羧甲基淀粉的半干法合成及崩解力来源的探讨

采用半干法合成片剂崩解剂校甲基淀粉（CMS）;考察了氢氧化钠和一氯乙酸用量对CMS取代度（DS）的影响,DS和CMS中游离羧基与成盐羧基比值H／Na改变对CMS吸水溶胀性能的影响,并据此探讨片剂崩解过程中溶胀力的来源。     

1,4-二氢-2,6-二甲基4-(3-硝基苯基)-5-甲氧羰基-3-吡啶羧酸的合成

目的 改进1,4 二氢 2,6 二甲基 4 (3 硝基苯基) 5 甲氧羰基 3 吡啶羧酸的合成方法.方法 非均相反应中引入相转移催化剂,分析时间、溶剂、催化剂对反应的影响.结果 以四正丁基氯化铵作相转移催化剂,甲醇作溶剂、饱和NaOH水溶液中反应4 h,得到目标产物,产率为81%.结论 改进的反应条件可以较大缩短反应时间,达到选择性水解的目的 .     

对甲氧基肉桂酸乙酯的合成研究

目的与方法 以对甲氧基苯甲醛为原料,醋酸铵为催化剂,经Knoevenagel反应,采用微波辐射技术合成了中间体对甲氧基肉桂酸,再以对甲苯磺酸为催化剂,经酯化反应得对甲氧基肉桂酸乙酯,结果与结论 两步反应的产率分别为87．8％和91．0％,产品结构经IR和^1H-NMR(CDCl3)确证。     

2-甲基-2-己醇制备实验的改进初探

2-甲基-2-己醇的制备实验,是一个经典的利用格氏试剂制备结构复杂的醇的实验。学生在日后药物设计、药物合成常会用到这个反应,是一个化学、药学类学生必做的一个重要实验。但此实验条件要求苛刻,反应步骤多,反应过程中有较大的危险存在,为此,我们专门对这个实验做了一系列的改     

羧甲基淀粉酶解反应的实验研究

羧甲基淀粉 (ＣＭＳ)是无毒、安全的口服药用辅料 ,是良好的崩解剂 ,用于片剂和胶囊剂的制备 ,可加速片剂的崩解和药物的溶出[1] 。合成方法不同 ,ＣＭＳ的吸水溶胀性能也不一样[2 ] ,合成方法不同将影响取代基在ＣＭＳ高分子链上的分布 ,以及高分子链的空间构型 ,从而影响与高分子键空间构型密切相关的酶解反应。有文献报道[3 ] ,羟乙基淀粉的酶解反应表明 ,若高分子链上的葡萄糖残基有取代基 ,则该残基的苷键不为α＿淀粉酶所水解。葡萄糖残基上取代基的存在改变了高分子链段的空间构型 ,故酶解反应难进行。可以推断在淀粉高分子链上引入…     

微波辐射快速制备水溶性壳聚糖

目的快速制备水溶性壳聚糖。方法利用微波辐射 ,用过氧化氢作氧化剂 ,非均相降解高分子量壳聚糖。设计了正交试验法 ,得到最优化反应条件。结果最优反应条件为 5 %过氧化氢、5 %壳聚糖 ,微波辐射功率约40 0W ,辐射 3min ,所得水溶性壳聚糖分子量为 1 .1× 1 0 4 D ,收率可达 60 %。结论微波法制备低聚壳聚糖效果理想 ,可进一步扩展到壳聚糖的其它化学修饰