司帕沙星对小鼠围产期毒性试验

国产司帕沙星为氟喹诺类新抗菌药物,从妊娠第15天至分娩后哺乳期的第21天每日经口灌服司帕沙星20和100mg/kg,对昆明种小鼠妊娠后期及产后整个哺乳期,对F_1和F_2代动物的生长发育,交配率和繁殖率均无影响。     

青霉素结合蛋白与金黄色葡萄球菌对β-内酰胺类抗生素的耐药机制

金黄色葡萄球菌是临床上常见致病菌,β-内酰胺类抗生素是治疗主要抗生素之一。但近年来,金葡菌对其产生的耐药日趋严重。其中,甲氧西林耐药金葡菌(MRSA)尤为突出,现已成为     

齐拉西酮与阿米替林治疗抑郁症对照观察

用齐拉西酮治疗抑郁症,以阿米替林为对照比较两种药的疗效,报告如下.     

H_1受体阻断药——西替利嗪的药理研究进展

三十年来.传统的H_1受体阻断药一直用于治疗变态反应性疾病.及与组胺有关的疾病。但这些药在应用上受到嗜唾和抗胆碱等不良反应的限制,而新近研制成功的西替利嗪在此方面有很大的突破性进展。西替利嗪(cetirizine)是羟嗪(安太乐)在人体内的代谢物,是一个作用强而持久,具有选择性的抗H_1受体特性,而无镇静,嗜睡等中枢不良反应的新型抗过敏药。     

司帕沙星对试验动物的一般药理研究

小鼠单次经口灌服司帕沙星4、20和100mg/kg后,动物的活动正常,未出现兴奋的抑制作用;小鼠单次经口灌服司帕沙星4、20和100mg/kg,与戊巴比妥钠镇静催眠无明显协同作用;给猫静脉注射司帕沙星4、16和64mg/kg,对动物呼吸和心血管系统无明显影响。     

对开展"药理学临床病案讨论"的教学效果评价

药理学是临床医学生非常重要的基础课程之一。药理学与临床实践紧密相关，同时也是一门实验科学。药理学的讲授及实验课通常安排在医学生完成公共基础课如解剖学、生理学、生物化学等的学习之后。与一般临床基础课如诊断学、病理学、病理生理学等同步进行，此时学生尚未接触临床课程如内科、外科、妇产科、儿科等。     

一金颗粒对动物小肠与急性胰腺炎的药理作用

目的：观察一金颗粒的药效学作用。方法：通过不同动物观察一金颗粒对小肠与急性胰腺炎的药理作用，采用（1）墨汁法观察一金颗粒对小鼠肠蠕动的作用；（2）离体肠肌试验观察一金颗粒对家兔离体肠肌的作用；（3）毛细血管通透性试验观察一金颗粒对小鼠毛细血管通透性的作用；（4）3％牛磺胆酸钠胰腺被膜下注射复制急性胰腺炎模型，观察一金颗粒对急性胰腺炎大鼠的治疗作用。结果：（1）小鼠肠内墨汁的推进率在大、中剂量组明显高于阴性对照组，而小剂量组略有增加；（2）能增加肠肌蠕动的幅度和频率，其中以频率增加为主；（3）各剂量组均可使小鼠毛细血管通透性降低；（4）3、6h各剂量组均可使血淀粉酶较模型有显著降低。结论：一金颗粒具有一定的增加肠蠕动．抗炎及抗胰腺炎的作用。     

阿齐霉素干混悬剂人体生物利用度试验

本试验对8名男性健康自愿受试者口服石家庄市制药集团有限公司提供的阿齐霉素干混悬剂和市售阿齐霉素干混悬剂均为50.0mg的血药浓度和药代动力学参数进行了比较。血药浓度采用生物效价法检测,用3P87和NDST程序,按统计矩进行药代动力学和配对t检验分析。结果表明:口服石家庄市制药集团有限公司研制的阿齐霉素干混悬剂和市售阿齐霉素干混悬剂后,其AUC分别为6.92±1.22与7.34±1.11mg/L·h(P>0.05),T_(max)1.94±0.42与1.94±0.32h(P>0.05),C_(max)0.58±0.06与0.54±0.07mg/L(P>0.05)。石家庄市制药集团有限公司研究     

肤尔特液的皮肤长期毒性试验

肤尔特液用高出原液5倍浓度涂抹豚鼠皮肤(2ml/300克体重),每日一次,连续30日,会使皮肤发红、增厚,表皮明显过度角化,并伴炎细胞浸润,停药15日后皮肤逐渐恢复。用原液一日二次涂抹,连续30日,皮肤也有一定发红现象,角化程度轻微。用原液一日一次涂抹,连续30日,皮肤无明显变化。各剂量组对豚鼠食欲、血液学、血液生化指标和各脏器均无明显影响。     

利福喷丁预处理对小鼠肝微粒体酶的影响

利福喷丁(R773,Rifapentine)是我国近年研制成功的长效利福霉素。作者曾经发现它对小鼠肝微粒体酶具有诱导作用,结果如下: 1.小鼠口服R773 5、10、20和40mg/kg,q2d×10d预处理,小鼠戊巴比妥钠睡眠时间分别缩短20％、24％、46％(P<0.05)和64％(P<0.01),表现出明显的