人参内生菌的研究进展

内生菌由细菌、真菌、古菌和原生生物组成，它们生活在植物的活体组织中，具有丰富的次级代谢产物多样性。人参内生菌在人参的生长发育、次级代谢产物的生成和环境适应等方面均有重要的促进作用，对人参的产量和品质有较大影响。随着人们在微生物领域研究的深入，高通量测序技术已经成为研究植物内生菌的重要方法。文章主要从人参内生菌分离与鉴定研究方法、人参内生菌的多样性、人参内生菌及其次级代谢产物的活性、人参内生菌对宿主的影响等4个方面对人参内生菌近年来的研究进展进行讨论，并对其发展方向提出展望，以期为药用植物内生菌研究和品质改良提供新思路、新方法。     

双重实时荧光PCR快速鉴别人参和西洋参＊

目的 建立一种能够快速鉴定人参和西洋参的双重实时荧光PCR方法。方法 通过对人参属及其近似种基因序列的分析比对，设计特异性的引物探针，建立双重实时荧光PCR检测方法。PCR反应体系为Premix Ex Taq （Probe qPCR） 10 μL，人参上下游引物各0.5 μL，西洋参上下游引物各0.3 μL，人参与西洋参特异性探针各0.4 μL，DNA模板2 μL，灭菌去离子水补至20 μL。反应条件为95℃预变性30 s；然后以95℃变性5 s，60℃退火延伸30 s进行40个循环。应用该方法测试了27份DNA样品，包括7份人参、6份西洋参、4份人参与西洋参混合样、10份其他人参属样品及其他常见中药材样品的DNA，以确定该方法的特异性。将人参与西洋参样品DNA混合后10倍稀释成不同浓度后进行检测，用以确定该方法的灵敏度。结果 人参及西洋参样品均在特定的荧光通道下出现典型的阳性扩增曲线，人参与西洋参混合样品均同时出现两条阳性扩增曲线，其它对照样品及空白对照均没有出现阳性扩增曲线。灵敏度检测结果显示该方法检测人参及西洋参的最低检测限均为2 pg DNA/反应。结论 本实验建立的双重实时荧光PCR方法能够同时快速、准确、灵敏地鉴别出人参和西洋参。     

HPLC—ELSD检测技术测定三七不同部位中皂甙的含量

目的 :应用高效液相色谱 -蒸发光散射检测技术建立了测定三七不同部位中皂甙含量的新方法 ;并和传统的高效液相色谱—紫外检测技术进行了比较试验 .方法 :采用AgilentExtendC8柱 (15 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,以乙腈 - 0 1%醋酸水溶液为流动相 ,梯度洗脱 ,测定了三七不同部位中的皂甙的含量 .结果 :本方法准确、可靠、结果稳定、重现性好 .结论 :本法可作为三七药材及其制剂的质量控制的检测方法 .     

鲜人参中丙二酸单酰基人参皂甙的分离鉴定

从中国产鲜人参中分离出4种单体化合物。其中3种经理化及光谱鉴定分别为丙二酸单酰基人参皂甙-Rb₁,-Rb₂,-Rd。     

珠子参挥发油的化学成份

利用气相色谱—质谱—计算机联用仪分析了云南省腾冲县产珠子参挥发油的成份,从中鉴定了27种化合物,测定了它们的相对含量,其中有10种倍半萜烯和一种倍半萜醇。     

竹节人参提取物对胃缺血再灌注损伤的防护

目的 观察竹节人参提取物对胃缺血再灌注损伤的防护作用。方法 采用腹腔动脉结扎法，造成胃缺血20min，解除结扎，再灌注60min后，取出胃粘膜，观察正常对照组，病理模型组和用药各组中胃粘膜之氧自由基，脂质过氧化物及清除酶系诸指标的变化。结果 大鼠胃缺血后再灌注，胃粘膜脂质过氧化物（LPO）含量比正常对照组明显增加，超氧化物歧化酶（SOD），谷胱甘肽过氧化物酶（GSH－Px)含量则明显降低（P＜0．01）；术前口服竹节人参提取物组，胃粘膜LPO含量明显低于病理组，SOD，GSH－Px水平则明显高于病理组（P＜0．01）。结论 竹节人参提取物通过消除和抑制胃缺血再灌注时氧自由基产生，提高组织抗氧化能力，对胃缺血再灌注损伤起到保护作用。     

