高,水质、水量变化大,特别是醇沉废水,COD浓度高达300000 mg/L。该工程采用混凝沉淀—UASB—缺氧—好氧—曝气生物滤池组合工艺处理废水,UASB采用脉冲布水,好氧采用可提升曝气系统。进水CODCr、BOD5、NH4+、SS的质量浓度分别为12000、4000、60、3000 mg/L,出水指标达到《GB21906-2008中药类制药工业水污染物排放标准》表二新建企业建企业水污染物排放的要求,CODCr、BOD5、NH4+、SS的去除率分别为99.2%、99.6%、86.7%、98.3%。     

泡沫分离法提取乙醇水体系中甲基橙

采用泡沫分离法对含甲基橙的乙醇水溶液进行了提取研究. 考察了乙醇体积分数、气体流量、pH、甲基橙浓度和表面活性剂浓度对提取效果的影响,并对泡沫分离乙醇-水体系中提取中药有效成分的可行性进行了探讨. 结果表明,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,在乙醇体积分数25%的乙醇-水体系中,在pH 6.0、气速80 mL/min、甲基橙浓度35 mg/L及CTAB浓度80 mg/L的操作条件下,甲基橙的富集比为14.38,回收率在98.5%以上. 在一定范围内提高表面活性剂浓度或加入稳泡剂以削弱乙醇的消泡作用,从而将泡沫分离技术应用于乙醇-水体系中中药有效成分的提取是可能的.     

化橘红挥发油成分分析研究

运用同时蒸馏萃取法提取中药化橘红挥发油成分,毛细管气相色谱-质谱联用技术对挥发油成分进行分离,峰面积归一化法定量分析,共分离出143种成分,鉴定出其中的61种成分,其含量占挥发油总量的94．5％。主要成分是：柠檬烯（75．8％）、棕榈酸（3．8％）等。     

羧甲基壳聚糖-膨润土复合吸附剂吸附重金属的试验研究

研究了羧甲基壳聚糖-膨润土复合吸附剂在不同参数下对Cu2+、Ni2+和Cr3+吸附的影响,分析比较了复合吸附剂在单组分和多组分溶液的吸附情况。结果表明,复合吸附剂对Ni2+的吸附可以很快达到吸附平衡,而对Cu2+和Cr3+的吸附分别在30 min和180 min时达到平衡;且pH对吸附容量的影响很显著。在多组分吸附体系中,单位复合吸附剂吸附的重金属离子的总毫摩尔数与单组分体系相比有所增加,但每种金属离子的吸附量与单组分体系相比均有下降。     

物化＋高级氧化＋A／O法处理中药生产废水的应用

中药生产企业规模小,数量多,布局混乱,其生产的废水特性为水量小、COD浓度高、色度高,且废水中含有有毒物质,不经处理直接排放,将严重的影响周围的自然环境,流域将受到严重的污染。因此需寻找一种中药废水处理工艺,即能够达标排放又能够节省投资、占地及运行成本的方法。根据多年的污水处理经验,介绍了一种节能环保的处理工艺技术：物化＋高级氧化＋A／O法处理中药生产废水,本方法处理后废水达到《污水综合排放标准》（GB8978—1996）一级标准,以供中药生产企业参考。     

代谢组学促进中医药现代化

代谢组学在中药现代化进程中有着其他方法无法比拟的优势:可推动我国中药的整体评价;对成药质量进行检测监督;通过构建优质、道地、珍稀中药材DNA分子标记与基因文库,实现中药的防伪;通过药理和毒理研究,建立中药毒性预测的专家系统。并分析了其在中医药现代化进程中的应用前景。引文28篇。     

白蚁菌圃有效药用成分的提取与应用研究

白蚁菌圃因含有多种氨基酸等物质，以其特殊的生理活性而越来越受到人们的关注，并有望成为新型的保健中药制剂的药源，本文就从白蚁菌圃有效药用成分的提取和应用现状及前景等方面展开综述。     

西医结合中医治疗急性脑梗死临床研究

目的观察中西医结合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法233例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组116例采用中医辨证治疗,治疗组117例在此基础上结合西医治疗。采用神经功能缺损评分量表(CSS)进行疗效评价。结果以90d为试验终点时间。治疗组总有效率74.11%(83/112例),优于对照组的60.36%(67/111例)。经统计学处理差异均有显著性,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论中医辨证结合西医治疗急性脑梗死有较为明显的疗效优势。     

化妆品标签新规倍受关注

对我国的中医药文化在化妆品中的应用进行了论述。对我国的中药化妆品市场进行了分析。对“中草药”列人化妆品标识禁语,化妆品中禁用中药的表述在业界引起了争议。建议国家有关部门更好地利用我国的中药、中草药资源,加大对药妆的扶持力度以及化妆品市场的监管力度,在保护我国中草药日化市场的同时,提高企业的美容中医理论与中草药研究的技术水平和中草药化妆品的质量。     

微滤、超滤分离技术在中药提取及纯化中的应用进展

综述了微滤和超滤技术在中药提取及纯化中的应用进展,如提取中药有效成分、制备中药注射剂、制备中药口服液、制备中药浸膏等;分析其工艺优点、存在的问题和解决的对策,并指出其发展前景。