应用对硝基酚溶液检测生化分析仪精密度

目的：建立对硝基酸(PNP)溶液检测自动生化分析仪精密度方法。方法：通过酸性PNP溶液吸收峰扫描，在奥林巴斯AU—400仪器上建立程序进行精密度观察，并对测定结果进行评价。结果：在酸性环境下PNP溶液最大吸收峰为295—340nm，加入PNP溶液后的反应曲线是典型的终点比色法反应方式；连续记录30个工作日批内不精密度均末超过1．00％，平均不精密度为0．45％；日间不精密度为2．02％。结论：PNP溶液检测自动生化分析仪精密度，方法简便，成本低廉，能有效地反映仪器工作状态。     

布洛芬缓释胶囊快速检验法

目的：建立一种布洛芬缓释胶囊的快速检验方法。方法：配置一定深度的布洛芬的氢氧化钠溶液，做紫外吸收扫描图谱。结果：在273nm与265nm波长处有最大吸收，在271nm与245nm波长处有最小吸收，在259nm波长处有一肩峰。没有特征吸收峰的样品为假药，有特征吸收峰的样品须通过进一步检验以确定其真伪。结论：本方法能较快地鉴别布洛芬缓释胶囊的真伪，有助于基层药检所的检验工作。     

嘌呤核苷磷酸化酶检测体系优化及芒果苷对其活性的影响

目的优化体外嘌呤核苷磷酸化酶(purine nucleoside phosphorylase,PNP)活性检测体系,研究芒果苷及芒果苷元对PNP活性的影响。方法采用紫外分光光度法,通过考察酶浓度、底物浓度、二硫苏糖醇(DTT)浓度对酶促反应的影响,确定检测酶活性的最适反应条件,以此为基础研究芒果苷和芒果苷元对PNP活性的影响。结果成功建立并优化了体外PNP活性检测体系,反应温度为25℃时,在磷酸钾盐缓冲液中,当PNP浓度为250 U·L-1、底物鸟苷为400μmol·L-1、DTT为0.5 mmol·L-1的反应条件下于波长258nm处动态监测15 min,芒果苷及其代谢产物苷元在浓度高达100μmol·L-1时,对PNP活性无明显抑制作用。结论以优化的PNP活性检测体系研究发现芒果苷及芒果苷元体外对PNP活性无影响。     

差示分光光度法测定尿囊素乳膏中尿囊素的含量

目的：用差示分光光度法测定尿囊素乳膏中尿囊素含量。方法：采用两种pH值明显不同的溶剂制成相同浓度的尿囊素溶液，选择其差示最大吸收波长225nm测定含量。结果：尿囊素浓度在4．08—20、40μg／mL范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9997)，平均回收率为l00.6％。结论：该方法简便、快速、准确、可行。     

珍珠卟啉类化合物抗肿瘤的研究

从珍珠粉中提取分离得到卟啉类化合物(以下简称PFC),本文就PFC对几种肿瘤的影响进行了实验观察。实验材料一、药物及配制 PFC由本所提供的三角帆蚌珍珠粉(3号)提取分离而得,黄棕色粉末,荧光最大吸收峰为E_z 340 nm/E_m 420 nm。先用少量二甲亚砜(DMSO)于45—60℃加热溶解,再用生理盐水稀释至所需浓度,DMSO最终浓度<5％。药液过滤灭菌,置4℃冰箱保存备     

头孢噻肟溶液稳定性研究

本文采用紫外分光光度法对 CTX 溶液的含量及稳定性进行了实验研究。结果表明:该方法简便可行,本品最大吸收峰在234nm(±1nm)处,CTX 溶液在 pH 3.7—8.0之间稳定,有效期为2.1天,与5%葡萄糖液、10%葡萄糖液、5%葡萄糖氯化钠液、林格氏液、0.9%NaCl 液配伍(25℃),在48小时内含量变化不大,可以联合应用。     

水溶性八取代酞菁锌配合物（ZnPcBPO8Ⅰ8）的合成及光谱性质研究

目的研究水溶性八取代季铵盐酞菁锌配合物的合成和光谱性质。方法以4-溴-5-硝基邻苯二甲腈为原料,与3-羟基吡啶通过亲核取代反应得到4,5-二（3-吡啶氧基）邻苯二甲腈前驱体,此前驱体通过与无水Zn（OAc）2缩合得到相应的八-β-（3-吡啶氧基）酞菁锌配合物ZnPcBPO8,ZnPcBPO8继续与碘甲烷反应转化成水溶性的酞菁配合物ZnPcBPO8I8,测试其紫外光谱和荧光光谱的性质。结果季铵盐ZnPcBPO8I8在DMF中最大吸收波长在673nm,而在荧光光谱中观察到其荧光发射峰的位置随着酞菁浓度的增大波长逐渐红移。ZnPcBPO8I8在水中以聚集体存在,随着体系中乙醇比例的增加,单体的吸收峰逐渐增强,70%乙醇对其解聚能力最好。在不同pH条件下,不同酸碱性对ZnPcBPO8I8单体—聚集体的平衡影响不同：弱酸性pH为5时主要以单体形式存在,在弱碱性pH为9时主要以单体形式存在,而随酸性或碱性逐渐增强,单体含量都随之下降。结论合成得到的八取代酞菁锌配合物水溶性好,在水溶液中单体—聚集体间平衡随不同的条件相互转变。     

改良硫酸蒽酮比色法测定牛膝多糖的含量

目的：改进牛膝多糖制剂的含量测定方法。方法：通过不同反应温度对牛膝多糖吸收峰的影响试验，优选其晟佳反应条件和测定波长。结果：反应温度的变化会引起多糖吸收峰位置的漂移，故以室温下反应最稳妥，测定波长为620nm。改良方法的加样回收率为99．53％。RSD=1．51％(n=6)。结论：该法操作简便。重现性好，结果准确。     

磷酸盐缓冲液pH值对利福平滴眼液吸收的影响

目的: 研究磷酸盐缓冲液pH值对利福平滴眼液吸收的影响.方法: 采用紫外分光光度法,检测波长为220～490 nm.结果: pH7.0磷酸盐缓冲液作溶剂能较好的测出最大吸收,pH7.8磷酸盐缓冲液作溶剂,在255 nm波长处的最大吸收不易测出.结论: 应以pH7.0磷酸盐缓冲液作溶剂,能取得满意结果.     

