超临界CO2萃取眩晕定方中5味药材的工艺研究

目的优选超临界CO2萃取眩晕定方中5味药材的工艺条件。方法以萃取率、丹参酮ⅡA、阿魏酸、丹皮酚含量为评价指标,高效液相色谱法定量,采用正交设计试验法,探讨超临界CO2萃取眩晕定方中5味药材的萃取温度（A）、萃取压力（B）、夹带剂（C）、萃取时间（D）等最佳工艺参数。结果超临界最佳提取工艺条件为萃取温度40℃、萃取压力25MPa、夹带剂95％乙醇、萃取时间1．5h。结论该提取工艺有效成分损失少,生产周期短,工艺稳定可行,适合于药厂加工生产。     

眩晕定颗粒的吸湿性研究

目的:研究眩晕定颗粒的吸湿性,确定眩晕定颗粒生产过程中合理的湿度条件及暴露时间。方法:通过测定眩晕定颗粒的吸湿速度及平衡吸湿量,建立其动力学模型,提取吸湿速度参数并比较大小。结果:眩晕定颗粒在不同湿度下的吸湿动力学符合房室模型,吸湿量达到6%对应的相对湿度为56.11%,在此湿度下包装前最久可摆放10.15h。结论:眩晕定颗粒生产中应控制环境湿度在56%以下,分装时暴露时间不可超过10.15h。     

九香止泻方喷雾和减压干燥品中有效成分比较

目的 比较喷雾干燥法与减压干燥法制得的九香止泻干浸膏粉有效成分量的差异,为确定九香止泻浓缩液（或稠浸膏）合理的干燥方法提供依据。方法 采用HPLC法测定喷雾干燥与减压干燥法制成的九香止泻干浸膏粉中秦皮甲素、秦皮乙素,采用络合滴定法测定总鞣质。结果 九香止泻方减压干燥后秦皮甲素量高于喷雾干燥,减压干燥与喷雾干燥后秦皮乙素、总鞣质的量差异无统计学意义,两种干燥方法皆适用。结论 综合考虑各有效成分量的差异,减压干燥优于喷雾干燥。     

蜂蜜对阿昔洛韦在兔眼内转运动力学特性的影响

目的:从药动学角度探索蜂蜜增强阿昔洛韦(ACV)治疗单纯疱疹病毒性角膜炎(HSK)药效的作用机制,为2药合用处方及给药方案设计提供依据.方法:分别单次给予兔眼内含5％蜂蜜和0％蜂蜜的目安眼膏,于不同时间取兔眼房水,高效液相色谱法测房水内ACV含量,建立数学模型,通过数学及统计学处理提取药动学参数,比较各参数差异.结果:含5％蜂蜜和0％蜂蜜的目安眼膏在兔眼内的转运均属于二室模型,含5％蜂蜜的目安眼膏在房水中吸收半衰期为不含蜂蜜目安眼膏的2.30倍,分布半衰期为2.12倍,达峰浓度为1.17倍,达峰时间为1.36倍,AUC为1.41倍.结论:蜂蜜可显著提高ACV在眼内的浓度及生物利用度,延长ACV在靶细胞内的作用时间,提高ACV在靶分子的滞留能力,使ACV在靶组织药效持久,从而提高疗效.     

元七骨痛酊联合塞来昔布治疗膝骨性关节炎的临床研究

目的 探讨元七骨痛酊联合塞来昔布胶囊治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法 选择2021年6月—2022年5月中国人民解放军联勤保障部队第九二一医院收治的82例膝骨性关节炎患者,将所有患者依照随机数字表法分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组口服塞来昔布胶囊,0.2 g/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上于患处涂擦元七骨痛酊,2～5 mL/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者步态特征,视觉模拟评分（VAS）和骨关节炎指数（WOMAC）评分,血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）、基质金属蛋白酶-3（MMP-3）、骨钙素（BGP）、骨特异性碱性磷酸酶（BALP）和抗酒石酸盐酸性磷酸酶异构体-5b（TRACP-5b）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率明显比对照组高（95.12%vs 80.49%,P<0.05）。治疗后,两组患者步长、步速均显著提高（P<0.05）,且治疗组步长、步速比对照组明显提高（P<0.05）。治疗后,两组VAS、WOMAC评分均明显下降（P<0.05）,且与对照组相比,治疗组下降更明显（P<0.05）。治疗后,治疗组血清TNF-α、IL-1β、IL-6、MMP-3和TRACP-5b水平均明显下降,而血清BALP、BGP水平均明显升高（P<0.05）,且治疗组明显好于对照组（P<0.05）。结论 元七骨痛酊联合塞来昔布胶囊治疗膝骨性关节炎具有较好的临床疗效,能够改善步态特征,明显减轻症状,抑制炎症反应,改善骨代谢分子水平。     

