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目的 :考察头孢哌酮钠在家犬体内的药动学特征 ,比较头孢哌酮钠复方制剂与单组分头孢哌酮钠的药动学差异。方法 :对6只健康家犬单剂量静脉注射头孢哌酮钠粉针剂和注射用头孢哌酮钠/他唑巴坦钠复方制剂后 ,采用反相高效液相色谱法测定血清中头孢哌酮钠的血药浓度 ,用3p97药动学程序计算药动学参数。结果 :单一制剂与复方制剂的头孢哌酮钠在体内的处置都符合二室模型 ,AUC0→∞分别为 (486 17±117 98)、(469 74±71 49) (mg·h)/L ,T1/2β 分别为 (0 96±0 13)、(0 85±0 17)h ;参数值经方差分析、双单侧t检验和[1 -2α]置信区间法分析 ,均无显著性差异 (P>0 05)。结论 :以AUC0→∞为衡量指标 ,两种制剂中的头孢哌酮钠具有生物等效性。 相似文献
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吲哚美辛缓释胶囊人体药物动力学与生物利用度 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究吲哚美辛(Ind)缓释胶囊在正常人体内的药物动力学和相对生物利用度。方法:采用RP-HPLC测定Ind的血药浓度,研究18名健康志愿受试者单剂量po150mg国产与进口Ing缓释胶囊的后的人体内药物动力学和相对生物利用度。结果:两种制剂的tmax、Cmax和AUC0→∞均无显著差异(P〉.05);国产Ind缓释胶囊的相对生物利用度为103.02%。结论:两种制剂为生物等效。 相似文献
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不同条件下的氟化钠缓释片释放规律研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对自制氟化钠缓释片在水中、不同pH值的缓冲液和不同转速下的释放规律进行考察。结果表明药物释放与pH值无关,与转速有关。同时,对释放度数据进行释放模型拟合或建立药物累积释放度一介质pH-时间和药物累积释放度-转速-时间三维释放特性图,以此作为制剂质量控制手段。 相似文献
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依诺沙星对氨茶碱药代动力学的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:测定健康人单用氨茶碱及合用依诺沙星后的血清茶碱浓度,并进行药代动力学比较。方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定8名健康人单用氨茶碱及合用依诺沙星后茶碱的稳态血药浓度,并对两种情况下茶碱的药代动力学参数进行对比研究。结果:联用依诺沙星后血清茶碱浓度普遍提高,最大血药浓度(Cmax)与单用氨茶碱相比有显性差异(P<0.05),药时曲线下面积(AUC)显提高(P<0.05),清除率(Cl)明显降低(P<0.05),半衰期(T1/2)明显延长(P<0.05)。结论:依诺沙星可使氨茶碱的血清浓度提高,药时曲线下面积(AUC)和半衰期(T1/2)增大,清除率(Cl)减小。 相似文献
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中药注射剂在中医急症、疑难重症的治疗中取得了较好的成效,发扬了中医药特点,丰富了我国中药新途径。本文就近十年来中药注射剂的选方、制备工艺、稳定性研究和质量控制等方面进行了概述,并探讨了中药注射剂的发展前景。 相似文献
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鲎试剂检测替硝唑葡萄糖注射液细菌内毒素可行性考察 总被引:3,自引:0,他引:3
替硝唑(Tinidazole)是新一代硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药。替硝唑葡萄糖注射液已广泛应用于临床,卫生部标准规定采用家兔法进行热原检查[1]。由于“细菌内毒素检查法”简便、经济、快捷为此,本文考察了鲎试剂用于替硝唑葡萄糖注射液的细菌内毒素检测的可行性,现将结果报告如下。l仪器与试剂电热恒温水浴箱,北京医疗设备厂;XW-80A旋涡混合器.上海医科大学仪器厂。内毒素工作标准品:10EU/:l,批号970802。管试剂:025EU/ml,批号971217;05EU/ml批号980210。细菌内毒素溶解水:批号97n30。以上试药均为湛江安度那生物有限公司… 相似文献
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环孢素A滴眼液的研制 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立了环孢素A滴眼液的制备方法.方法:采用蓖麻油制备环孢素A滴眼液,用HLPC测定制剂中环孢素A的含量,并对制剂的稳定性进行了考察.结果:本研究研制的环孢素A滴眼液制备工艺简单,质量稳定,含量测定快速、准确.结论:该制剂工艺可用于常规制备环孢素A滴眼液. 相似文献
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目的 研究氟化钠缓释片的释放特性。方法 根据中国药典1995年版所载的溶出度测定法操作,并在不同pH介质及不同搅拌速度作释放度实验。按释放速率-介质pH-时间及释放速率-搅拌速度-时间建立三维释放特征图。结果 氟化钠缓释片在体外的释放与释放介质的pH无关,而与搅拌速度有一定关系。在水中的释放规律可用单指数模型,Weibull分布模型和Higuchi方程来拟合,且3种模型均具有较好的相关性。结论 氟化钠缓释片的释放度测定可用去离子水为释放介质,搅拌速度采用100 r·min-1。 相似文献