正交函数分光光度法测定麦味地黄丸中丹皮酚的含量

麦味地黄九是由牡丹皮等八味中药材组成，具有滋养肺肾、解热除烦的功效。我们利用正交函数分光光度法测定其中牡丹皮中丹皮酗的含量，方法简便准确，重现性好，可用于麦味地黄九的质量控制。l仪器与药品llV一265型紫外分光光度计（日本岛津），丹皮酚对照品（中国药品生物制品检定所），麦味地黄九（河南宛西制药厂，批号94lloll；北京同仁堂制药二厂，批号9207544；包头中药厂，批号96O8272）。2方法与结果2．l样品的制备2．1．l供试品溶液的制备：精密称取样品适量（约相当于丹皮酚卫·sing），置于1000ml圆底烧瓶中，加水600ml于电热器…     

蒙药参竹精片中总黄酮的含量测定

目的：建立参竹精片中总黄酮的含量测定方法。方法采用超声法提取,利用黄酮类与NaNO2-Al（NO3）3-NaOH发生显色反应,以芦丁为对照品,采用分光光度法对不同批号参竹精片中总黄酮的含量进行测定。结果芦丁浓度在0.0102-0.0714 mg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系（r=0.9997）,平均回收率为98.80%,RSD为0.86%（n=9）。结论该方法简便,重复性好,结果准确可靠,可作为参竹精片质量控制的方法。     

交流示波极谱法测定磷酸苯哌丙烷制剂的含量

本文用交流示波极谱法在pH5.2、lM的NaAC—HAC缓冲溶液中测定磷酸苯哌丙烷及其制剂的含量,平均回收率为100.2±0.16%、方法简便、结果较好.     

薄层扫描法测定扑尔伪麻片中有效成分的含量

以硅胶ＧＦ２５４为吸附剂，氯仿－甲醇－氨水（９∶１∶０１）为展开剂，采用双波长薄层扫描法同时测定了扑尔伪麻片中的扑尔敏和盐酸伪麻黄碱的含量。扑尔敏在紫外灯下检视，λＳ＝２５６ｎｍ，λＲ＝２８５ｎｍ；盐酸伪麻黄碱采用茚三酮显色，λＳ＝５１０ｎｍ，λＲ＝７００ｎｍ，两组分的平均回收率分别为９９３５％和９９０７％，ＲＳＤ分别为１０８％和０８１％。     

疳积方内服配合针刺四缝、捏脊疗法、耳穴贴压治疗小儿疳证50例

目的:观察中医综合疗法治疗小儿疳证的临床疗效。方法:采用自拟疳积方(太子参、茯苓、山药、芒果核、葫芦茶、独脚金、山楂、谷芽、麦芽、陈皮、甘草等)内服,同时配合针刺四缝、捏脊疗法、耳穴贴压治疗小儿疳证50例。结果:治愈26例,好转19例,未愈5例,总有效率为90.0%。结论:疳积方内服配合针刺四缝、捏脊疗法、耳穴贴压综合治疗小儿疳证有较好的疗效。     

蒙药三子胶囊剂成型工艺研究

目的研究蒙药三子胶囊剂的成型工艺及质量控制标准。方法通过测定内容物的休止角、堆密度、吸湿率等确定最佳成型工艺;采用高效液相色谱法(HPLC)测定三子胶囊剂中有效成分栀子苷含量。结果三子胶囊内容物含药材细粉30%时,25℃吸湿率为5.46%,临界相对湿度(CRH)为75%;胶囊中栀子苷含量控制约为12.61~15.30 mg/粒。结论以此工艺制备三子胶囊质量符合相关要求。     

薄层-紫外分光光度法测定沙日-汤中栀子甙含量

薄层－紫外分光光度法测定沙日－汤中栀子甙含量温爱平内蒙古医学院药学系（０１００３１）郝利民呼市中蒙医医院（０１００３１）沙日－汤系蒙古族验方，又名古日本－乌仁－汤，是由桅子、河子、川楝子三味中草药制成。该药具有清热、凉血、解毒等作用，主治温热、血热、...     

双波长薄层扫描法测定异麻匹林片中咖啡因和盐酸伪麻黄碱含量

目的 测定异麻匹林片中咖啡因和盐酸伪麻黄碱的含量。方法 双波长薄层扫描,咖啡因的测定波长λｓ＝２７０ｎｍ,λＲ＝３５０ｎｍ,盐酸伪麻黄碱的λｓ＝５１０ｎｍ,λＲ＝６１０ｎｍ,展开剂为氯仿－醋酸乙酯－甲醇－氨水（１５：４：３：０．３）。结果咖啡因和盐酸伪麻黄碱的平均回经分别为９９．０％和９９．８％,ＲＳＤ分别为１．９％和０．８％。结论 该法简单、快速、结果准确,适合于该制剂的质量控制。     

HPLC测定明目地黄胶囊中的马钱苷

目的 建立测定样品中马钱苷含量的方法.方法 采用HPLC法,以80%甲醇超声提取60 min,色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-水(14:86),检测波长240 nm.结果 马钱苷进样量0.2048～3.2768 μg与峰面积的线性关系良好(r＝0.9999),平均加样回收率为98.17%,RSD＝1.22% (n＝6).结论 所建方法灵敏、准确,简便易行、重复性好,可用于明目地黄胶囊的质量控制.     

蒙药克感额日敦片的质量研究

目的：建立蒙药克感额日敦片的质量标准。方法：采用TLC法对土木香、苦参、栀子、山奈进行鉴别；采用双波长薄层扫描法对其中栀子苷进行含量测定，测定波长λs=238nm，参比波长λR=370nm；展开剂：氯仿-甲醇-氨水(4：1：0．05)。结果：薄层鉴别色谱特征斑点明显，栀子苷在0．975～4．875μg范围内线性关系良好，平均回收率为100．2％，RSD=2．25％。结论：本法可作为该药质量控制方法。