HPLC法测定目安眼膏在家兔房水内阿昔洛韦的含量

目的 建立HPLC法测定目安眼膏在家兔房水内阿昔洛韦(ACV)含量的方法,为目安眼膏在兔眼内转运动力学研究提供定量方法.方法 房水样品用25%高氯酸沉淀蛋白后用Na2CO3调pH值至近中性,离心取上清液测定.色谱条件:Phenomenex C18柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(10:90);流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;检测波长为254 nm.结果 房水样品中阿昔洛韦浓度在0.037～2.78 μg/mL的范围内呈良好的线性关系,低、中、高3种浓度的平均提取率为102.30%(RSD=3.5%)、98.4%(RSD=-1.9%)和101.5%(RSD=2.2%).结论 该方法专属性强、灵敏度高、结果准确,可用于测定目安眼膏在兔房水内的阿昔洛韦浓度.     

儿童手足口病发病因素与药物治疗

手足口病是一种病毒性传染病,传播途径多,婴幼儿和儿童普遍易感。该文从手足口病发病因素、预防与治疗以及其临床研究近况进行综述。认为做好儿童个人、家庭和托幼机构的消毒卫生工作是预防本病的关键。治疗以抗病毒为主,采用全身治疗与局部治疗相结合。中药与化学药物联合应用的治疗方法能取得痊愈疗程短、无并发症的效果。     

眩晕定颗粒中葛根素和阿魏酸的HPLC测定及水提工艺

目的：优选眩晕颗粒水提工艺。方法：采用HPLC法测定本制剂中葛根素、阿魏酸含量并对葛根素进行方法学考察,以两者浸出量为考察指标,选用L9（3^4）正交设计试验法优选眩晕定颗粒水提工艺。结果：眩晕定颗粒最佳水提工艺：不浸泡,加8倍量和6倍量水分别提取1．5h和1h。结论：分析方法快速、准确、可靠、重复性好,优选的提取工艺稳定可行。     

空气消毒剂复方香艾液急性毒性实验研究

目的：研究空气消毒剂复方香艾液使用的安全性,采用动物试验方法进行毒理学安全性评价、方法：SPF级KM小鼠急性吸入毒性实验、新西兰兔多次完整皮肤刺激实验、多次破损皮肤刺激实验、急性眼刺激实验等观察动物局部和全身有无异常变化。结果：本研究中昆明种雌、雄小鼠的急性经呼吸道吸入毒性实验,一般生理体征未见异常,血常规、血清生化指标无异常,脏器组织病理学检查未见明显异常,LC50均大于10000mg／m^3,属实际无毒级;对新西兰家兔的多次完整皮肤刺激实验、多次破损皮肤刺激实验、急性眼刺激实验均属无刺激性。结论：复方香艾液空气消毒剂属实际无毒级空气消毒液。     

九香止泻方喷雾和减压干燥品中有效成分比较

目的比较喷雾干燥法与减压干燥法制得的九香止泻干浸膏粉有效成分量的差异,为确定九香止泻浓缩液(或稠浸膏)合理的干燥方法提供依据。方法采用HPLC法测定喷雾干燥与减压干燥法制成的九香止泻干浸膏粉中秦皮甲素、秦皮乙素,采用络合滴定法测定总鞣质。结果九香止泻方减压干燥后秦皮甲素量高于喷雾干燥,减压干燥与喷雾干燥后秦皮乙素、总鞣质的量差异无统计学意义,两种干燥方法皆适用。结论综合考虑各有效成分量的差异,减压干燥优于喷雾干燥。