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注塑型聚甲基丙烯酸甲酯多通道微流控芯片的研制及其性能考察 总被引:4,自引:0,他引:4
微流控芯片技术因具有微量、快速、高效和高通量等特点,已成为分析化学领域中的研究热点之一.在微流控芯片中,最常见的可用作芯片的材料为玻璃、石英和各种塑料.玻璃和石英有很好的电渗性和光学性质,可采用标准的刻蚀工艺加工和用化学方法进行表面改性,但加工成本较高,封接难度较大. 相似文献
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通用型激光诱导荧光微流控芯片分析仪的研制与性能考察 总被引:5,自引:0,他引:5
设计和研制了一种通用型激光诱导荧光微流控芯片分析仪.检测部分按共聚焦检测原理设计,采用CCD(电荷耦合器件)监测通道,三维自动调节聚焦,发射波长滤光片可方便地更换以适应多种染料选择,能分别显示进样和分离通道2条电流-时间曲线.考察了该分析仪的检测灵敏度、检测极限和线性范围,显示了分析灵敏度高,检测限低和线性范围宽等特点,在自制注塑型PMMA塑料芯片上实现了φX174Haedi-gesTdNA片段的分离测定和烟叶act基因PCR产物的分析 相似文献
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玻璃微流控芯片十二烷基硫酸钠无胶筛分电泳测定免疫球蛋白片段分子量 总被引:3,自引:1,他引:2
通过实验优化了葡聚糖筛分介质和运行缓冲溶液的浓度,采用十二烷基硫酸钠(SDS)无胶筛分电泳分离体系(10%(w/v)葡聚糖,0.1%SDS,10%甘油,0.2mol/LTris-硼砂,pH8.3的缓冲液)在自制的玻璃微流控芯片上高效分离了BODIPY衍生的蛋白质分子量标准样品,连续6次电泳所得迁移时间的相对标准偏差均小于0.50%。以6种蛋白质分子量的对数对其迁移时间作图,线性回归良好(r=0.994)。采用该芯片电泳分析体系对免疫球蛋白G不同片段的分子量进行了测定,所得结果与实际基本相符。 相似文献
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葡萄糖及其衍生物的直接紫外检测毛细管区带电泳研究 总被引:1,自引:0,他引:1
发展了在 195nm波长下直接检测葡萄糖及其衍生物的毛细管区带电泳方法。在未涂渍石英毛细管中 ,以 5 0mmol/LNa2 HPO4 5 0mmol/LNaH2 PO4 为缓冲液体系 (接近生理条件 pH 7 4) ,分离了葡萄糖及其衍生物 (葡萄糖胺、N 乙酰葡萄糖胺和葡萄糖酸钠 )。在各自相应的浓度范围内 ,峰面积与样品浓度之间呈现良好的线性关系。方法简单、快速、重复性好 ,为研究葡萄糖及其衍生物与凝集素的相互作用奠定了分离检测的基础。 相似文献
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超滤-毛细管电泳测定肺癌患者血清中的唾液酸 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了用超滤-毛细管电泳技术测定血清中唾液酸含量的方法, 并考察其最佳操作条件。 该方法分离分析唾液酸可直接用紫外检测(195 nm),不需要柱前、柱后衍生。方法的回收率为92.6%,最低检测浓度为9.6 μmol/L,最低检测量为39 fmol。用该法测定了30例正常人和11例肺癌患者血清中唾液酸的含量,结果表明后者比前者有显著性增加(P<0.001)。 用该方法测定的结果与传统使用的比色法结果之间呈良好的线性关系(r= 0.983,n=10) 。方法简单、灵敏,适合恶性肿瘤防治的基础研究和临床应用。 相似文献
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对蛋白质全序列进行测定, 有助于分析蛋白质的结构, 揭示蛋白质的生物学功能. 针对目前基于质谱的蛋白质测序流程中使用特异性蛋白酶酶解产生的肽段种类少、重叠度低、序列拼接困难等问题, 发展了一种基于非特异性蛋白酶连续酶解的蛋白质全序列测定方法. 构建了连续酶解装置, 并使用多种非特异性蛋白酶对蛋白质进行连续酶解. 利用非特异性蛋白酶酶解位点的非特异性、不同的酶解时间以及不同种类蛋白酶酶解产生肽段的互补性, 提高蛋白质酶解肽段的种类和重叠度, 并发展了蛋白质序列拼接算法对液相色谱质谱联用(LC-MS/MS)和从头测序获得的肽段序列进行拼接. 将此方法应用于牛血清白蛋白和单克隆抗体赫赛汀的全序列测定, 在不考虑亮氨酸和异亮氨酸的情况下, 对牛血清白蛋白和赫赛汀轻链的测序准确度达到100%, 赫赛汀重链的测序准确度为99.7%. 相似文献
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