运用反例基于识别的手写数字串分割

采用基于识别的分割方法进行手写数字串分割.在识别的过程中,运用反例样本估计分类器参数,实验数据表明,这种运用反例样本训练的分类器与没有经过反例样本训练的分类器相比,将提高拒识率到19%左右,从而保证了较高的识别率,验证了只有经过反例训练的分类器的输出结果才是可信赖的.     

可改变DNA构象的非离子糖基表面活性剂

通过Zeta电位及粒径分析考察发现随着体系中辛基葡萄糖多苷表面活性剂质量 农度的增加，DNA分子在溶液中的构趋于缩拢。通过DNA-C_8APG复合物的UV吸收及 CD谱图进一步考察了DNA二级结构变化。随后的扫描电子显微镜（SEM）照片也证实 DNA分子在水溶液中的构象缩拢。通过表面张力UV图谱分析，推测非离子糖基表面 活性剂与DNA分子复合物结合的可能结构是表面活性剂与DNA之间的疏水作用及 多羟基的糖类的亲水头基结构与DNA带负电的核酸磷酸骨架以氢健的方式结合。     

Synthesis of Eu(III) and Tb(III) Complexes with Two New Amide Type Podands and Their Luminescence Properties

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＬａｎｔｈａｎｉｄｅｃｏｍｐｌｅｘｅｓｈａｖｅａｔｔｒａｃｔｅｄｍｕｃｈａｔｔｅｎｔｉｏｎｂｅｃａｕｓｅｏｆｔｈｅｉｒｉｍｐｏｒｔａｎｔａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ .1ＩｎｐａｒｔｉｃｕｌａｒＥｕ(ＩＩＩ)ａｎｄＴｂ(ＩＩＩ)ｃａｎｂｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｂｙｌｏｎｇ ｌｉｖｅｄ(ｍｓｔｉｍｅｓｃａｌｅ)ａｎｄｓｔｒｏｎｇｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃａｌｌｙｅｘ ｃｉｔｅｄｓｔａｔｅｓ ,ｗｈｉｃｈｍａｋｅｓｔｈｅｍｉｍｐｏｒｔａｎｔｉｎａｎａｌｙｔｉｃａｌｃｈｅｍ…     

涂料中甲醛的分光光度测定新方法

在FeCl3存在的盐酸介质中,甲醛与蛋白胨反应生成紫色化合物,最大吸收波长555 nm,甲醛浓度在1~25μg/10 mL范围内,吸光度与浓度成线性关系,线性相关系数r2=0.9997,检出限0.05μg/mL。用本法测定经活性炭脱色的水溶性涂料中的甲醛含量,回收率为96.46%~103.32%,相对标准偏差(n=6)为1.36%~2.09%。     

DNA与两性表面活性剂相互作用研究

本文综述了DNA与两性表面活性剂相互作用的研究进展，主要介绍了利用荧光显微镜、动静态光散射、相图及浊度等方法对DNA与两性表面活性剂相互作用的观察与形成复合物的表征。由于两性表面活性剂所具有的独特性质，可以实现在特定pH范围通过静电作用诱导DNA构象发生线圈状向小球状的不连续转变，并可通过调节溶液pH值、离子强度等实现对DNA-两性表面活性剂复合物的稳定性的调控。DNA与两性表面活性剂相互作用形成的复合物在非病毒基因载体研究方面具有潜在的应用价值。     

Middle-phase microemulsions of green surfactant alkyl polyglucosides

Microemulsions are important organized molecular assembles in surfactant solutions and are used in various fields such as tertiary oil recovery, pharmaceutics, cosmetics, nanoparticle synthe-sis and chemical engineering. The more commonly used nonionic surfactants to produce micro- emulsions are the ethylene oxide-based compounds (CiEj). In recent years alkyl polyglucosides have been received considerable attention in producing microemulsions[17]. Alkyl polyglucosides (APG), which are widely…     

