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131.
不同介孔材料固定青霉素酰化酶的稳定性研究 总被引:9,自引:0,他引:9
介孔材料由于具有在2~30nm之间可调的纳米级规则孔道、大比表面积和强吸附性能而成为固定化酶的优良载体.将酶固定于介孔材料的孔道中制备成的固定化酶与溶液酶相比,有易于与产物分离,并可回收和反复使用,可降低生产成本,减少酶的自水解和保持酶的活性.青霉素酰化酶(Penicillin acylase,PGA,EC.3.5.1.11)又称为青霉素酰胺酶或青霉素氨基水解酶,该酶属于球蛋白,分子量较大,由2个亚基组成:分子量为19500的含有侧链结合位点的亚基和分子量为60000的含有催化位点的亚基. 相似文献
132.
以Silicate-1晶种为硅源,水热合成了一种新型介孔磷酸硅铝(SAPO-1)分子筛,并且通过X射线粉末衍射、红外光谱、透射电镜、扫描电镜、热重分析、N2吸附/脱附和氨气程序升温脱附(NH3-TPD)等多种手段对产物进行了表征.红外光谱表明,Silicate-1导向剂成功地引入了介孔骨架;氨气程序升温脱附(NH3-TPD)结果表明,SAPO-1具有较强的酸性.催化结果表明,SAPO-1在大分子催化反应中有较高的活性. 相似文献
133.
FeAPO-5分子筛晶体的合成与催化性能 总被引:4,自引:0,他引:4
自从1982年美国联合碳化公司首次开发出磷酸铝系列分子筛以来,有关磷酸盐系列分子筛的合成与应用等研究已有报道.科学家们不但对其种类和结构进行了研究,而且对其骨架构成成分及应用也进行了探讨.在众多类型的磷酸盐分子筛中,AIPO4-5是一种重要且有应用前景的无机微孔晶体. 相似文献
134.
LiCl/NaY主客体复合材料的制备及其湿敏性质 总被引:2,自引:0,他引:2
利用热分散法将LiCl分散到NaY分子筛笼形孔道内制备了LiCl/NaY主客体湿敏材料,该材料保持了LiCl体相材料优良的湿敏特性,同时由于分子筛孔道的限域作用及LiCl盐与分子筛载体间的强离子键合作用,克服了LiCl体相材料的某些固有缺陷.分子筛结构对这种主客体材料有很大影响,具有笼形三维孔道结构的分子筛如NaY更适于作主体材料.二维孔道型的ZSM-5及一维直孔道的丝光沸石则效果差得多. 相似文献
135.
近年来 ,人们发现含铜沸石对 NO和 CO等有害气体的直接分解具有较高的活性和较好的稳定性 [1~ 3] .催化剂的活性与其铜含量密切相关 ,而由传统离子交换法制得的沸石催化剂中铜含量较低 ,且受沸石骨架中铝含量的限制 [4 ] .直接固态离子交换法是将金属离子引入沸石中的有效途径 [5~ 7] .本文采用微波法制备了 Cu Cl2 高度分散的 β沸石 ,用 XRD和 2 9Si MAS NMR对催化剂进行了表征 ,并以CO吸附 IR光谱法考察了 Cu Cl2 在β沸石中的扩散机理 .1 实验部分1 .1 样品的制备 将自制 β沸石原粉 [8,9]于 82 3K焙烧 4h以除去有机模板… 相似文献
136.
137.
导向剂法合成低硅铝比β-沸石 总被引:10,自引:1,他引:9
β-沸石在石油化工和有机合成领域中已显示出广阔的应用前景[1,2],但在其合成体系中必须加入大量价格昂贵的有机模板剂四乙基氢氧化铵(TEAOH),致使合成成本较高.为降低β-沸石合成成本,Cannan等[3]在其合成体系中引入一定量二乙醇胺,以减少有... 相似文献
138.
应用晶格能极小化技术计算了19种磷酸铝分子筛的骨架晶格能. 从计算结果发现这些磷酸铝分子筛彼此间的晶格能相差很小,而与磷酸铝致密相块磷铝矿(Berlinite)相差48~127kJ/mol. 据此可以解释磷酸铝分子筛骨架结构的多样性和相似性. XRD数据表明在它们的结构中包含很短的AI-O键(0. 1478nm)、P-O键(0. 1348nm)和很长的AI-O键(0. 1942nm)、P-O键(0. 1678nm),O-T-O键角有大的分布范围(O-AI-O键角为98. 62°~122. 27°和O-P一O键角为92. 36°~122. 86°),平均AI-O一P键角在153°左右,并且具有更大的分布范围(114°~180°). 量子化学AMI计算结果表明,在AI-O一P键角由114°变化至180°而引起的能量改变很小(仅22. 97kJ/mol),当AI一O一P键角为137. 74°时能量最低. 相似文献
139.
气-固相置换法合成杂原子硅铝酸盐分子筛及其性能研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用气-固相置换法合成了Ti-Si-Al-Y、Ti-ZSM-5和Ti-Silicalite-Ⅰ型分子筛。通过红外光谱、顺磁共振谱、X射线光电子能谱、X射线电子探针及晶胞参数的测定,确证杂原子已进入分子筛骨架。考察了分子筛的热稳定性及吸附性能。 相似文献