血清HIV抗体阴性静脉药瘾者肝组织HIVDNA测定

目的 了解血清抗－ＨＩＶ阴性的静脉药瘾者肝组织是否存在前病毒ＨＩＶ ＤＮＡ。方法选择３８例抗－ＨＩＶ阴性的静脉药瘾者肝组织，１０例非静脉药瘾者肝组织，用巢式聚合酶链反应，分别在ＨＩＶ ｇａｇ、ｐｏｌ、ｅｎｖ三大结构区，用六对引物进行ＨＩＶＤＮＡ扩增。结果 ３８例中有３例同时在三个区域测到ＨＩＶ ＤＮＡ，１２例分别在二个区域、１７例在单一区域检测到ＨＩＶ ＤＮＡ，６例在ＨＩＶ 三个区域均阴性。对照     

河南省艾滋病病毒感染者HIV毒株膜蛋白基因序列研究

对河南省部分地区ＨＩＶ－１感染者提取外周血单核细胞（ＰＢＭＣ）ＤＮＡ,经套式ＰＣＲ扩增ｅｎｖ基因片断,对Ｃ２－Ｖ３区３５０－４５０核苷酸序更进行测定和分析,结果表明所采样品均属ＨＩＶ－１Ｂ亚型,与业型的基因离散率在２０％以上,与流行于云南省的ＨＩＶ属Ｂ亚型,并与云南省的流行株密切相关,其在河南省的流行时间在３年左右。     

应用长片段PCR扩增全长HIV— 1DNA的研究

目的 探讨长征段ＰＣＲ（ＬＤ－ＰＣＲ）扩增特点,并将它用于对全长ＨＩＶ ＤＮＡ的研究。方法 应用ＬＴＤ（Ｕ５）／ＬＴＤ（Ｒ）,ＣＬ－ＮＳＣ／ＣＬ－ＮＥＦ和ｇａｇＡｌ／ｇａｇＡ２等不同引物,＾３２Ｐｇａｇ,ｐｏｌ,ｎｅｆ和ｔａｔ等为片段探针,对克隆有ＨＩＶ－１完整基因片段,部分基因片段的质粒和ＨＶＩ感染者外周血单核细胞（ＰＢＭＣ）中的ＨＩＶ－１ ＤＮＡ进行扩增。结果 ＬＤ－ＰＣＲ对０．４－９ｋｂ的第     

山东省HIV—1流行毒株的基因特征和系统树分析

从１３名山东省ＨＩＶ感染者的淋巴细胞中提取前病毒ＤＮＡ，使用套式ＰＣＲ方法扩增ＨＩＶ－ｌｅｎｖ基因的Ｃ２－Ｖ３区。经序列分析发现１３份样品均为Ｂ‘亚株，其与国际参考序列Ｂｃｏｎ，泰国代表株９３ｔｈ０６７Ａ，中国云南省代表株ＲＬ４２，云南省共享序列９６Ｙｎ－Ｂｃｏｎ的基因离散率分别为７．３１％，５．７２％，４．２５％，３．７６％，而远离其它亚型。     

1988—1998年深圳市艾滋病流行病学分析

目的 通过对深圳市１９８８～１９９８年ＨＩＶ』ＡＩＯＤＳ临床资料。人口学资料和分子流行病学调查进行研究。了解ＨＩＶ在深圳市的流行特点、阶段、模式，分析其传染来源和流行趋势，为制定有效的预防控制措施提供科学依据。方法 应用ＥＬＩＳＡ法对不同监测人群进行ＨＩＶ抗体监测，抗体阳性者经蛋白印迹（ＷＲ）法确认后进行流行病学调查及个案分析。同时采集感染者外周血淋巴细胞到后应用Ｎｅｓｔｅｄ－ＰＣＲ技术扩增ＨＩＶ     

重庆市HIV—1样本的亚型分析及G亚型HIV—1毒株在我国的发现

目的 分析重庆市高危人群中ＨＩＶ－１亚型的流行情况。方法 对采自重庆市经性传播和静脉吸毒途径感染的３倍ＨＩＶ－１阳性外周血分离ＰＭＢＣ，扩增ｅｎｖ基因Ｃ２－Ｖ３区核酸片段，并进行核苷酸疗列分析，结果 在其中一孕妇体内发现一株Ｇ亚型ＨＩＶ－１毒株。结论 这表明ＨＩＶ在重庆市高危人群口民有流行并且流行情况复杂。     

Southern杂交证实患者中存在庚型肝炎病毒的感染

目的与方法 庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）基因组，为正链单股ＲＮＡ病毒，全长约９４００核苷酸左右，根据５′端非编码区基因序列设计合成巢式ＰＣＲ两对引物，逆转录－巢式ＰＣＲ扩增产物，经低融点琼脂糖凝胶电泳和柱层析纯化，获得高纯度ｃＤＮＡ扩增片段，用（长臂）光敏生物素标记上述ｃＤＮＡ片段，制备成ＤＮＡ生物素探针，通过Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交检测转录后第一次ＰＣＲ扩张增大的ＤＮＡ片段，结果 证实ＰＣＲ扩增的ＨＧＶＲ     

