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目的 优选复方三草滴丸制备工艺的最佳条件,并测定滴丸中熊果酸的含量。方法 以滴丸的硬度、圆整度、拖尾度、黏连为评价指标,采用正交试验设计方法优选滴丸制备工艺;采用HPLC测定滴丸中熊果酸的含量。结果 滴丸的最佳制备工艺:药物与基质配比为1∶2,PEG 4000与PEG 6000的配比为2∶1,适宜料温为80℃,滴速为每分钟40滴;HPLC测得滴丸中熊果酸的含量为0.992 5 mg·g-1。结论 复方三草滴丸制备工艺简便、可行,得到的滴丸圆整度较高、色泽较亮、成形良好、质量可控。熊果酸含量测定方法稳定、可靠,可用于滴丸的质量控制。 相似文献
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目的:本研究旨在探讨红景天苷对活化小胶质细胞MMP-2和MMP-9表达水平的影响作用及其可能的作用机制。方法应用LPS刺激小胶质细胞N9制备炎症细胞模型,通过MTT法筛选红景天苷的干预浓度。用红景天苷预处理细胞2h后,再加入LPS共培养小胶质细胞18h。通过ELISA法检测细胞培养上清中MMP-2和MMP-9的分泌水平,应用RT-PCR法检测活化小胶质细胞中的MMP-2和MMP-9的基因表达水平。通过EMSA法观察炎症通路上转录因子NFκB的活化水平。结果红景天苷可梯度依赖性抑制小胶质细胞活化后MMP-2和MMP-9的基因和蛋白的表达水平,同时,红景天苷可以降低NFκB的活化水平。结论红景天苷可能通过抑制明胶酶( MMP-2、MMP-9)的表达保护血脑屏障,其机制可能与调控NF-kB通路有关。 相似文献
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目的:考察复方泽泻滴丸的急性毒理实验。方法:采用30只小白鼠,将动物随机分为3组高、中、低剂量组,雌雄各半进行预实验。若毒性小,测不出半数致死量,则进行最大耐受量试验:采用清洁级100只小白鼠,将动物随机分为5组,雌雄各半。采用预实验中高剂量组药物1d内多次给最大浓度最大容量的方法实验,即空白对照组、PEG基质组、1d 3次组、1d 2次组、1d 1次组,测定其最大耐受量(MTD)。结果:预实验未发现小白鼠死亡,测不出半数致死量。正式实验中,测得最大耐受量(MTD)为1680g/kg,相当于临床日用量的240倍,说明短期内大量服用复方泽泻滴丸是安全无毒副作用。结论:本药安全性较大,最大耐受量(MTD)为1680g/kg,相当于临床日用量的240倍,一次较大剂量服用复方泽泻滴丸是安全无毒副作用的。 相似文献
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