抗流感滴鼻剂不同除杂工艺微量元素的含量分析

目的：探讨不同除杂方法对微量元素含量的影响。方法：采用原子荧光法和电感耦合等离子体发射光谱法测定不同除杂方法所得澄清液中As，Hg，Pb，Fe，Mn，Zn，Cu的含量。结果：与原液比较，絮凝澄清液中As，Hg，Pb的去除率分别为57．1％，50．0％，39．6％，并分别为醇沉澄清液去除率的2．00，1．50，1．12倍；絮凝澄清液中的Fe，Mn，Zn，Cu保留率分别为90．6％，95．6％，91．7％，93．9％，并分别为醇沉澄清液保留率的1．09，1．29，1．15，1．28倍。结论：从有害元素的去除率及有益元素的保留率来看，絮沉工艺优于醇沉工艺。     

含有机物废水的改性木质素磺酸盐絮凝处理研究

目的研究改性木质素磺酸盐的合成条件和用改性木质素磺酸盐处理有机物废水的最佳絮凝条件。方法通过正交试验确定絮凝剂的合成条件[木质素与单体的质量比、反应时间、催化剂(一种盐和过氧化物的混合物)浓度],通过试验确定改性木质素磺酸盐处理有机物废水的最佳条件[(改性)木质素磺酸盐投加量、接触时间、温度]。结果当木质素:单体(质量比)为1:3,催化剂含量为2 mol/L,反应时间为5 h时,可得到絮凝效果较好的改性木质素磺酸盐。在室温下用40 mg/L改性木质素磺酸盐处理100 ml含有机物废水2 h,可使有机物废水的浑浊度、COD_(cr)和UV_(254)的去除率分别达97.4%,74.3%和61.4%以上。结论改性木质素磺酸盐可有效地处理含有机物的废水。     

1，3-丙二醇发酵液的絮凝预处理研究

【目的】对含1,3-丙二醇的发酵液进行絮凝预处理研究。【方法】实验采用三种阳离子型聚丙烯酰胶（以下简称CPAM）作为絮凝剂去除含1,3-丙二醇发酵液中的菌体和蛋白质大分子杂志。考察不同条件下的絮凝处理对发酵液中1,3-丙二醇和过滤效果的影响。【结果】实验研究得到适宜的1,3-丙二醇的发酵液絮凝条件：采用F04800SH型阳离子型聚丙烯酰胺,絮凝剂用量0．2g／L,pH7．0～11．0,搅拌速度200dmin,温度15℃～60℃,该条件下预处理的发酵液絮凝率大于95％,絮凝率超过95％。【结论】实验研究确定的絮凝预处理不会造成1,3-丙二醇的损失且能加快过滤速度,是一种有效的1,3-丙二醇发酵液预处理方法。     

壳聚糖对药液絮凝作用的研究

以壳聚糖为絮凝剂，研究了它对丹参水提液的絮凝情况。比较了絮凝剂加入量不同和分子量不同时，絮凝物的沉降速率，从而考察了它们对絮凝效果的影响以及所得产品的质量。     

“网脱Ⅰ号”口服液的壳聚糖絮凝除杂工艺研究

目的：探讨壳聚糖对“网脱Ⅰ号”口服液的絮凝除杂效果。方法：壳聚糖用于“网脱Ⅰ号”口服液的絮凝除杂,以澄明度、有效成分含量为指标,对壳聚糖的用量、药液浓缩比进行优选,并与醇沉工艺进行比较。结果：壳聚糖絮凝法与醇沉法同样能使药液澄清,在有效成分的保留上,前者优于后者。结论：壳聚糖絮凝法可用于“网脱Ⅰ号”口服液的絮凝除杂工艺。     

均匀设计法优选金银花水提液絮凝工艺的研究

目的：采用均匀设计方法优选金银花水提液的絮凝工艺。方法分别以药液浓缩比例、壳聚糖用量、絮凝液温度、絮凝液pH值4个因素为考察对象,以沉淀比和有效部位转移率为指标,采用均匀设计U6(64)优选金银花水提液的絮凝工艺。结果确定壳聚糖用量0.14%,絮凝液pH值为6,药液浓缩比例至1∶3,絮凝温度30℃为最佳絮凝工艺。结论本絮凝工艺纯化效果良好,可代替传统的醇沉工艺。     

壳聚糖用于五苓滴丸澄清工艺的考察

目的本文考察了壳聚糖絮凝法用于澄清五苓滴丸的最佳工艺。方法对絮凝条件进行了优化,选择干浸膏收率、总多糖含量两个指标与醇沉工艺进行了比较,其中总多糖含量的测定采用蒽酮-硫酸比色法。结果在有效成分的保留率上,壳聚糖絮凝法明显优于醇沉法。优选的最佳澄清工艺为药液与药材的浓缩比例为4∶1,壳聚糖用量为0.8%,于40℃下,以50 r/min的速度,搅拌10 min。结论壳聚糖絮凝法不仅澄清效果好,而且经济实用,可代替醇沉法用于五苓滴丸的澄清。     

聚硅硫酸铁的制备分析

目的本文研究了无机高分子复合絮凝剂聚硅硫酸铁(PFSiS)的制备与絮凝性能。方法以七水硫酸亚铁为原料,采用过氧化氢一步氧化法制备聚合硫酸铁,再向其中加入聚硅酸,制得聚硅酸硫酸铁新型无机高分子絮凝剂。研究制备过程中SiO2的质量分数、Fe/SiO2摩尔、硅酸活化时间等因素对产品絮凝性能的影响。结果w(SiO2)=2.0%,Fe/SiO2摩尔比为1,硅酸活化时间60～90分钟,可获得絮凝性能优异的无机高分子复合絮凝剂。结论将制备的絮凝剂用于实际废水样品处理,其除浊效果明显优于目前常用的絮凝剂PFS。