恶性疟原虫富组蛋白Ⅱ全编码区基因的真核克隆及表达

目的 探讨恶性疟原虫富组蛋白Ⅱ（Ｈｉｓｔｉｄｉｎｅ－ｒｉｃｈ ｐｒｏｔｅｉｎⅡ,ＨＲＰⅡ）基因在真核细胞中的表达。方法 应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增ＨＲＰⅡ全编码区基因,经ＨｉｎｄⅢ和Ｂａｍ ＨＩ双酶切后定向克隆入带ＣＭＶ启动子的真核高效表达载体ｐｃＤＮＡ３,构建ＨＲＰⅡ／ｐｃＤＮＡ３重组载体;用脂质体法将重组载体转染ＨｅｐＧ２肝癌细胞,经Ｇ４１８加压筛选后,收集阳性克隆细胞培养上清,表达产物进     

HIV/HBV合并感染患者的 CD4+T淋巴细胞计数与HBV DNA的关系

目的 了解人免疫缺陷病毒（ＨＩＶ） ／乙型肝炎病毒（ＨＢＶ） 合并感染者的 ＣＤ４ ＋ Ｔ 淋巴细胞与其基线肝功能和乙肝病毒（ ＨＢＶ ＤＮＡ） 水平的关系。 方法 对尚未开始高效抗逆转录病毒治疗（ ＨＡＡＲＴ） 的ＨＩＶ ／ＨＢＶ 合并感染患者 ６９ 例进行基线 ＣＤ４ ＋ Ｔ 淋巴细胞、ＨＢＶ ＤＮＡ 检测。 结果 ＣＤ４ ＋ Ｔ 淋巴细胞≤１００个 ／μｌ 组患者的 ＨＢＶ ＤＮＡ 显著高于 ＣＤ４ ＋ Ｔ 淋巴细胞 ＞ １００ 个 ／μｌ 组（Ｐ ＜ ０． ０５）。 ＣＤ４ ＋ Ｔ 淋巴细胞计数与ＨＢＶ ＤＮＡ 成负相关（ｒ ＝ － ０ ３４４,Ｐ ＜ ０． ０５）。 结论 随着患者 ＡＩＤＳ 病情进展,ＨＩＶ ／ＨＢＶ 合并感染者的 ＨＢＶ ＤＮＡ 复制水平增高。     

HIV感染者特异抗原及核酸测定

ＨＩＶ感染者特异抗原及核酸测定吴南屏刘克洲陈智李继承Ｒ．Ｈ．Ｄｅｎｎｉｎ为探讨ＨＩＶＤＮＡ，ＲＮＡ，Ｐ２４Ａｇ与宿主的相互关系及三者间的内在联系。收集１３９例抗ＨＩＶ阳性血标本，用固相免疫酶法测Ｐ２４Ａｇ（Ｕ．Ｓ．Ａｂｂｏｒｔ），定量逆转录聚合酶链生...     

分枝链DNA信号扩增试验定量检测慢性乙型肝炎患者血清中HBV DNA

目的 观察干扰素治疗过程中ＨＢＶＤＮＡ量的变化，方法与结果 对一组ｅ抗原阴性ＨＢＶＤＮＡ阳性用干扰素治疗的慢性乙型肝炎患者，用分枝链ＤＮＡ（ｂＤＮＡ）信号扩增试验，聚合酶链反应及膜杂交试验检测血清中ＨＢＶＤＮＡ，其检出率分别为７６．５％，１００％和４７．１％，用ｂＤＮＡ信号扩增试验观察了这缚患者在干扰素治疗过程中ＤＮＡ含量的变化，发现８２．４％的患者治疗后ＤＮＡ降至低于检测水平，其中３２％的患者出     

套式PCR对HIV—1 env基因检测的敏感度分析

采用套式ＰＣＲ对含ＨＩＶ－１膜蛋白基因的Ｂ亚型质粒和ＨＩＶ－１感染者外周血单核细胞（ＰＢＭＣ）进行ｅｎｖ基因部分片断的扩增,套式ＰＣＲ则扩增出全部样品中ＨＩＶ－１膜蛋白基因片断。     

河南省人免疫缺陷病毒流行株的基因亚型分析

目的　研究流行于河南省献血员中的人免疫缺陷病毒（ＨＩＶ） 外膜蛋白（ｅｎｖ） 基因亚型。方法　提取ＨＩＶ 感染者外周血单个核白细胞（ＰＢＭＣ） 的ＤＮＡ,经套式聚合酶链反应（ＮｅｓｔｅｄＰＣＲ） 扩增ｅｎｖ 基因片断,对Ｃ２Ｖ３ 区３５０ ～４５０ 核苷酸顺序进行测定和分析。结果　２０ 份样品的ｅｎｖ 基因序列与Ｂ亚型最为接近,基因离散率为８ ．３４ ％ ,与其它国际亚型的基因离散率在２０ ％ 以上;与流行于云南的Ｂ 亚型毒株基因离散率为４ ．１８ ％ ;样品间的基因离散率为３ ．４ ％ 。结论　流行于河南省献血员中的ＨＩＶ 属Ｂ亚型,并与云南的流行株密切相关;其在河南的流行时间在３ ～６ 年间。     

