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1.
目的 建立一种能够快速鉴定人参和西洋参的双重实时荧光PCR方法。方法 通过对人参属及其近似种基因序列的分析比对,设计特异性的引物探针,建立双重实时荧光PCR检测方法。PCR反应体系为Premix Ex Taq (Probe qPCR) 10 μL,人参上下游引物各0.5 μL,西洋参上下游引物各0.3 μL,人参与西洋参特异性探针各0.4 μL,DNA模板2 μL,灭菌去离子水补至20 μL。反应条件为95℃预变性30 s;然后以95℃变性5 s,60℃退火延伸30 s进行40个循环。应用该方法测试了27份DNA样品,包括7份人参、6份西洋参、4份人参与西洋参混合样、10份其他人参属样品及其他常见中药材样品的DNA,以确定该方法的特异性。将人参与西洋参样品DNA混合后10倍稀释成不同浓度后进行检测,用以确定该方法的灵敏度。结果 人参及西洋参样品均在特定的荧光通道下出现典型的阳性扩增曲线,人参与西洋参混合样品均同时出现两条阳性扩增曲线,其它对照样品及空白对照均没有出现阳性扩增曲线。灵敏度检测结果显示该方法检测人参及西洋参的最低检测限均为2 pg DNA/反应。结论 本实验建立的双重实时荧光PCR方法能够同时快速、准确、灵敏地鉴别出人参和西洋参。  相似文献   
2.
目的:分析经桡动脉、肱动脉、足背动脉穿刺置管在有创血压监测中的应用效果比较,探讨最优的穿刺采血路径。方法收集本院2013年3月~2014年3月150例穿刺置管患者病例,随机分为A、B、C三组,每组50例。A组进行足背动脉穿刺置管, B组肱动脉穿刺置管, C组桡动脉穿刺置管。对三组临床效果进行分析,包括一次刺穿成功率、留置时间和并发症率。结果桡动脉、肱动脉、足背动脉一次穿刺成功率分别为88%(44/50)、84%(42/50)、82%(41/50),各组间差异无统计学意义(P〉0.05);桡动脉、肱动脉、足背动脉留置时间分别为(2.6±1.2)、(5.7±2.6)、(2.4±1.3)h;桡动脉、肱动脉、足背动脉并发症率分别为6%、12%、15%,桡动脉并发症率显著性低于其他两组(P〈0.05)。结论桡动脉一次刺穿成功率和并发症率优于肱动脉、足背动脉穿刺,值得推广。  相似文献   
3.
目的观察氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病患者的临床效果。方法选取2012年4月~2013年8月本院收治的冠心病合并高血压患者80例,随机分为实验组和对照组,每组40例,对两组患者进行综合护理干预。结果患者经用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗后总有效率为89.13%;阿托伐他汀治疗后总有效率为63.04%。结论两组患者治疗均有效果,氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗冠心病合并高血压有较好的效果,实施针对性综合护理对提高患者依从性有较好帮助。  相似文献   
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