差示扫描量热法测定7种药物纯度

目的用差示扫描量热(DSC)法测定药物纯度及探讨影响测定结果的因素。方法用DSC法测定吲哚美辛等7种不同类别药物的纯度,并与《中国药典》规定方法结果进行对照。结果DSC法测定药物纯度的准确性好;试药的用量、纯度、升温速度对测定结果产生影响。结论本法测定高纯度药物简便、结果准确。     

纳米银凝胶经阴道给药后在家兔体内的分布特征

目的 给予家兔阴道内纳米银凝胶后,研究银在家兔体内的分布情况.方法 单剂量和多剂量经♀家兔阴道给予纳米银凝胶200 mg∶ kg-1后,于不同时间点处死家兔并剖取主要组织器官,用ICP-MS法测定给药前、后家兔各器官中银的含量.结果 与0h组比较,单剂量给药后,阴道、子宫和肝脏中银的含量明显增加,其余组织中未见明显分布,给药72 h后各组织中银的含量均恢复至本底水平;多剂量给药后,末次给药2 ～24 h内阴道、子宫、肝脏、脾、肾、大肠和小肠中有银的分布,心、脑、肺和胃未见明显分布,末次给药72 h后各组织中银的含量均恢复至本底水平.结论 单剂量和多剂量经家兔阴道给予纳米银凝胶后,给药2 ～24 h内银在组织中有分布,给药72 h后各组织中均未见明显银蓄积.     

全自动还原糖测定仪测定熟地样品中还原糖的含量

目的通过还原糖的测定来研究熟地黄的质量控制方法。方法用全自动还原糖测定仪测定熟地黄药材中还原糖的含量。结果平均回收率100.6%,RSD为1.31%(n=6)。结论该方法简便、可靠、准确、稳定性好,可作为质控参考方法。     

高效液相色谱法测定浙江平阳栀子熊果酸含量

目的:为控制浙江平阳栀子的质量,建立高效液相色谱法测定浙江平阳栀子中熊果酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以熊果酸为化学对照品,固定相:UltimateTMC18键合硅胶柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇:水:冰醋酸:三乙胺(90∶10∶0.03∶0.06),流速:0.6mL.min-1,温度:25℃,波长:210nm测定浙江平阳栀子熊果酸含量。结果:熊果酸在0.1~3.0μg范围内峰面积A与进样量M呈现良好的线性关系,其回归方程为:A=-12954.8829+452850.9603M,γ=0.9996,n=7;三批浙江平阳栀子中熊果酸的含量分别为(0.586±0.010)%,RSD%=1.72,n=3;(0.537±0.020)%,RSD%=3.689,n=4;(0.497±0.012)%,RSD%=2.405,n=4;精密度试验RSD%=1.754,仪器精密度良好;稳定性试验RSD%=3.493,在3.5h内测定熊果酸的含量是稳定的;重复性试验RSD%=2.849,平均回收率为101.9%。结论:高效液相色谱法适合浙江平阳栀子中熊果酸的含量测定,该方法操作简便,结果稳定,精密度、重现性、回收率较好,值得推广。     

紫外分光光度法测定蜈蚣甘草散中重金属的含量

目的：测定蜈蚣甘草散中重金属的含量。方法：蜈蚣甘草散灰化后用硫化钠显色，用紫外分光光度法测定蜈蚣甘草散中重金属的含量。灰化温度550℃，时间2h；测定条件：pH3．0-3．5，波长202nm。结果：线性范围0-50μg，平均加样回收率为99．52％，RSD1．82％。结论：本方法可靠，稳定性、重现性好，可作为蜈蚣甘草散中重金属限量控制的方法。     

螺旋CT影像技术在眼眶容积测量中的应用研究

目的讨论螺旋CT在测量眼眶容积中的简单以及准确率较高的测量方法的临床分析。方法我院2009年6月至2011年5月五官科收治的鼻部疾病的32例患者,根据采用螺旋CT的层厚/层宽的比例不同分为5组,根据五组数据的容积再现成像进行分析眼眶容积测定。结果根据所测的患者眼眶容积进行分析,其中2mm/2mm组测定的眼眶容积的误差率和差距的范围值最小,而3mm/5mm组和之间的差别是最大的,另3mm/3mm组的和之间的差别的范围最大。结论通过比较分析观察螺旋CT测得眼眶容积时,螺旋CT采取2mm层厚,然后重建成像其所得的图像最为准确。     

血液存放条件对载脂蛋白A_1、B测定的影响

目的:通过临床分析测定,找出血液存放条件对载脂蛋白A1、B(apoA1、apoB)测定的影响。结果:将25份血清混合后每份分装8管密封,取3管放-20℃的低温冰箱保存,5份放入4℃冰箱保存,测定当天及第3、5、7、14、28天存放在4℃冰箱中的apoA1、apoB的含量,apoA1、apoB的测定值均增加,apoB比apoA1增加明显;测定当天及第5、7、14、28天存放在-20℃低温冰箱中的apoA1、apoB的含量,apoA1测定结果较稳定,稍有增加,但并不明显;apoB的增加趋势则较为明显。结论:血液的存放条件不同将会影响血液标本中apoA1、apoB的测定值。     

HPLC法测定健脑丸中阿魏酸含量

目的：测定健脑丸中阿魏酸含量。方法：采用HPLC法，色谱柱为C18，流动相为甲醇-水-冰醋酸（38：62：0.1)，检测波长为323nm。结论：平均加样回收率为99.07%。结论：方法简便、快速、灵敏度高，可用于该品的质量控制。     

143例HIV初筛阳性标本免疫印迹试验结果分析

目的 使用酶联免疫吸附法(ELISA)、硒标免疫层析法(Determine)及免疫印迹法(WB)对143例血清标本做初筛及确认试验。方法 操作及结果判断按照《全国艾滋病检测技术规范》施行。结果 143例初筛试验阳性经免疫印迹试验确认141例HIV—1阳性，且条带出现百分率gp^120、p^66为100％，gp^160、gp^41、p^51、p^34、p^55为90％以上，1例HIV—1合并gp^36出现。结论 初筛结果有假阳性须经确认试验才能得出准确结果。     

吗替麦考酚酯胶囊含量和有关物质的测定

目的采用反相高效液相色谱法建立吗替麦考酚酯胶囊的有关物质测定法。方法色谱柱symmetry C18150＊4.6mm,流动相为：乙腈-水-三乙胺磷酸缓冲液（取三乙胺10mL,加水990mL,混匀,磷酸调节pH值至5.4±0.1）（40∶40∶20）;流速：1.0mL·min-1,检测波长为249nm;柱温45℃。结果制剂中辅料对主药测定无干扰,吗替麦考酚酯在60.2μg~602.4μg.mL-1浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好,相关系数r=0.99995;平均回收率为99.9%,变异系数为1.4%。溶液在冷藏5℃条件下,4h内稳定,24h降解产物明显增加,因此供试品溶液宜现配现用;麦考酚酸在4.6μg~46.05μg.mL-1范围内R=0.99995;平均回收率为98.5%;精密度测定变异系数为：0.46%。结论本法简便,准确,专属性强,可用于吗替麦考酚酯胶囊的有关物质检查和含量测定。