儿童支气管哮喘与注意缺陷多动障碍的关系及其危险因素

近年来儿童慢性疾病与神经精神疾病的关系及其致病机制已成为儿科领域研究的热点和难点。支气管哮喘(简称哮喘)是儿童期常见的慢性疾病之一,最新基于人群的大样本报道证实哮喘与儿童最常见的神经发育障碍性疾病注意缺陷多动障碍(ADHD)之间关系密切。现就哮喘和ADHD的具体关系及其危险因素最新研究进展进行综述,以期认识二者之间的关系及其危险因素,便于哮喘患儿的长程临床管理。     

“M_(ED) Watch”介绍

1何谓"MEDWatCh"1993年6月3日，FDA为了对市售的医疗用制品在出现安全性问题时，做出更迅速的对策，制定了一种新的、自发的报告制度。即："医疗用制品报告计划（MedicalProductsRepo-rtingProgram）"，该计划就称为"MEDWatch"，它实际上是一种法规臧制度）。2"MEDWatch"的特点2．1格式的统一性在"MEDWatch"报告制度实施前，美国关于药物的副作用与质量问题的市售后监视（PMS）系统，有制药公司副作用报告制度、医师自发报告表、药师药品问题报告表等。若加上其它的有关副作用与制品问题的报告表，共有5种格式。由于上述自发报告…     

沉淀滴定法和HPLC法测定碘硝酸的含量

沉淀滴定法和ＨＰＬＣ法测定碘硝酸的含量黄跃生，刘志松，周密（沈阳药学院，沈阳１１００１５）碘硝酸（Ｄｉｓｏｐｈｅｎｏｌ）为畜用驱虫药，其结构文献报导碘硝酸的含量测定采用氧瓶燃烧法［１］，该法操作复杂，重现性较差。对于有机卤化物的测定各国药典均采用回流...     

SRS-82细胞株的无细胞提取液的致白血病活性研究

小鼠SRS-82细胞株的电镜观察表明,其超微结构显示淋巴细胞的特点,在胞质扩大的囊泡内见到池内A型病毒颗粒。SRS-82株的无细胞提取液注射昆明种新生乳鼠24只,其中15只发生白血病,诱发率为62.5%。14只为淋巴细胞白血病,1只为粒细胞白血病。SRS-82株培养上清液的超速离心沉淀物混悬液,注入16只昆明种新生乳鼠,有4只小鼠诱发淋巴细胞白血病。上述研究结果表明。SRS-82株的无细胞提取液和其培养上清液的离心沉淀物皆具有致白血病活性。此外,对病毒与诱发不同的白血病类型之间的关系进行了简要的讨论。     

痛风防治面面观

痛风曾一度被称为"国王病"。之所以有这么霸气的名字,是因为历史上很多帝王将相都饱受痛风折磨,像西方马其顿的亚历山大大帝、法王路易十六、英王詹姆斯一世、美国国父之一的本杰明·富兰克林等。不仅如此,痛风还经常"眷顾"一些社会名流,比如西方"文艺复兴三杰"中的达·芬奇和米开朗基罗,都患有痛风,还有牛顿和歌德。据说我国唐代著名诗人白居易和刘禹锡,元朝开国皇帝忽必烈也是痛风患者。     

严格把握输血指征大力提倡成分输血

经历了漫长的发展演变过程,输血医学同医学领域的其他分支学科一样,已成为一门系统的独立学科;日益受到临床医师们的重视,但输血观念的转变、输血指征的掌握以及临床输血水平的提高还有待于我们的共同努力。1　现代输血观念进入20世纪中叶,输血学进一步发展,加之免疫学、?..     

聚氯乙烯软袋对腹膜透析液中川芎嗪的吸附

 目的：考察聚氯乙烯（PVC）软袋装川芎嗪在腹膜透析液中的稳定性。方法：含川芎嗪0．04mg·ml^－1和0．20mg·ml^－1的腹膜透析液分别置于4℃，25℃和37℃，定时取样以HPLC测定含量，药物浓度降低≤5％为稳定性指标。结果：由于PVC软袋的吸附作用，各浓度在25℃ 6h后均有显著性降低，12h后降至95％以下；37℃ 4h即均有显著性降低，8h后降至95％以下。0．20mg·ml^－1（4℃）在24h后浓度明显下降，但10d后浓度下降未超过5％，0．04mg·ml^－1（4℃）在观察期间浓度略有升高。结论：PVC软袋可吸附川芎嗪，随温度的升高，吸附作用亦增强。川芎嗪溶于腹膜透析液后室温贮放不宜超过6h，温度升至37℃后尽快使用。     

头孢克肟片和胶囊在健康人体的生物等效性

目的 评价头孢克肟片剂、胶囊剂与参比制剂在健康人体内的药代动力 学及其生物等效性。方法用三交叉全排列组合设计,18名健康男性受试者 交叉单剂量口服试验药头孢克肟片、胶囊和对照药头孢克肟胶囊剂,用高效液 相色谱法测定其的血药浓度。结果受试制剂头孢克肟片、胶囊与对照药头孢 克肟胶囊的Cmax分别为:(1．64±0．45),(1．58±0．37)和(1．67±O．46)μg· mL-1;tmax分别为:(3．78±0．38),(3．75±0．34)和(3．86±0．28)h;AUC0-24分 别为:(13．58±3．78),(13．49±3．63)和(13．36±4．16)mg·h·L-1;AUC0-∞ 分别为:(14．49±3．94),(14．32±3．87)和(14．05±4．31)mg·h·L-1。经统 计学分析,3组间均无显著性差异(P>0．05)。结论3种制剂具有生物等效 性。     

关节镜下复位固定治疗胫骨髁间隆突撕脱性骨折

目的探讨关节镜监视下复位与内固定治疗胫骨髁间隆突撕脱性骨折的方法与疗效。方法2000年2月~2004年2月,采用关节镜监视下撬拨复位,钛合金空芯螺钉内固定和尼龙编织缝合线固定法,治疗胫骨髁间隆突撕脱性骨折18例。男6例,女12例,年龄13~44岁,平均28岁。Ⅱ型8例,Ⅲ型10例,根据关节镜下骨折移位和残留骨片的大小选择不同固定方式。采用空芯镙钉内固定7例;采用双股5号强生不可吸收编织线(Ethibond Excel MB66)捆扎固定12例。结果术后获得随访18例,平均14个月(5~32个月),术后膝关节Lyscholm评分(91.5±2.5)分,术后X线片显示骨折块复位好,内固定牢靠,骨折愈合。膝关节稳定,Lachaman和抽屉试验阴性16例。无肿胀、疼痛和膝关节功能障碍,无髁间窝撞击征表现,术后功能恢复满意。结论关节镜监视下撬拨复位,钛合金空芯镙钉内固定或编织缝合线固定治疗膝关节胫骨髁间隆突Ⅱ、Ⅲ型撕脱骨折,复位准确、固定可靠,有利于功能恢复。