小单孢菌3',4'-双脱羟基酶基因功能的研究

根据文献查阅、同源比对及进化树分析,推测绛红色小单孢菌中gntI和伊纽小单孢菌sisI为3',4'-双脱羟基酶基因。通过克隆得到gntI和sisI,随后将其构建到pET30a表达载体,并在E.coli BL21实现异源表达。利用生物信息学对该蛋白亲水性图谱、空间结构及活性域进行分析、预测。基于同源建模得到三级结构,推测其二级结构以α-螺旋为主,肽段40～60,100～120处可能为该酶活性中心。此研究为该酶进一步功能研究和应用奠定了基础。     

漫谈复关与医药

“复关”及知识产权保护到底是怎么一回事，它对我国医药的发展有何影响，我们应采取什么对策，这是一个复杂的大问题，对我国医药事业的发展有着直接的巨大影响，值得我们上下共同研究、认真对待。否则，我们的医药工业将很快地陷入困境、这种困境不是一般性的，不重视，将会变成灾难性的。人们就医保健一刻也离不开医药。医药能否发展是关系到人们健康的大事、是关系到性命安危的大事，因此“复关”及“知识产权保护”对医药卫生界的震撼尤为强烈。一、“复关”与医药：时代在前进、形势在变化、国家在发展、我国对1985年《月1日开始实施…     

伊尼奥小单孢工程菌S96深层优化培养特性研究

目的：伊尼奥小单孢工程菌S96的深层优化培养特性。方法：借助于国内外学者的经验，并结合微生物生长和生产营养原理，粗筛出一组较合适的生产配方，然后应用正交试验和数理统计法，优化出适合于工程菌S96的发酵生产配方，其组成为：淀粉5．5％，黄豆粉3．5％，K2HPO4 0.04％，花生粉1．5％，蛋白胨0．3％，葡萄糖0．1％，CoCl2 10r/ml,消沫剂适量。根据溶氧曲线，优化发酵工艺，获得一套较适合于工程菌S96的代谢曲线特性图，按照该曲线特性图进行调控，可使西索米星的生产水平接近于实验室生产水平，充分发挥了工程菌S96的抗生素生物合成潜力，达到了较为理想的效果。     

泰乐菌素研究进展

泰乐菌素（Tylosin），又名泰乐星，李治霉素，首先由美国学者Hamill等从泰国土壤中分离而得，产生苗有弗氏链霉菌（S．ffsd。e，NRR2702，2703）［l］，龟裂链霉菌（S．rimosns）和吸水链霉菌（S．hygro－SCOPICUS）。国外报道于1961年，主要作为兽用抗生素药，广泛用作饲料没加剂和动物治疗，能促进禽畜生长，提高饲料的利用率，它对枝原体抗菌最强，低毒广四，可用于治疗由耐青霉素细菌引起的感染，主要抗G”，对大部分G一、螺旋体、大病毒也有作用。泰乐星（Tn）能有选择性地抑制蛋白合成，作用靶点在核糖体505亚基上［’Jl．国…     

妥布霉素产生菌诱变选育

妥布霉素产生菌——黑暗链霉菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓｔｅｎｅｂｒａｒｉｕｓ），用Ｃｏ６０辐射，再结合化学因子５－溴尿嘧啶处理，筛选到６株正变株及１株主要分泌安普霉素的突变株     

伊钮小单孢菌2-脱氧蟹肌醇氨基转移酶基因sisM的克隆与表达

从伊钮小单孢菌（Micromonospora inyoensis）中扩增到参与西索米星生物合成基因sisM，其开放阅读框长1263bp．编码含421个氨基酸残基（44.3ku）的蛋白质。经Blast比对，该蛋白与已报道的L-谷氨酰胺：2-脱氧蟹肌醇（DOI）氨基转移酶有很高的同源性，据此推测sisM是编码DOI氨基转移酶的基因。该基因在IPTG诱导下．在大肠埃希菌BL21（DE3）实现了表达，表达产物的分子量与推测的一致。这是从伊钮小单孢菌克隆到的又一参与西索米星核心基团2-脱氧链霉胺（DOS）生物合成的新基因，该基因在GenBank的登录号为EU074791。     

麦角菌HCB-01712生物合成香草酸甲酯

从麦角菌（Claviceps sp.）HCB-01712的发酵液中分离纯化得到化合物HCB-01712-2，经理化分析、紫外吸收、质谱及核磁共振谱分析，确定该化合物为香草酸甲酯。微生物发酵产生香草酸甲酯未见报道。本研究首次从麦角菌发酵代谢产物中发现香草酸酯，有望替代昂贵的植物来源而成为安全的天然绿色产品。     

黑麦麦角菌产生麦角甾醇的研究

从黑麦麦角菌（Claviceps purpurea）HCBO-1711发酵培养后的菌丝体液中分离纯化得到化合物HCBO-171l-1，经过理化分析、紫外吸收、质谱及核磁共振谱分析，证明该化合物为麦角甾醇。     

表柔红霉素工程菌的构建及其原生质体紫外诱变

本研究将质粒pYG836转化到柔红霉素产生菌SIPI-DM中,采用同源重组双交换法,用aveBIV基因置换基因组上的dnmV基因,得到稳定遗传的表柔红霉素工程菌DM3.为进一步提高工程菌的发酵单位,对其原生质体进行连续4次的紫外诱变育种,最终得到一株发酵单位较出发菌株提高T93.7%的突变菌株.     

黑暗链霉菌中安普霉素生物合成的阻断研究

以黑暗链霉菌Tt-49基因组为模板,利用PCR方法,扩增安普霉素生物合成关键基因aprH～M的上、下游序列,作为同源交换臂,并以温敏复制型质粒pKC1139为基础,构建用于阻断黑暗链霉菌Tt-49中安普霉素生物合成的重组质粒pHM106.质粒经接合转移进入黑暗链霉菌Tt-49,并筛选得到发生同源双交换工程菌,命名为黑暗链霉菌HM106.通过PCR鉴定,证明工程菌HM106中的aprH～M被tetr替换.对工程菌HM106进行发酵产物分析,结果是其发酵效价下降明显,仅为出发菌株的40％左右.采用薄层层析(TLC)对其组分分析,其安普霉素组分消失,因此,初步判断已成功阻断安普霉素的生物合成.