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目的探讨尿沉渣显微镜检查在肾脏病诊断中的重要意义。方法对850例新鲜尿液标本离心沉淀物用显微镜进行其有形成分分析。进行尿干化学试纸法和尿沉渣镜检法的分析对比。结果尿沉渣显微镜检查能区分肾小球源性血尿与非肾小球源性血尿。尿沉渣有形成分分析对肾脏病的定位诊断和鉴别诊断,疾病的严重程度、疗效判断和预后估计等有较高的参考价值。发现尿干化学试纸法在尿潜血和尿白细胞的测定中均存在假阳性与假阴性的结果。结论尿沉渣显微镜检查法是尿液分析中不可替代的必要手段,在肾脏病诊断中具有重要意义。 相似文献
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分别采用高频喷射通气(HFJV)联合联合气管内吹气(TGI)及单纯HFJV治疗急性肺损伤患者,并记录血气指标及血流动力学指标变化.结果HFJV联合TGI可明显降低急性肺损伤患者二氧化碳分压及呼气末二氧化碳分压,升高动脉血氧分压及血氧饱和度,单纯HFJV可提高氧分压(P均<0.05);与单纯HFJV治疗后比较,HFJV联合TGI氧分压及血氧饱和度升高,二氧化碳分压下降(P均<0.05).表明HFJV联合TGI可有效提高肺损伤患者的氧合,且不影响其血流动力学. 相似文献
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目的:探讨补肾滋肝中药联合针刺及性激素序贯疗法治疗卵巢早衰的疗效.方法:60例卵巢早衰患者随机分为观察组及对照组,观察组给予补肾滋肝中药联合针刺及性激素序贯疗法,对照组给予口服戊酸雌二醇及黄体酮胶囊治疗,连续治疗3个月后评价临床疗效.结果:观察组临床疗效总有效率为83.3%,显著高于对照组(66.7%)(P<0.05);血清FSH、LH及E2平均值,两组治疗后均明显优于治疗前(P<0.05),且观察组显著优于对照组(P<0.05).结论:补肾滋肝中药联合针刺及性激素序贯疗法治疗卵巢早衰效果显著,可改善卵巢早衰患者血清的FSH、LH及E2数值及临床症状. 相似文献
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目的:观察穴位埋线联合达英及二甲双胍治疗肥胖型多囊卵巢综合征( PCOS)疗效。方法:选择PCOS患者72例,随机分为中西医结合观察组和对照组各36例。观察组使用穴位埋线联合达英及二甲双胍治疗,对照组使用达英及二甲双胍治疗,测定治疗后的内分泌各指标变化情况及临床症状的改善。结果:(1)观察组月经恢复、排卵和体重减轻较对照组改善更为明显(P<0.05)。(2)观察组各指标服药前后差异均有统计学意义(P<0.01)。对照组各指标服药前后差异亦均有统计学意义(P<0.05或0.01)。(3)组间比较发现,治疗后观察组LH、T、FSH、FBG、FINS、2hPBS均低于对照组,差异明显(P<0.05)。结论:穴位埋线联合达英及二甲双胍能有效降低体重、改善生殖激素及内分泌激素水平,恢复正常月经,提高排卵率,治疗效果更为明显。 相似文献
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目的:探讨前不均倾位的诊断及处理方法,以期提高临床医师对前不均倾位的认识。方法:对我院1995年1月~2006年11月收治的51例前不均倾产妇的发病年龄、胎产次、发病原因、临床表现、母儿产时产后并发症及诊治方法进行分析。结果:50例前不均倾均以剖宫产结束分娩、母婴安全。1例自然分娩。结论:前不均倾位产时并发症多,不易做出早期诊断,对母婴危害大,难以经过阴道分娩,诊断一旦明确,应及时行剖宫产终止妊娠。 相似文献
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胺碘酮属于抗心律失常用药,主要用于心肌梗死后和心力衰竭患者的恶性室性心律失常的预防、治疗和心房颤动的复律及复律成功后预防复发。临床上用胺碘酮静脉注射或加入生理盐水500mL中静脉滴注,静脉给药时多数患者出现不同程度的静脉损伤,轻者穿刺部位疼痛,重者引起静脉炎,给护理操作带来困难,也给患者带来痛苦及经济负担。作者观察了60例碘胺酮引起的静脉炎患者,分别采用50%硫酸镁和95%酒精湿敷,并对二者的治疗效果进行比较,报告如下。 相似文献
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薛广燕胡婷英胡菊兰孙兴兰 《实用临床医学(江西)》2022,23(1):100-102,105
目的 探讨品管圈活动在老年高血压患者血压测量中的应用效果.方法 成立品管圈小组,开展"提高老年高血压患者血压测量准确性"活动.将南昌大学第二附属医院2019年1—3月(活动前)收治的176例老年高血压患者360例作为对照组,2019年4—6月(活动后)收治的184例老年高血压患者作为试验组;分析造成对照组老年高血压患者... 相似文献
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目的探讨高剂量缬沙坦治疗慢性肾脏病(CKD)尿蛋白的有效性及安全性。方法选取46例CKD患者随机分为常规治疗组和高剂量组,常规剂量组口服缬沙坦80mg/d,高剂量组口服缬沙坦160-320mg/d。疗程6个月。观察24h尿蛋白定量。血清肌酐及血钾的变化。结果两组患者的基线临床资料基本相似,6个月后,两组患者24h尿蛋白定量均比治疗前减少(P<0.05),高剂量组尿蛋白降低幅度大于常规剂量组(P<0.05),而两组患者血清肌酐,血清钾变化不大(P>0.05)。结论对CKD患者,高剂量缬沙坦在减少尿蛋白、延缓慢性肾功能衰竭的进展方面更为有效,安全性与常规剂量组相当。 相似文献