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1.
目的探讨老年人出血性脑梗死的发病因素、临床特点、治疗以及预后。方法对出血性脑梗死60例患者的资料进行回顾性分析。结果 56例病情好转出院,4例死亡,治愈率为93.3%。出血性脑梗死的主要病因是脑栓塞、大面积动脉硬化等。结论出血性脑梗死是影响患者生存质量的严重并发症。对症状严重或治疗后无明显好转者,应及时调整治疗方案。  相似文献   
2.
曲美他嗪治疗缺血性心力衰竭的临床疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的分析曲美他嗪治疗缺血性心力衰竭的临床疗效。方法将84例缺血性心力衰竭患者随机分为;对照组42例,采用硝酸酯、血管紧张素转换酶抑制剂、B受体阻滞剂、利尿剂、强心剂、降血脂药,抗凝药物常规治疗.治疗组42例,在上述常规治疗的同时,服用曲美他嗪20mg,3次/d,疗程均为6个月,治疗前及治疗后半年观察两组治疗前后临床疗效,分别经多普勒超声测量左室射血分数(LVEF),左室收缩末容积指数(LVESVI)和左室舒张末容积指数(LVEDVI)。及6min步行距离。结果治疗组治疗前后自身比较LVEF、6min步行距离等相关参数均有显著改善(P〈0.05),治疗后组间比较治疗组进一步提高患LVEF、6min步行距离等,差异有显著性(P〈0.05);未发现与药物相关的不良反应。结论曲美他嗪与其他常规药物联用应用治疗缺血性心力衰竭是安全的,能进一步改善缺血性心力衰竭患者心功能。  相似文献   
3.
目的 分析曲美他嗪治疗缺血性心力衰竭的临床疗效.方法 将84例缺血性心力衰竭患者随机分为;对照组42例,采用硝酸酯、血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂、利尿剂、强心剂、降血脂药,抗凝药物常规治疗.治疗组42例,在上述常规治疗的同时,服用曲美他嗪20 mg,3次/d,疗程均为6个月,治疗前及治疗后半年观察两组治疗前后临床疗效,分别经多普勒超声测量左室射血分数(LVEF),左室收缩末容积指数(LVESVI)和左室舒张末容积指数(LVEDVI).及6 min步行距离.结果 治疗组治疗前后自身比较LVEF、6 min步行距离等相关参数均有显著改善(P<0.05),治疗后组间比较治疗组进一步提高患LVEF、6 min步行距离等,差异有显著性(P<0.05);未发现与药物相关的不良反应.结论 曲美他嗪与其他常规药物联用应用治疗缺血性心力衰竭是安全的,能进一步改善缺血性心力衰竭患者心功能.  相似文献   
4.
目的探讨银杏达莫注射液治疗脑供血不足的临床疗效。方法对60例脑供血不足患者随机分为两组,各30例,治疗组给予银杏达莫注射液,对照组给予复方丹参注射液,每天1次,连用14d,观察两组患者的临床疗效。结果两组患者的临床疗效比较,治疗组总有效率96.67%,对照组总有效率76.67%,治疗组疗效优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。两组患者的药物起效时间比较,治疗组起效时间也明显优于对照组。两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论银杏达莫注射液治疗脑供血不足疗效明显,可在临床推广应用。  相似文献   
5.
目的观察依达拉奉联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将60例急性脑梗死患者随机分为联合治疗组(30例)和对照组(30例)。联合治疗组给予依达拉奉和长春西汀治疗,对照组给予长春西汀治疗。两组均给予对症基础治疗。结果两组患者的临床疗效比较,联合治疗组总有效率100%,对照组总有效率70%,联合治疗组疗效优于对照组,两组比较差异有显著性(P〈0.05)。结论依达拉奉联合长春西汀能显著提高急性脑梗死患者的临床疗效,值得临床推广应用。  相似文献   
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