双氯芬酸赖氨酸盐缓释片的制备及体外释放度

目的：制备双氯芬酸赖氨酸盐缓释片,对其释放机制进行考察。方法：以羟丙基甲基纤维素（HPMCK4M）为主要辅料,制备水溶性骨架片,通过正交设计优化出双氯芬酸赖氨酸盐缓释片的处方,以进口双氯芬酸钠缓释片为对照,根据中国药典1995年版所载的溶出方法测定其释放度。结果：所制备的缓释片在12;h内呈现良好的零级释药特征。结论：以正交法优选的双氯芬酸赖氨酸盐缓释片处方合理,体外释放与进口双氯芬酸钠缓释片相比差异无显著性。     

莪术油明胶微球用于肝动脉栓塞

目的　制备符合肝动脉栓塞要求的莪术油明胶微球(ZT-GMS)。方法　用正交设计优化了微球的制备工艺,对微球的制备工艺、粉体学性质、体外释药、初步稳定性和初步药效进行了研究。结果　球径在40～160 μm的微球占97.16%,平均产率为89.73%,平均含药量为2.13%,平均包封率为19.36%(均以莪术醇计)。体外释药12 h达80%,符合一级动力学模型,释药机理为溶蚀加扩散。稳定性考察实验结果表明其稳定性较好。肝动脉栓塞荷瘤大鼠实验结果表明大鼠平均生存率显著延长(P<0.01),肿瘤体积显著减小(P<0.01)。结论　微球的制备工艺及粒径分布较好,体外释药有明显的缓释作用,有一定疗效。     

肝动脉栓塞用莪术油明胶微球的体外释放的研究

采用连续流动系法对肝动脉栓塞用莪术油明胶微球的体外特性进行了研究,结果表明不同的流速、介质、交联剂用量及交联时间和微球的粒径均对体外释放有影响,但灭菌对微球的体外释放无影响。12小时后,释放80％的药物。药物从微球中的释放符合一级动力学模型,释放机制为溶蚀加扩散。     

沙棘油中α-LNA在大鼠体内的药动学

 目的 研究沙棘油乳剂中的α-亚麻酸(α-LNA)在大鼠体内的吸收、分布、生物利用度及蛋白结合率等药动学特征。方法 沙棘油乳剂中的α-LNA在生物样品中的浓度用气相色谱法测定。结果 大鼠静注及恒速静脉输注沙棘油乳剂后,其药-时过程均符合开放二室模型特征;大鼠灌胃给予沙棘油及沙棘油乳剂后,药-时曲线均符合开放性单隔室一级吸收模型;沙棘油和沙棘油乳剂的绝对生物利用度分别为34.9%,64.8%。沙棘油乳剂与沙棘油油剂相比,α-LNA的相对生物利用度为185.7%,静脉注射3个不同剂量的沙棘油乳剂后(α-LNA分别为26.4,52.8,105.8 mg·kg^{-1<\sup>),其药时过程符合二室开放模型特征,且3个剂量间的消除半衰期及AUC与计量之比无显著性差异,具有线性动力学特征。血浆蛋白结合率为95.32%。体内分布实验结果表明α-LNA在体内分布较广泛,主要集中在肝、脾,在大鼠小鼠体内的分布存在差异。结论 该研究为沙棘油及α-LNA今后的进一步研究和应用奠定了基础。}     

莪术油明较微球剂的含量测定

目的：研究莪术油明胶微球的含量测定方法。方法：莪术油明胶微球用胰酶-超声法消解,硫酸－香草醛显色后,用可见－分光光度法进行测定,结果：胰酶的用量,超声时间,消解时间,对测定均有影响。结论：所建立的方法准确,可靠,适用于莪术油明磁微球剂的含量测定。     

经肝动脉灌注莪术油微球对大鼠移植性肝癌的治疗作用

目的 观察莪术油微球经肝动脉灌注对大鼠移植性肝癌的治疗作用。方法 复制１００只大鼠移植性肝癌模型,随机分为对照组,莪术油组,空白微球组,高剂量和低剂量莪术油微球组,每组２０只,经胃十二指肠动脉至肝固有动脉分别灌注生理盐水０．２－０．３ｍｌ,莪术油１０ｍｇ／ｋｇ,空白微球１０ｍｇ／ｋｇ及高低剂量莪术油微球１０ｍｇ／ｋｇ和５ｍｇ／ｋｇ。     

莪术醇的研究进展

目的 介绍国内外对莪术醇的理化性质分离鉴别定量及药理作用的近况 ,提供进一步研究开发抗瘤、抗菌、抗病毒作用药物参考资料。 方法 以国内外发表的论文为基础 ,介绍国内外对莪术醇的理化性质、精制、薄层层分析与GC MS鉴定、比色法、红外分光光度法、双波长薄层层扫描及GC等定量方法、及抗肿瘤、抗菌、抗病毒作用作了介绍。结果 从中草药有效成分是医药研究者主要研究方向之一。 结论 莪术醇可进一步研究开发。     

肝动脉灌注莪术油明胶微球对荷瘤大鼠的抗癌活性

建立了大鼠移植性肝癌模型 ,对肝动脉栓塞用莪术油明胶微球的抗癌活性进行研究 ,结果表明莪术油明胶微球经肝动脉灌注对大鼠移植性肝癌有较好的疗效 ,大鼠平均肿瘤生长抑制率为 94 5 % ,平均生命延长率为 117 9% ,与对照组相比能显著性抑制肿瘤生长 (P <0 0 1)和延长大鼠生存时间 (P <0 0 1) .     

长循环纳米粒的研究概况

 目的 介绍长循环纳米粒的研究进展。方法 根据近年来文献,对长循环纳米粒的生理基础;纳米粒的基本概念与制备方法;影响纳米粒体内分布的因素;纳米粒长循环的途径等方面进行了综述。结果 纳米粒经表面修饰后,能达到长循环的效果。结论 长循环纳米粒具有广阔的研究和发展前景。     

莪术醇的研究进展

目的：介绍国内外对莪术醇的理化性质分离鉴别定量及药理作用的近况,提高进一步研究开发抗瘤,抗菌,抗病毒作用药物参考资料,方法：以国内外发表的论文为基础,介绍国内外对莪术醇的理化性质,精制,薄层层分析与GC－MC鉴定,比色法,红外分光光度法,双波长薄层层扫描及GC等量方法,及抗肿瘤,抗菌,抗病毒作用作了介绍。结果：从中草药有效成分是医药研究者主要研究方向之一,结论：莪术醇可进一步开发。