西洋参和胡萝卜体细胞融合培养杂种鉴定及愈伤组织中人参皂苷Rb_1含量分析

目的 :通过采用体细胞融合技术将西洋参基因转入胡萝卜中 ,为贵重中药、生长受地理环境等限制的中药扩大药源 ,利用杂种优势为培养适于大面积栽培且有效成分人参皂苷含量较高的优良杂交品种提供理论与实验依据。方法 :用PEG法对五加科植物西洋参与伞形科植物胡萝卜进行体细胞融合 ,通过同工酶进行初步杂种鉴定并用HPLC法测定西洋参和胡萝卜体细胞融合培养愈伤组织中人参皂苷Rb1含量。结果 :体细胞融合技术成功地获得了西洋参和胡萝卜体细胞杂交愈伤组织 ;同工酶分析是鉴定杂种的有效手段之一 ;在 10个杂交体愈伤组织中有 6个杂交体愈伤组织人参皂苷Rb1含量比未融合前西洋参愈伤组织中的含量高。     

Mechanisms of Panax ginseng in preventing rat pheochromocytoma cells from apoptosis

Aims of the study

Although ginseng root possesses dominant central therapeutic effects and has recently undergone investigations for treating different neuronal diseases, most of its mechanisms are still unknown. Therefore, the neuroprotective mechanisms of ginseng were studied.

Materials and methods

The protection afforded by different methanol extracts of Panax ginseng (PG) was tested in a serum deprivation-induced apoptotic model using neuronal-like pheochromocytoma (PC12) cells. An MTT assay, annexin V-FITC staining, and Western blots were, respectively, applied to identify the viability of cells, the apoptotic form of cell death, and the activity of antiapoptotic signaling.

Results

The known antiapoptotic PI3-K/Akt and MEK/ERK pathways in this system were ruled out due to failure of LY 294002 and PD 98059 to block the protection by PG. A protein kinase A (PKA) inhibitor was found to block the protection by PG and PG-induced CREB phosphorylation, suggesting that the PKA/CREB pathway mediates the protective effect of PG. Downregulation of classical and novel PKCs failed to block the protection by PG, while an atypical PKC inhibitor blocked protection by PG.

Conclusions

PKA and atypical PKC are important for the protection afforded by PG in preventing serum deprivation-induced PC12 cell apoptosis.     

Korean red ginseng stimulates insulin release from isolated rat pancreatic islets

Ethnopharmacological relevance

Korean red ginseng (KRG), one of heat-processed Korean ginseng (Panax ginseng C.A. Meyer), has a long history as herbal remedy for antidiabetic effect.

Aim of the study

The effect and mechanism of KRG on stimulation of insulin release were investigated in isolated rat pancreatic islets.

Material and methods

Pancreatic islets isolated from rats were used to evaluate the insulinotropic action of KRG. The effect of Ca on the insulinotropic action of KRG was investigated.

Results

The aqueous ethanolic extract of KRG (AEE-KRG) (0.1–1.0 mg/ml) significantly evoked a stimulation of insulin release at 3.3 mM glucose compared to the control. Experiments at different glucose concentrations (8.4 and 16.7 mM) showed that AEE-KRG significantly stimulated on its own whereas it did not potentiate insulin secretion induced by glucose. The extracellular Ca²⁺-free condition, a L-type Ca²⁺ channel blocker and an ATP-sensitive K⁺ channel opener significantly inhibited insulin secretion evoked by AEE-KRG.

Conclusion

These findings suggest that KRG displays beneficial effects in the treatment of diabetes at least in part via the stimulation of insulin release in a glucose-independent manner.     

三七中人参三醇甙对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤及心律失常的保护作用

三七中人参三醇甙(PTS)5,50μg·ml~(-1)灌流对离体大鼠Langendorff心脏缺血再灌注所致心律失常具有明显的保护作用,可降低室颤发生率,并可保护心肌组织中超氧化物歧化酶的降低,PTS 50μg·ml~(-1)还可抑制心肌丙二醛的产生,对缺血再灌注所致心肌乳酸脱氩酶和磷酸肌酸激酶的漏出亦有明显的抑制作用。