一例原发皮肤弥漫大B细胞淋巴瘤,腿型

原发皮肤淋巴瘤是一组异质性的淋巴增殖性疾病，主要特征为皮肤受累。病理类型与系统淋巴瘤继发的皮肤改变相似，但生物学行为、治疗和预后截然不同。2005年，WHOEORTC（European Organization for Research and Treatment of Cancer）将原发皮肤淋巴瘤分为T细胞及B细胞淋巴瘤，临床以T细胞淋巴瘤多见，原发皮肤B细胞淋巴瘤又分4个亚型：原发皮肤滤泡中心淋巴瘤（PCFCL）、原发皮肤边缘带B细胞淋巴瘤（PCMZL）、原发皮肤弥漫大B细胞淋巴瘤，     

鞍山市1980～2001年甲型肝炎流行病学分析

鞍山地区肝炎的发病率一直居高不下,占传染病发病的第一位,甲型肝炎(甲肝)在病毒性肝炎发病中占第二位,为了解鞍山市甲肝流行趋势,现将鞍山市1980～2001年的甲肝发病情况分析如下.     

镰状细胞病的疼痛

镰状细胞病的特点为剧烈疼痛。疼痛是由镰状血红蛋白形成结晶引起的,这种结晶的趋势使红细胞成为脱氧的月牙状,阻塞了毛细血管,使正常血液循环遭到破坏导致急性组织缺血和继发性炎症,持续下去易造成骨骼、关节、重要器官的梗塞(Davies and Oni,1997)。急性组织缺血造成的剧烈疼     

雷诺氏综合征

雷诺氏综合征是指供应肢端的血液循环受阻时出现的一组症侯群，症状通常出现在手指、脚趾，有时也累及到耳朵、鼻子。传统上根据症状分为两类：1．雷诺病：即原发雷诺症，是最常见的。是在没有任何潜在疾病下自然发生的。通常不引起残疾，但是病人要经历明显的疼痛和不适。2．雷诺现象：即继发性雷诺症，比较少见。与某些疾病相关。如风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、硬皮病或动脉硬化症。雷诺氏综合征经常是许多结缔组织疾病的首发症状，并且预示病情严重，因此早期准确的诊断是非常必要的。     

唐氏综合征

什么是唐氏综合征唐氏综合征是以John Langdon Down命名的，于1866年第一次被描述，这是一种存在额外的21号染色体遗传改变，唐氏综合征共有3种主要类型：即完型21三体；嵌合体型21三体；易位型21三体。     

干扰素α-2b联合红细胞生成素对骨髓纤维化红系祖细胞作用的体外研究

目的 :研究干扰素 α- 2 b( IFN- α2 b)联合红细胞生成素 ( EPO)对骨髓纤维化 ( MF)红系祖细胞 ( CFU- E)的作用。方法 :采用细胞体外培养法对 2 0例 MF患者 CFU- E进行观察。结果 :单用IFN-α2 b对 MF患者 CFU- E有明显促增殖作用 ;与 EPO联合时其促增殖作用更加明显 ,使 MF患者 CFU- E接近正常对照组。结论 :IFN-α2 b联合 EPO对 MF患者红系祖细胞具有显著促增殖作用 ,为临床应用提供了可靠的依据     

妊娠合并血液病30例临床分析

妊娠时机体发生一系列生理、生化及免疫方面的变化,当血液方面发生病理改变时,孕妇将出现贫血、出血、感染等症状,一旦出现上述症状,不但对孕妇不利,甚至危及胎儿的健康。妊娠合并血液病一直引起血液病医生的高度重视,其治疗需要血液科医生与妇产科医生共同参与。一般而言,妊娠早中期合并血液病主要在血液科就诊。现将我院近7年血液科收治的妊娠合并血液病的病例进行统计分析,了解近年来妊娠合并血液病的发病特点,以便于制定更合理的治疗方案。1对象与方法1.1研究对象1999年1月～2006年6月我院血液科收治的妊娠合并血液病患者29例,年龄21～4…     

dbcAMP诱导的EoL-1分化和凋亡与bcl-2家族的关系

目的:探讨dbcAMP(dbutyryl cyclicAMP)诱导的EoL-1(eosinophilic leukemia cell line)分化和凋亡与bcl-2家族的关系.方法:通过免疫印记和流式细胞仪调查bcl-2家族蛋白在dbcAMP刺激的EoL-1细胞中的表达.结果:EoL-1在正常培养条件下表达高水平的bcl-2、bcl-xL和中等水平的bax,但未表达bcl-xs.dbcAMP诱导了EoL-1细胞下调表达bcl-2和bax及上调表达bcl-xs.结论:dbcAMP诱导EoL-1分化和凋亡与bcl-2的降低以及bcl-xs的升高有关.     

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体与白血病的研究进展

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）是TNF超家族新成员。TRAIL能选择性诱导肿瘤细胞凋亡。而对正常细胞无明显毒性作用。故作为一种新型的肿瘤治疗生物制剂，具有良好的临床应用前景。但目前大量研究证明白血病细胞对TRAIL的诱导凋亡作用不敏感，其具体机制是近几年来肿瘤凋亡的研究热点。本文就其耐药机制的最新研究进展进行综述。