香兰素及其主要衍生物化学性质的CNDO/2研究

用CNDO/2法研究了香兰素,并对香兰素及其三个主要衍生物的化学性质作了理论分析。结果为合成香兰素系列香料提供了理论依据。     

Thermochemistry on the Complex of Erbium Perchlorate with L-α-Glutamic Acid [Er2（L-Glu）2（H2O）6]（ClO4）4·6H2O（s）

A coordination compound of erbium perchlorate with L-α-glutamic acid, [Er2（Glu）2（H2O）6]（ClO4）4·6H2O（s）, was synthesized. By chemical analysis, elemental analysis, FTIR, TG/DTG, and comparison with relevant literatures, its chemical composition and structure were established. The mechanism of thermal decomposition of the complex was deduced on the basis of the TG/DTG analysis. Low-temperature heat capacities were measured by a precision automated adiabatic calorimeter from 78 to 318 K. An endothermic peak in the heat capacity curve was observed over the temperature region of 290-318 K, which was ascribed to a solid-to-solid phase transition. The temperature Ttrans, the enthalpy △transHm and the entropy △transSm of the phase transition for the compound were determined to be： （308.73±0.45） K, （10.49±0.05） kJ·mol^-1 and （33.9±0.2） J·K^-1·mol^-1. Polynomial equation of heat capacities as a function of the temperature in the region of 78-290 K was fitted by the least square method. Standard molar enthalpies of dissolution of the mixture [2ErCl3·6H2O（s）＋2L-Glu（s）＋6NaClO4·H2O（s）] and the mixture {[Er2（Glu）2（H2O）6]（ClO4）4·6H2O（s）＋6NaCl（s）} in 100 mL of 2 mol·dm^-3 HClO4 as calorimetric solvent, and {2HClO4（1）} in the solution A＇ at T=298.15 K were measured to be, △dHm,1=（31.552±0.026） kJ·mol^-1, △dHm,2 = （41.302±0.034） kJ·mol^-1, and △dHm,3 = （ 14.986 ± 0.064） kJ·mol^-1, respectively. In accordance with Hess law, the standard molar enthalpy of formation of the complex was determined as △fHm-=-（7551.0±2.4） kJ·mol^-1 by using an isoperibol solution-reaction calorimeter and designing a thermochemical cycle.     

基于氧化还原体系纸芯片法对血清尿酸含量的快速检测

建立了以纸芯片为分析平台的尿酸含量快速检测方法.基于尿酸的还原性,以FeCl3为氧化剂组成氧化还原体系,以邻二氮菲为显色剂对反应产物Fe2+进行显色,根据显色强度对尿酸含量进行测定.结果 表明,当FeCl3与尿酸比例为1.6∶1,反应10 min,显色剂pH 7.4时显色最佳.显色强度(RGB值)与尿酸浓度在1.19～5.95 mmol/L范围内呈良好线性关系,相关系数为0.9998.方法 的检测限为0.342 mol/L,日内和日间相对标准偏差分别为0.42％和0.47％.15种共存物质在允许误差范围内均无干扰.测得牛血清中尿酸含量为0.238 mmol/L,平均回收率为96.4％.该方法可用于血清中尿酸含量检测.     

反相高效液相色谱法同时测定壮阳类保健品中达泊西汀和4种PDE5抑制剂

提出了反相高效液相色谱法同时测定壮阳类保健品中4种PDE5抑制剂和达泊西汀含量的方法。样品溶于水中,再加甲醇提取。分取10μL提取液进样,并用Inertsil ODS-SP色谱柱为分离柱和由(A)三乙胺-乙酸-水(8+4+988)混合液,(B)乙腈和(C)0.02%(φ)磷酸溶液三者按不同比例相混的混合液作流动相进行梯度淋洗和分离。在检测波长290nm处进行测定。他达那非的质量浓度在1.25~25.0mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,其余4种化合物的质量浓度在5.0~100mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.05~0.2mg·L-1之间。加标回收率在94.1%~109%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于1.0%。