HPLC法测定明目二十五味丸中大叶茜草素的含量

用高效液相色谱法测定蒙成药明目二十五味丸中大叶茜草素的含量。选用Hypersil C18柱，流动相：甲醇—水—四氢呋喃(340：60：4)；检测波长：250nm。试验表明，本法线性关系良好(r=0．9997)，平均回收率为：97．52％，RSD—1.72％。方法简便、准确、稳定性、重现性较好。     

托伐普坦治疗低钠血症的药物经济学评价研究进展

目的:通过文献研究,系统总结托伐普坦治疗低钠血症的药物经济学相关研究结果,为临床应用和政府相关部门提供决策依据。方法:系统检索中国知网、万方、维普、MEDLINE、Web of Science数据库,纳入2009—2016年托伐普坦药物经济学评价相关的中英文文献,并依照Cochrane协作网推荐的评价框架进行文献质量评估。结果:纳入的6篇药物经济学文献中,其中5篇为随机双盲研究,4篇为前瞻性研究,主要研究内容涉及使用托伐普坦治疗与住院时间、节约潜在成本的关系,以及相比安慰剂的临床疗效和成本-效果分析。结论:托伐普坦治疗低钠血症的心衰患者及抗利尿激素分泌异常综合征患者,相较于传统治疗,其临床疗效好并且具有较好的成本-效果优势,且对于严重低钠血症患者,该优势更为显著。     

综合治疗不射精症临床探讨

目的探讨不射精症的诊断和治疗方法,提高不射精症的诊治水平。方法回顾分析不射精症85例,并结合文献对其发病原因、诊断和治疗进行讨论。结果对85例不射精症患者根据病因不同分别选择心理疏导,药物和物理治疗,治愈42例(49.5%),好转28例(32.9%),总有效率82.4%。结论对不射精症应根据不同病因选择不同的治疗方法,绝大多数特别是功能性不射精症是可以治愈的。     

氨基葡萄糖治疗骨关节炎的现状

骨关节炎 (OA)是临床上最常见的一种关节炎 ,目前尚无根治疗法 ,治疗主要是通过各种措施减轻疼痛和改善关节功能 ,尚不能延缓或阻断病情进展。新近临床试验结果显示硫酸氨基葡萄糖对OA不仅具有肯定的症状改善作用 ,而且能延缓OA的关节结构改变 ,可望成为第一个治疗OA的病情改善药。其总体安全性较好 ,主要是胃肠道及皮肤的不良反应 ,对血糖和动脉粥样硬化的影响尚待进一步观察。     

通络滴丸的质量控制研究

目的:建立通络滴丸的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法(TLC)鉴别成方制剂中石斛、金银花、牛膝,以高效液相色谱(HPLC)法测定毛兰素和绿原酸的含量.结果:TLC法可明显鉴别石斛、金银花、牛膝.毛兰素在4.4~66.0 μg·ml^-1内线性关系良好,r=0.999 9,加样平均回收率为93.89%,RSD为2.37%;绿原酸在36.0~540.0 μg·ml^-1内线性关系良好,r=0.999 7,加样平均回收率为94.17%,RSD为1.99%.结论:该方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

可乐定治疗原发性顽固性高血压的疗效观察

目的 观察可乐定治疗原发性顽固性高血压的疗效及安全性.方法 选择原发性顽固性高血压患者为研究对象,入选患者加服可乐定片(75 μg/次,1次/8 h,1周后未达标,改为150 μg/次,1次/8 h),观察治疗前及治疗后每周诊室坐位血压、心率,检测治疗前后动态血压(ABPM)、血常规、肝肾功能、电解质、血脂及尿常规.结果 治疗后4周,诊室血压、ABPM的收缩压和舒张压均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.01);根据诊室坐位血压,总有效率89.4％;根据ABPM,总有效率为80.8％.治疗后可出现心率下降、口干、乏力、嗜睡、便秘等不良反应,但无需停药.结论 可乐定对原发性顽固性高血压降压疗效确切,副反应可接受.同时不影响代谢,安全性好.     

关于药品委托生产的思考

目的:推动药品委托生产的良性发展。方法:应用供应链委托生产理论,分析目前药品委托生产中存在的种种误区,思考并提出建议。结果与结论:药品委托生产需要前提条件,那就是委托方(制药企业)必须具有药品生产批准文号,并建立自己的核心竞争能力,才可以委托生产,其他任何非生产企业如科研机构、商业企业都不能委托生产。     

新生儿氨茶碱药动学研究

本文采用荧光偏振免疫分析法测定１２例新生儿血中茶碱浓度，氨茶碱剂量按５ｍｇ／ｋｇ恒速静脉滴注。经时采样，测得数据，经分析药时曲线拟合呈一室模型，平均清除速度常数０．０３７±０．００８ｈ￣（－１），平均消除半衰期１９±４ｈ，平均表观分布容积０．８２±０．１４Ｌ／ｋｇ，平均清除率３０±５ｍｌ／（ｈ·ｋｇ）。消除半衰期最大相差２．１倍，显示明显个体差异。