交流示波极谱法中i~f-E曲线的研究 7:基于i~f-E曲线的定量分析方法

本文提出基于i~f-E曲线的定量分析方法,并在自行研制的微机电化学数据采集系统上,测定了微量的Tl^+、Pb^2+、Cd^2+、Zn^2+、Mn^2+和Ga^3+.结果表明,与经典的dE/dt-E曲线方法相比,i~f-E曲线方法的准确度提高了2-5倍、灵敏度提高了一个数量级.     

交流示波极谱法中i~f-E曲线的研究 8:"电极/溶液"界面动态双电层微分电容的快速测量

"电极/溶液"界面动在记双电层微分电容是电极过程动力学中一个重要的物理量,但其测量方法,多数仍停留在对逐一测定的数据点进行作图分析上.本文以i~f-E曲线上电流峰的理论公式为基础,提出了一个快速测量"电极/溶液"界面动态双层微分电容的新方法.     

交流示波极谱法中i~f-E曲线的研究 8:"电极/溶液"界面动态双电层微分电容的快速测量

"电极/溶液"界面动在记双电层微分电容是电极过程动力学中一个重要的物理量,但其测量方法,多数仍停留在对逐一测定的数据点进行作图分析上.本文以i~f-E曲线上电流峰的理论公式为基础,提出了一个快速测量"电极/溶液"界面动态双层微分电容的新方法.     

交流示波极谱法中i_f-E曲线的研究——Ⅶ.基于i_f-E曲线的定量分析方法

本文提出基于i(?)-E曲线的定量分析方法,并在自行研制的微机电化学数据采集系统上,测定了微量的Tl~+、Pb~(2+)、Cd~(2+)、Zn~(2+)、Mn~(2+)和Ga~(3+).结果表明,与经典的dE/dr-E曲线方法相比,i(?)-E曲线方法的准确度提高了2—5倍、灵敏度提高了一个数量级.     

硫酸亚铁及氯化铁与硫酸亚铁混合溶液与氢氧化钠溶液反应的沉淀pH曲线的测定及分析

应用手持技术pH传感器,测定了NaOH溶液滴定FeSO4溶液的t-pH曲线,应用origin 9.0分析实验数据,探讨了空气对Fe2+沉淀pH的影响;通过测定并分析FeSO4溶液滴定NaOH溶液的pH曲线,发现了溶液最终pH受金属离子水解程度的影响;通过测定并分析NaOH溶液滴定FeCl3和FeSO4混合溶液的pH曲线,探讨了Fe2+和Fe3+的互相影响,使其沉淀pH范围发生变化;通过测定并分析FeCl3和FeSO4混合溶液滴定NaOH溶液的pH曲线,验证了Fe2+和Fe3+的水解程度不同,Fe （OH）3和Fe （OH）2的存在条件也不一样。     

ICP—AES分析的线性回归校准曲线

本文对ICP-AES分析中2种线性回归方法的校准曲线作了比较和讨论。对大多数元素而言,用加权法得到的校准曲线的斜率比不加权校准曲线的斜率略大,减小3校准曲线在低浓度部分的弯曲,曲线明显优于不加权校准曲线。将2种方法得到的校准曲线进行比较时,应将剩余标准偏差(或剩余变差平方和)及曲线截距等加以综合考虑。用含零标的标准系列制作校准曲线可使曲线的截距更接近原点,有利于提高在低浓度部分校准分析的准确性。     

直读光谱分析工作曲线中标样取值的认识

目前 ,在直读光谱分析中许多工厂自制了一些控样 ,用控样参与绘制工作曲线 ,校正待分析的试样。但也有不少单位由于种种原因 ,至今没有制作控样 ,或者控样并没有参与绘制工作曲线 ,这样 ,对工作曲线中标样取值的认识应该引起注意。最理想的光谱分析工作曲线 ,是参与绘制工作曲线的每一个点 ,即每一块标样有关的激发点 ,利用高斯 约登 (ＧａｓｓＪｏｒｄａｎ)权重最小二乘法 ,以光强比与其对应的浓度 ,用曲线关系式 :Ａ(ＩＲ) 3+Ｂ(ＩＲ) 2+Ｃ(ＩＲ) +Ｄ =%ｃｏｎｃ ,经过回归拟合之后 ,原标样的元素含量的定值与工作曲线上回归拟合的计算值…     

if～E交流示波极谱法的研究

本文提出了一种扣除交流示波极谱中充电电流的方法,设计了用微型计算机控制有关仪器的线路。测定了Tl⁺、In³⁺、Cd²⁺、pb²⁺、Zn²⁺等离子的法拉第电流和去极剂浓度的关系曲线,提高了交流示波极谱的灵敏度。     