原位杂交法检测艾滋病尸检组织中病毒核酸

对曾用免疫组织化学方法检测了人免疫缺陷病毒１型（ＨＩＶ－１）抗原的１例艾滋病尸检病例的脑、肝、肾、心、肺、胰、肠、脾、胸腺、淋巴结和兰尾等组织标本，采用地高辛标记的ＨＩＶ－１ｃＤＮＡ探针检测病毒ＲＮＡ。结果发现在脑组织神经胶质细胞和星形细胞，肠上皮细胞以及淋巴结、脾和胸腺的淋巴细胞ＨＩＶ－１ＲＮＡ阳性。     

原位杂位法检测艾滋病尸检组织中病毒核酸

对曾用免疫组织化学方法检测了人免疫缺陷病毒１型（ＨＩＶ－１）抗原的１例艾滋病尸检病例的脑、肝、肾、心、肺、胰、肠、脾、胸腺、淋巴和兰尾等组织标本，采用地高辛标记的ＨＩＶ－１ｃＤＮＡ探针检测病毒ＲＮＡ。结果发现在脑组织神经胶质细胞和星形细胞，肠上皮细胞以及淋巴结、脾和胸腺的淋巴细胞ＨＩＶ－１ＲＮＡ阳性。     

四川省HIV—1的基因分型调查

目的了解四川省ＨＩＶ１各亚型的流行情况。方法采集四川省内检出的１２例ＨＩＶ１感染者的全血标本,提取核酸后用套式聚合酶链反应（ＮｅｓｔｅｄＰＣＲ）技术扩增ＨＩＶ１ｅｎｖ基因区,用异源双链电泳泳动法进行ＨＩＶ１亚型的分析。结果１２份标本中有１１份ＰＣＲ扩增阳性,亚型分析证明１１份标本均为Ｂ亚型。结论ＨＩＶ１Ｂ亚型可能是四川省流行的主要亚型。     

我国首例HIV—2感染者的确认

目的 ＨＩＶ－２抗体的确认。方法 用多种血清学检测方法测定一份可疑ＨＩＶ－２抗体，并用ＨＩＶ－２特异性免疫印迹试剂盒确认。结果 从一个科特迪瓦回国人员采集的血液标本经ＧＡＧＴ（）ＧＢＣ，ＨＩＶ－１＋２）和ＥＬＩＳＡ（Ｖｉｒｏｎｏｓｔｉｃａ，ＨＩＶ－１＋２）检测为ＨＩＶ抗体阳性，使用ＨＩＶ－１＋２免疫印迹试验（ＷＢ）证实该血清衾 ＨＩＶ－２特异性抗体，其中Ｌｉａ ＴｅｋⅢＷＢ出现ＨＩＶ－１ｐ２４和Ｈ     

1993～1995年在美国妇女中开展推广避孕套预防HIV感染和其它性传播疾病干预前后的避孕行为变化

１９９３～１９９５年在美国妇女中开展推广避孕套预防ＨＩＶ感染和其它性传播疾病干预前后的避孕行为变化ＨＩＶ（人类免疫缺陷病毒）主要是经性传播，发展有效的策略来减少ＨＩＶ感染经性传播是非常重要的。此外，处在ＨＩＶ感染危险的妇女多数是在育龄期（１４～４４岁...     

深圳市HIV—1B亚型感染毒株env基因序列测定和分析

应用巢式－ＰＣＲ方法，对深圳检出的２份ＨＩＶ－１感染者的外击血单核细胞样本进行扩增，获得ＨＩＶ－１膜蛋白基因核酸片段，并对其Ｃ２－Ｖ３区及邻区３５０￣４５０个核苷酸序列进行测定和分析。     

HBV.CP—β—IFN真核表达载体的构建及鉴定

目的 扩增ＨＢＶ基因Ｃ区启动子,将其与β－干扰素基因进行连接,以构建真核表达载体,为下一步研究表达打下基础。方法 ＰＣＲ方法扩增ＨＢＶ基因Ｃ区启动子,产物经ＤＮＡ自动测序正确后,与表达干扰素的ｐ３．１ｃＤＮＡ（＋）－β－ＩＦＮ质粒进行粘端连接,并对构建真核表达载体进行限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）分析。结果 扩增出ＨＢＶ,ＣＰ,序列与报告资料基本一致;与ｐ３．１ｃＤＮＡ（＋）－β－ＩＦＮ真核表达载体。