中国食管癌研究最新进展——综述第二届全国食管癌会议

由中国抗癌协会主办的第二届全国食管癌会议于1989年10月10日～10月13日在石家庄召开,论文300余篇,涉及基础、临床多个领域。本文就食管癌各方面研究近况作一简单综述。     

照射后人食管鳞癌EC109细胞周期再分布的研究

照射敏感性与细胞周期运动中所处时相有关,放射后细胞周期将重新分布,这是分割照射杀灭肿瘤的两大有利条件之一。然而人体各种肿瘤照射后的细胞周期再分布的具体规律尚不清楚,目前仍未能很有效地来指     

旋转技术在中胸段食管鳞癌治疗中的应用——胶片法测量其剂量分布并与常规照射比较

食管鳞癌的放疗与鼻咽、富颈等处的鳞癌比较,远没有达到后者的效果,因此改进和完善食管鳞癌放疗照射技术仍具有肯定意义。本文用胶片法测量~(60)C_o300°旋转照射中胸段食管癌的剂量分布,与常规三野照射相比较,结合胸部CT中各器官位置分析,结果显示:中胸段食管癌旋转照射具有食管剂量高、剂量分     

吲哚胺2, 3-双加氧酶1对急性放射性肠道损伤的保护作用

目的：探讨吲哚胺2, 3-双加氧酶1（IDO1）对急性放射性肠道损伤的作用。方法：使用TCGA和GTEX数据集中结肠癌、直肠癌组织和正常对照组织的测序结果,分析IDO1基因在肠癌组织及正常肠道组织中的表达情况。使用CRISPR/Cas9技术敲除鼠正常肠上皮IEC-6细胞中IDO1基因的部分第2、3外显子序列,建立鼠IEC-6的IDO1 KO（IDO1-/-）细胞系,并给予两个细胞系（野生型和IDO1-/-）放射处理。C57BL/6野生型小鼠和IDO1基因敲除（IDO1-/-）小鼠也给予腹部X射线照射以建立细胞和动物急性放射性肠道损伤模型。使用蛋白质印记法（Western blot）检测野生型和IDO1-/-的IEC-6细胞及小鼠肠道组织中上皮紧密连接蛋白在放射前、后的蛋白表达水平。结果：Western blot证实IDO1在鼠IEC-6细胞、肠道组织中均有表达。对TCGA和GTEX数据集分析后也同样看到IDO1基因在结肠癌、直肠癌、正常肠道组织中均有表达,但癌组织中IDO1水平较正常肠道组织高（P ＜0.05）。体内外的放射照射后,IDO1、Claudin 1、Occludin、ZO-1等出现明显变化：与放射前比,放射后的细胞和小鼠组织中的IDO1的表达水平升高（P ＜0.05）,而紧密连接蛋白Claudin 1、Occludin、ZO-1则下降（P ＜0.05）;与野生型IEC-6细胞和小鼠相比,在IDO1-/- IEC-6细胞和小鼠肠组织中,Claudin 1、Occludin、ZO-1 下降更显著（P ＜0.05）。结论：IDO1在急性放射性肠道损伤中起保护作用,其保护作用可能是通过保护肠上皮细胞间紧密连接功能而实现的。     

食管癌临床照射后细胞动力学改变

从1987年9月至1990年3月,共39例食管癌病人,随机分组后,20例接受术前放疗,19例单纯手术。术前放疗组接受5.2Gy/44h肿瘤量~(60)Co单次照射。分析各种组织放射后细胞超微结构及周期进程变化,结果示。病人食管癌细胞的胞膜、胞核甚至细胞器均有一定程度的损伤表现,流式细胞检测(PCM)示食管癌原发肿瘤照射后G_2细胞比例较照射前及未照射组均有明显升高,提示细胞周期进程受到了阻滞。同时比较原发癌与正常组织及癌转移淋巴结周期变化情况,发现放射对不同组织的细胞周期影响互不相同,至少不同步,并且个体病人间有明显差异。这可能试解释临床放射敏感性差异,并探索缩短常规术前照射的疗程。