滴定曲线与缓冲容量曲线、敏锐指数曲线并联讨论滴定规律

为了研究平衡的变化规律,我们曾撰文介绍滴定曲线与滴定过程型体分布图并联的方法。本文将讨论滴定曲线与滴定液的缓冲容量曲线和敏锐指数曲线并联研究平衡的方法。理论推导 1.强碱滴定酸参照文献[2]可以得出,以浓度为C的NaOH溶液滴定浓度为C_0、体积为V_0的n元酸H_nB,当加入NaOH V时滴定曲线方程为:     

水+甲烷系统的气液相边界曲线和临界曲线

采用带有蓝宝石视窗和磁力搅拌的可变体积高压斧得出了水+甲烷系统的气液相边界曲线和临界曲线. 实验温度为433.0-633.0 K, 实验压力为30.00-300.00 MPa. 实验确定了甲烷在富水区的亨利系数, 结果显示, 在433.0-603.0 K的温度范围内, 此亨利系数随着温度的升高而下降. 本文还研究了甲烷+水系统的气液分配比以及偏摩尔溶解焓和偏摩尔溶解熵数据. 结果发现, 甲烷和水的内聚能密度差别很大.     

滴定分析模型的统一、MATLAB解析及曲线绘制

在将酸碱滴定、络合滴定、氧化还原滴定和沉淀滴定反应统一为M+L=N的基础上,将4种滴定曲线方程统一为两种数学模型。通过简单迭代法计算滴定过程中变化的副反应系数,利用接近数学表达式的自然化语言MATLAB解析4种滴定曲线方程,并绘制出精确的滴定曲线,方法简单易操作。     

OCl2分子基态势能曲线的从头算研究

采用三重激发耦合族理论(CCSD),使用多种基组对OCl2分子基态结构进行几何优化,选出最优基组6-311G(2df)对OCl2分子的离解能、谐振频率和力常数等进行了计算,其结果与实验值符合很好.在此基础上推导出OCl2分子基态的多体展式势能函数,其等值势能曲线正确反应了OCl2分子的结构特征及势阱深度,进一步讨论了Cl+OCl和O+ClCl分子反应的势能面特征.这些结果可用于微观反应动力学的研究.     

快速消解-工作曲线法测定土壤中的镉

采用石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的镉,由于传统的前处理方法比较耗时,而且酸用量比较大,通过石墨消解仪-盐酸+硝酸+氢氟酸快速消解土壤,并使用同时消解的土壤标准样品绘制工作曲线,很好的排除了基体干扰,精密度和准确度良好,检出限低,满足检测需求,土壤标准样品GSS-7、GSS-8、GSS-13、GSS-3均在定值范围内。     

电化学合成己二腈与其阴极极化曲线的测定

恒电位电解法制备己二腊可能有许多反应发生:阳极 H₂O→1/2O₂+2H⁺+2e 2Br^-→Br₂+2e 阴极 2CH₂=CHCN+2H₂O+2e→2CN(CH₂)₄CN+2OH^- CH₂=CHCN+2H⁺+2e→CH₃CH₂CN 2H⁺+2e→H₂ nCH₂=CHCN+H₂O+2e→齐聚物要使己二腈的收率有效的提高,除严格控制溶液体系的半波电位外,反应溶液体系最好是中性偏酸,即应控制pH=6-7为宜。同时,为了抑制氢气的生成,阴极材料应采用氢超电势高的铅等。     

DSC 曲线解析

本文以作者发表的论文为基础阐述了解析DSC曲线应具备的理论知识和技能,并以作者解析抗癌药倍半氧化羧乙基锗、尼龙1010、标致汽车保险杆的DSC曲线为例,说明作者解析DSC曲线的思路和方法。     

