不同药用辅料流化床制粒的物性质量分析研究

目的研究5种药用辅料制粒后颗粒的物性指标,分析探讨颗粒物性指标的相关性及颗粒物性质量。方法采用Pearson相关性分析法分析颗粒的7项评价指标相关性,采用主成分分析法对颗粒物性指标进行主成分分析和综合评价。结果粒径分布宽度与松密度及振实密度呈极显著正相关,松密度与振实密度呈极显著正相关,振实密度与压缩度呈显著正相关。对第一主成分产生正向影响较大的物性指标是粒径分布宽度和振实密度。乳糖+水制成的颗粒及甘露醇+水制成的颗粒综合评价得分较高,可溶性淀粉+HPMC制成的颗粒综合评价得分最低。结论不同药用辅料制成的颗粒物性质量存在差异,乳糖和甘露醇分别以水为粘合剂制成的颗粒物性质量较好,可溶性淀粉以HPMC为粘合剂制成的颗粒物性质量较差。     

超临界流体强化溶液分散法制备L-聚乳酸微粒

利用超临界流体强化溶液分散法(SEDS法)制备了生物可降解L-聚乳酸(PLLA)微粒,研究不同压力、温度及溶液浓度条件下所制备微粒的大小、形态和分布情况.实验表明:微粒平均粒径为5～26μm,呈球形;微粒粒径和粒径分布随压力的升高而减小,随浓度的增大而增大,温度对微粒粒径的影响不显著.超临界体系中PLLA玻璃化转化温度的降低对微粒影响较大,使微粒粒径变大,粒径分布变宽.高压低温有利于产生粒径小且分布均匀的球形微粒.     

超临界流体技术制备微细颗粒的方法及装置

综述三种重要的超临界流体技术制备微细颗粒的方法：超临界流体快速膨胀法、超临界流体抗溶剂法及气体饱和溶液沉析法,对这三种颗粒制备方法的工艺原理、装置及其各自的特点进行了比较,并对超临界流体技术制备微细颗粒中存在的问题和发展前景进行了分析和展望。     

半夏止咳糖浆质量标准研究

目的：建立半夏止咳糖浆的质量标准.方法：采用薄层色谱法对处方中的紫菀、甘草进行定性鉴别,以高效液相色谱法对陈皮中的橙皮苷进行含量测定.结果：紫菀、甘草的供试品薄层色谱中,在与对照品相同位置上显相同颜色的斑点;橙皮苷在0.01288 ～0.2576mg/mL浓度范围内线形关系良好（r=0.9999）,平均回收率为100.12％.结论：本方法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于本品的质量控制.