司帕沙星对试验动物的一般药理研究

小鼠单次经口灌服司帕沙星4、20和100mg/kg后,动物的活动正常,未出现兴奋的抑制作用;小鼠单次经口灌服司帕沙星4、20和100mg/kg,与戊巴比妥钠镇静催眠无明显协同作用;给猫静脉注射司帕沙星4、16和64mg/kg,对动物呼吸和心血管系统无明显影响。     

复方三生注射液抗癌作用机制的初步探讨

作者就复方三生注射液对小鼠肝癌细胞的细胞毒作用、生物大分子合成的影响及对兔和小鼠免疫功能的影响等方面进行了研究。用细胞染色法测得小鼠肝癌细胞与浓度为20～40％的本品体外混合培养36小时后59～100％被杀死,生理盐水对照组此时无细胞死亡现象,阳性对照组氮芥浓度为0.5～10μg/ml时,24小时内能将细胞全部杀死。同位毒标记前体掺入     

对开展"药理学临床病案讨论"的教学效果评价

药理学是临床医学生非常重要的基础课程之一。药理学与临床实践紧密相关，同时也是一门实验科学。药理学的讲授及实验课通常安排在医学生完成公共基础课如解剖学、生理学、生物化学等的学习之后。与一般临床基础课如诊断学、病理学、病理生理学等同步进行，此时学生尚未接触临床课程如内科、外科、妇产科、儿科等。     

普拉西坦在动物体内的药物代谢动力学

为研究普拉西坦在犬和大鼠体内药代动力学规律,给犬灌服普拉西坦后,抽取不同时间的血液,分离血浆,用ＨＰＬＣ测定血浆中药物浓度,采用３ｐ８７ 程序计算药代参数;应用ＨＰＬＣ测定大鼠灌服普拉西坦后各组织和胆汁、尿、粪中药物浓度。结果显示：血药浓度－时间曲线符合一室开放模型,其体内的Ｔ１／２为２．３～３．９ 小时;大鼠灌服普拉西坦后３ 小时各组织中有较高的浓度,以肾脏为最高,肝脏次之,依序为肠、肺、肌、心、生殖腺、脾、脂肪;脑组织也能测到一定的量。２４小时从胆汁排泄原形药物占给药量的０．７％ ,７２小时从尿和粪中排出原形药物量分别占给药量的２８．２６％ 和６．３５％ 。用平衡透析法测定普拉西坦的血浆蛋白结合率约为２０．１％ ～２２．２％ 。以上结果表明,普拉西坦吸收快,分布广,消除也快。     

放射科技护人员在COVID-19筛查期间的有效防护措施

新型冠状病毒肺炎（coronavirus disease 2019,COVID-19）疫情以来,影像学检查为疾病的诊断和演变过程判断提供了有价值的影像学支持。放射技护人员直接面对患者,面临感染防控和放射防护的双重责任和压力。本文从技护防护、患者管理、环境管理及工作中可持续改进方面作出经验分享,旨在COVID-19期间,做好放射科医务人员和患者的双向保护。     

多索茶碱对支气管平滑肌的作用

报道了一个新的嘌呤类衍生物多索茶碱的主要药理作用。体内外实验表明该药具有很强的抗支气管痉挛作用,其作用比氨茶碱强。拮抗组织胺对豚鼠气管的收缩作用,其ＩＣ５０为１．２６×１０－４ｍｏｌ／Ｌ。该药也有明显的镇咳作用;而对肠肌、心脏和ＣＮＳ作用较弱,对呼吸系统的选择性高。主要用于治疗支气管疾病。     

医学生树立正确使用抗菌药物观念的初探

该文通过对药理学理论课教学中“抗菌素药物”一篇讲授方式的改变，取得了较好的效果，同时让医学生在第一次接触抗菌素药物的概念后了解耐药性，使其树立正确使用抗菌药物的基本观念，为医学生将来避免在临床上滥用抗菌药物有一定的实际意义。     

老年病人非心脏手术全麻术后心血管并发症的临床观察

随着人们生活水平的提高,寿命的延长,老年人非心脏手术的数量逐年增多。而在老年非心脏手术中,心血管事件是围手术期并发症是病人死亡的主要原因,特别是术后心血管并发症的发生直接影响到病人的康复,威胁病人的生命。为提高手术质量,更好保障术后安全,现回顾性分析我科非心脏手术全麻术后的324例老年病人的临床资料,探讨年龄、性别、手术部位等对发生心血管并发症的影响。     

机械通气在重型颅脑损伤过度通气患者中的应用观察

目的探讨早期机械通气对重型颅脑损伤自发性过度通气患者的治疗作用。方法将48例重型颅脑损伤自发过废通气患者随机分成两组：A组伤后入院时使用机械通气（24例）;B组伤后予以吸氧而未使用机械通气（24例）,进行两组间血气指标监测（pH、PaCO2、PaO2）及预后的对比分析。结果A组机械通气后pH,PaCO2,Pao。等指标较B组有明显改善,差异有统计学意义（P〈005）,6个月后按OOS预后判断,A组生存质量优于B组（P〈0.05）。结论早期机械通气能改善重型颅脑损伤过度换气患者的预后。     

H_1受体阻断药——西替利嗪的药理研究进展

三十年来.传统的H_1受体阻断药一直用于治疗变态反应性疾病.及与组胺有关的疾病。但这些药在应用上受到嗜唾和抗胆碱等不良反应的限制,而新近研制成功的西替利嗪在此方面有很大的突破性进展。西替利嗪(cetirizine)是羟嗪(安太乐)在人体内的代谢物,是一个作用强而持久,具有选择性的抗H_1受体特性,而无镇静,嗜睡等中枢不良反应的新型抗过敏药。