仪器分析教学中通过实例培养学生的创新能力——电位滴定终点确定的新方法

以电位滴定终点确定新方法探讨研究为例,从5个方面介绍将创新能力培养融入基础课教学的探索。通过该研究提高了学生基础课学习热情与学习质量。首先改进了二次差值微商终点计算方法,通过Excel 计算Δ2E/ΔV-V 二次差值微商法数据表中的最高点与最低点直线线性方程 y=ax+b,令 y=0, x=-b/a即为终点。另外,研究得到了模拟滴定曲线微分法确定电位滴定终点的新方法。用Excel 对滴定曲线进行三次方程模拟即:y=ax3+bx2+cx+d,二次微分后得到: d2y/dx2=6ax+2b, 当d2y/dx2=0,对应的x=-b/3a处即为滴定终点。2     

体积排阻色谱法测定胸腺肽分子量校准曲线条件的优化

在体积排阻色谱(SEC)法测定胸腺肽分子量校准曲线过程中,流动相中乙腈的比例对核糖核酸酶A、人胰岛素、胸腺肽α1和生长激素释放抑制因子4种蛋白的保留时间有重要影响,进而影响校准曲线的线性关系。当乙腈比例为75%时,胸腺肽分子量校准曲线线性最好,此时分子量校准方程为y=-3.138 6x+21.724,线性相关系数r2=0.988 5。4种蛋白的理论塔板数在45 783～63 345之间,拖尾因子在0.96～1.18之间,分离度在3.52～8.82之间。SEC法测定胸腺肽分子量校准曲线的液相色谱条件对4种蛋白的分离效果优异,分子量校准曲线线性良好,可用于胸腺肽制剂中高分子量物质的检测。     

复杂氧化还原滴定曲线方程的Origin解析和曲线绘制

本文首先利用物料平衡和林邦副反应思想分别推导出n1=n2和n1≠n2两种情况时的氧化还原滴定曲线方程,然后应用Origin软件对所推导的不同曲线方程进行解析,建立起以溶液电势E为因变量,滴定分数a为自变量的函数关系,并绘制其滴定曲线。     

MRCI及其近似方法下C2分子X1∑+g, B1△g和B'1∑+g态的势能曲线

运用MRCI及其近似方法计算得到C2分子X1∑+g,B1△+g,和B'1∑+g 3个电子态的势能曲线,并以FCI方法为基准,考察比较各种方法的优缺点.MRCI计算与FCI计算几乎不存在差别,在FCI计算不现实的情况下,MRCI计算足以作为基准考验其他计算方法.多种近似方法均能达到化学精度,并提出一个有效的选择参考组态的方法,提高MRCI计算效率的同时,保证计算的精确性.     

阳离子交换色谱中色谱柱温度对碱金属与碱土金属离子保留的影响

研究了非抑制型阳离子交换色谱中色谱柱温度(25~50℃)对碱金属离子(Li+、Na+、K+、Rb+)和碱土金属离子(Mg2+、Ca2+、Sr2+)以及NH4+保留的影响。在Shim-pack IC-C1磺酸型阳离子交换柱上,以硝酸为流动相分离碱金属离子,以乙二胺或乙二胺-草酸(柠檬酸)为流动相分离碱土金属离子,随着色谱柱温度的升高,碱金属和碱土金属离子的保留时间均增长,其范特霍夫曲线具有良好的线性关系,斜率为负值,表明在此条件下碱金属和碱土金属离子的保留为吸热过程。在Shim-pack IC-SC1羧酸型阳离子交换柱上,以硫酸为流动相同时分离碱金属和碱土金属离子,随着色谱柱温度的升高,Mg2+、Ca2+的保留时间增长,而K+、Rb+的保留时间缩短,Li+、Na+、NH4+的保留时间基本不变。在此条件下,Mg2+、Ca2+、K+和Rb+的范特霍夫曲线具有良好的线性关系,其中Mg2+和Ca2+的曲线斜率为负值,K+和Rb+的曲线斜率为正值,表明Mg2+和Ca2+的保留表现为吸热过程,K+和Rb+的保留表现为放热过程。研究表明在不同固定相和流动相条件下,色谱柱温度对碱金属和碱土金属离子保留行为的影响不同。