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1.
 目的 探讨甲状腺功能减退与子宫内膜癌(EC)的关系及EC患者癌组织分化程度和雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)的表达与甲状腺功能之间的关系。方法 选取2015年1月—2018年7月我院收治的EC患者113例,同时随机选取年龄与EC组相匹配的此段时间内我院健康体检的妇女156例作为对照组,检测血清促甲状腺激素(TSH)、甲状腺激素(FT4)。比较两组间甲状腺功能减退的患病率,并利用免疫组织化学法测定EC患者手术切除标本的癌组织中ER、PR的表达,分析EC患者癌组织分化程度及癌组织中ER、PR的表达与甲状腺功能之间的相关性。结果 EC组甲状腺功能减退的患病率较对照组高(P<0.000)。低分化EC患者的TSH高于中分化EC患者(P=0.025)。EC手术切除标本的癌组织中ER、PR阳性与阴性患者的TSH、FT4差异无统计学意义(P>0.05)。结论 甲状腺功能减退与EC具有相关性。  相似文献   
2.
3.
目的:探讨综合干预措施对改善甲状腺癌患者焦虑作用。方法:选取在某三级医院接受诊治的甲状腺癌焦虑患者47例,按照随机数字表法将47例患者随机分为观察组(n=24)与对照组(n=23);对照组患者给予常规干预措施;观察组患者在对照组基础上给予综合干预措施。两组患者一般资料对比,差异无统计学意义(P<0.05),具有可比性。结果:观察组患者焦虑评分(11.24±2.59)明显低于对照组(19.84±2.62),且有明显差异(P<0.05);生活质量评分(24.12±2.46)明显高于对照组(16.54±2.38),且有明显差异(P<0.05);观察组患者总满意率(95.84%)明显高于对照组(82.61%),且有明显差异(P<0.05)。结论:通过干预措施后患者的焦虑情绪及生活质量明显改善,且对干预较满意,具有重要临床意义。  相似文献   
4.
目的:观察曲美他嗪治疗DCM合并心衰的临床疗效,探讨曲美他嗪能调节心肌能源底物,优化心肌能量代谢,改善心肌缺血及左心功能。方法:11例扩张型心肌病(DCM)合并心力衰竭的患者,在使用利尿剂、硝酸酯类、酶转换抑制剂、β-受体阻滞剂、强心剂等综合治疗2周未取得明显临床疗效时,均采用曲美他嗪治疗。结果:治疗四周前后用超声心动图测定左室射血分数(LVEF),治疗后LEVE明显提高(P〈0.01),心率明显下降(P〈0.01),而血压无明显差异(P〉0.05),取得明显近期疗效。结论:在常规治疗的基础上加用曲美他嗪,有助于进一步改善左心室收缩功能及逆转左心室肥厚。  相似文献   
5.
目的 观察复方磺胺嘧啶锌凝胶治疗下肢静脉性溃疡的疗效.方法 选择2015年1月至2019年12月于我院就诊的下肢静脉性溃疡患者,包括尚未行手术治疗的门诊换药患者40例和手术治疗患者40例.采用随机数字表法将未手术患者随机分为未手术试验组(20例)及未手术对照组(20例),将手术治疗患者随机分为手术试验组(20例)及手术对照组(20例).试验组患者常规碘伏换药后复方磺胺嘧啶锌凝胶敷于下肢溃疡处,对照组患者常规碘伏换药后利凡诺纱布敷于下肢溃疡处.观察并比较各组患者在治疗不同时间点的溃疡面积缩小率和溃疡愈合率.结果 未手术试验组患者治疗1、2、3周时的溃疡面积缩小率均高于未手术对照组(P均<0.01).手术试验组患者治疗1、2、3、4周时的溃疡面积缩小率与手术对照组相比,差异均无统计学意义(P均>0.05).治疗2和4周时的溃疡愈合率手术试验组与手术对照组比较,差异均无统计学意义(P均>0.05).未手术试验组、对照组患者治疗3周时的溃疡愈合率分别为0、5%(1/20),两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 复方磺胺嘧啶锌凝胶具有促进下肢静脉性溃疡愈合的作用,在尚未手术的保守治疗患者中,常规换药后复方磺胺嘧啶锌凝胶外敷的疗效优于常规换药后利凡诺外敷.  相似文献   
6.
目的:探究铁死亡关键基因在不明原因复发性流产(URSA)发生发展中的作用,初步确定潜在生物标志物。方法:从基因表达综合(GEO)数据库下载数据集GSE26787,利用GEO2R筛选差异表达基因(DEGs);从FerrDb V2数据库下载铁死亡相关基因;DEGs与铁死亡基因取交集获得URSA铁死亡相关基因;利用DAVID数据库对URSA铁死亡相关基因进行基因本体(GO)富集及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析;利用String数据库和Cytoscape软件分析蛋白互作网络,筛选Hub基因;采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测Hub基因在人工流产组及URSA组患者蜕膜组织中mRNA的表达水平。结果:共筛选出55个URSA铁死亡基因;GO功能富集提示URSA铁死亡相关基因主要在自噬调节、RNA聚合酶Ⅱ启动子转录正调控、膜的整体组分、酶及p53蛋白受体结合富集。KEGG通路分析显示URSA铁死亡基因富集最明显的为FoXO信号通路。采用String数据库及Cytoscape软件筛选出的URSA铁死亡关键基因分别为EGFR、SRC、KRAS、MDM2。RT-qPCR检测结果显示,...  相似文献   
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