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本文对49例急性或亚急性重症病毒性肝炎患者,随机分成二组,一组应用“六、五”综合疗法(对照组),共21例,死亡13例,病死率为61.9%。另一组(治疗组或胎肝细胞组、简称FLC组)在综合疗法基础上加用人胎肝细胞,共28例,死亡9例,病死率为32.14%。两组比较有显著的统计学差异(X~2=4.30,P<0.05)。进一步分析指出FLC组的存活病例于应用FLC后,血清总胆红素浓度及凝血酶原时间均有明显改善(P<0.01),提示FLC移植的即时反应具有预后意义。其次,胎儿离母体时间与肝细胞活率呈负相关关系,提示FLC的制作与应用越早越好。15%的病人于应用FLC后有低热反应,勿需处理,但个别病例可出现胸闷、气急,可能与滴速太快有关。 相似文献
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童善庆 《国外医学:内科学分册》1990,17(10):433-435,443
引起暴发型病毒性肝炎(FVH)的病毒有 HAV、HBV、HCV、HEV 及 HDV 等,在我国以 HBV 多见。病毒感染类型可为单一病毒感染,可为两种以上病毒(如 HBV 和 HDV 等)的同时或叠加感染,也可为同一病毒的再次感染。FVH 时急性肝细胞坏死的发病机理十分复杂,主要是机体的免疫病理损害,其中肿瘤坏死因子等细胞因子与 FVH 的发生与发展关系密切,内毒素也是重要的诱发因子。 相似文献
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目的 研究阿霉素(ADM)与Fas抗体在肺癌细胞的细胞毒作用中是否具有协同作用。方法 MTT法检测细胞毒作用,荧光染色法测定癌细胞凋亡效应。结果 NCL446人类肺癌细胞株及12例手术新鲜肺癌标本与ADM及Fas抗体共同培养显示有显的细胞毒协同效应。Fas抗体与ADM亦有协同的诱导凋亡效应。Fas抗体可以提高NCL446细胞内ADM的聚集量。ADM可以增强NCL446细胞表面的Fas表达。结论 实验结果表明,Fas抗体与ADM共培养可以克服肺癌细胞的耐药性。协同效应不仅在肺癌细胞株中发现,而且存在于手术切除的肺癌标本中。说明ADM与Fas相关免疫制剂联合有潜在的临床应用前景。 相似文献
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肿瘤坏死因子α(TNFα)对多种肿瘤细胞产生直接杀伤。使用超分子复合物载体,通过受体介导内吞作用使TNFα基因转移到肿瘤细胞并表达,提高肿瘤局部TNFα浓度,可能激发和加强机体抗肿瘤免疫效应。构建转铁蛋白(TF)和多聚赖氨酸交联蛋白,pSVk3TNFα为含人TNFα全序列cDNA的真核细胞复制表达质粒,与交联蛋白静电引力结合成超分子复合物。体外基因转移分3组:超分子复合物处理组,不处理组和质粒单独处理对照组。基因转移后ELISA检测TNFα浓度;抽提细胞总RNA,进行RTPCR,引物序列1:5′GCCATTGGC… 相似文献
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恶性肿瘤发生转移不是随机性事件,而是一个复杂、多步骤肿瘤细胞与宿主相互作用的过程.器官特异性转移主要由肿瘤细胞和靶器官微环境两方面因素所决定,肿瘤细胞转移的实现与靶器官中存在生长因子密切相关,肿瘤细胞表达相应生长因子受体,对肿瘤细胞转移起一定调控作用.胰岛素样生长因子1受体(insulin-like growthfactor-I receptor,IGF-IR)是酪氨酸蛋白激酶类受体家族的主要成员之一,广泛分布于间质来源的组织,主要与来自血浆或肿瘤间质或肿瘤细胞自身分泌的IGF-l结合,促进肿瘤细胞增殖生长.实验发现,IGF-lR参与调节肿瘤细胞转移.本文报道以IGF-lR为靶位,应用抗IGF-lR单克隆抗体,观察实验动物体内肺癌转移情况. 相似文献
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一种高活力分离肿瘤浸润淋巴细胞方法的建立 总被引:10,自引:0,他引:10
肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)的增殖力、活力、杀伤力是TIL临床治疗的基本问题。由于Rosenberg方法存在着许多不足之处,本实验室对其一些重要步骤进行了改进:①用单一冷胶原酶消化肿瘤组织块;②省去影响TIL活力的离心操作;③TIL培养48h内除去掺杂在TIL中的肿瘤细胞等。由于除去了影响TIL活力的抑制因素,TIL的增殖率、生存率、活力、杀伤力明显增加。有80%肿瘤组织的TIL经扩增可超过1×10 相似文献
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目的:研究荧光染色药敏法在急性白血病中的应用。材料和方法:用新建立的荧光染色法及甲基噻唑基四唑染色(MTT)法检测15例初治及复发的急性白血病病例对7种常用化疗药物的体外敏感性。结果:荧光染色及MTT法与体内疗效的阳性符合率分别为:100%,86%,阴性符合率分别为:67%,60%;特异性分别为100%,75%;敏感性分别为:78%,75%;准确率分别为85%,69%。结论:荧光染色法简便,快速,经济,敏感,较MTT法具一定优越性,对指导急性白血病的个体化治疗有较高实用价值。 相似文献
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肿瘤坏死因子的抗肿瘤作用 总被引:1,自引:0,他引:1
TNF是一种具有抗肿瘤作用的多功能细胞因子,本文着重介绍了TNF抗肿瘤的机理,并对TNF与IFN-γ、蛋白质抑制剂及IL-2联合运用的协同抗肿瘤机制作一综述。 相似文献
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用单纯疤疹病毒(HSV)的缺陷株作为载体,感染肿瘤细胞治疗脑瘤的研究已取得了不少进展.本文报道将HSV—tk基因转移联合抗瘤药物GCV可使荷脑瘤大鼠长期存活.9L神经纤维肉瘤细胞用HSV载体hrR3转染,hrR3缺乏RNA还原酶,只能在肿瘤细胞中复制而不能在神经细胞中复制存活,同时还携带病毒胸苷激酶(tk)基因,RH105无tk基因,转染hrR3的9L细胞体外培养,加入GCV1μg/ml共孵育,结果发现9L细胞被杀死的数目比单纯感染hrR3的细胞死亡数目增加23%.GCV加到不表达tk基因的RH105载体转染的9L细胞体系中没有杀伤作用.将神经纤维肉瘤9L细胞4×10~4接种到Fischer 344CD大鼠脑前叶,5天后将hrR3载体2×10~7PFU/10μl直接定位注射至脑瘤部位.结果发现hrR3载体治疗可使20%的大鼠存活时间超过5个月,而生理盐水组全部死亡.接种病毒后同时用GCV7.5mg/kg治疗7天,可使48%的荷9T肿瘤细胞的大鼠存活时间超过5个月PH105感染的治疗组大鼠全部死亡,组织化学检查证明外源性的tk基因在肿瘤细 相似文献