注射用依匹必利的HPLC测定

建立了HPLC法测定注射用依匹必利的含量。采用CN柱，流动相为甲醇-0．05mol／L磷酸盐缓冲液（pH6．0）（60：40），检测波长215nm。依匹比利在200-1000μg／ml范围内线性关系良好，平均回收率为100．6％，RSD为1．18％。     

HPLC测定注射用亚锡依替菲宁的含量

目的 建立用HPLC测定注射用亚锡依替菲宁(EHIDA药盒)含量的方法。方法 采用Waters C₁₈(4.6 mm×150 mm，5 μm)的色谱柱，以甲醇-水-磷酸(55∶45∶0.075)为流动相，检测波长为220 nm，流速1.0 mL·min^-1。结果 依替菲宁在32~384 μg·mL^-1内成线性关系，Y=1 789 041X+91 432(r=0.999 92)平均回收率为98.77%，RSD为0.43%。结论 本方法操作简便，结果准确，可用于EHIDA药盒含量的快速定量分析。     

HPLC测定注射用亚锡依替菲宁的含量

目的 建立用HPLC测定注射用亚锡依替菲宁(EHIDA药盒)含量的方法。方法 采用Waters C₁₈(4.6 mm×150 mm,5 μm)的色谱柱,以甲醇-水-磷酸(55∶45∶0.075)为流动相,检测波长为220 nm,流速1.0 mL·min^-1。结果 依替菲宁在32~384 μg·mL^-1内成线性关系,Y=1 789 041X+91 432(r=0.999 92)平均回收率为98.77%,RSD为0.43%。结论 本方法操作简便,结果准确,可用于EHIDA药盒含量的快速定量分析。     

核医学诊治过程中甲亢患者的受照剂量分析及防护

目的 测定利用放射性同位素^99mTcO₄^-和¹³¹I诊治过程中甲亢患者的受照剂量及周围环境的辐射水平,探讨加强其辐射防护的重要性。方法 测量26例^99mTcO₄^-检查患者及30例¹³¹I治疗患者给药24 h内,距患者1 m、2 m、3 m、4 m、5 m、6 m外的外照射水平,并用ICRP给出的核医学诊治时放射性核素的有关数据计算出病人的受照有效剂量。结果 放射性核素诊治甲亢患者的剂量范围在2.3×10^-2~5.0×10² mGy/MBq,最高吸收剂量可达5.0×10² mGy/MBq,并对周围环境造成一定辐射,距患者2 m处的外照射水平下降明显,服药后24 h外照射基本降至本底水平。结论 加强对放射性核素诊治过程中患者的防护措施及管理是必要的。     

HPLC测定注射用亚锡依替菲宁的含量

目的建立用HPLC测定注射用亚锡依替菲宁(EHIDA药盒)含量的方法。方法采用Waters C18(4.6mm×150mm,5μm)的色谱柱,以甲醇-水-磷酸(55∶45∶0.075)为流动相,检测波长为220nm,流速1.0mL·min-1。结果依替菲宁在32～384μg·mL-1内成线性关系,Y=1789041X+91432(r=0.99992)平均回收率为98.77%,RSD为0.43%。结论本方法操作简便,结果准确,可用于EHIDA药盒含量的快速定量分析。     

香荚兰醛的大鼠药动学研究

香荚兰醛系从天麻根、茎和松柏苷等经苦杏仁酶水解而得。成药名为抗癫香素片。本文研究了~3H-香荚兰醛在大鼠体内吸收、分布、排泄和代谢的过程。     

[~(14)C]亮菌甲素微囊的药动学

报告两种亮菌甲素微囊混悬剂在大鼠im后的药动学,并与溶液剂进行比较.结果表明,两种亮菌甲素微囊平均吸收时间6.9h,为溶液剂的30倍;生物利用度为溶液剂的136%.预计须要达到稳态浓度为10μg/ml时,im微囊混悬剂60mg/kg时的给药间隔为4h,微囊B囊壁成分增加了油酸乙酯,但药动学参数与微囊A没有显著差异.     

放射免疫分析外质量评价计算机程序及应用

外质量评价(External Quality Asse-ssment,EQA)是指实验室间和方法间的质量控制系统,对实验室的测定结果进行比较。放射免疫分析的EQA是国外近年来才发展起来的一项新的质量控制项目。Jeffcoate于1982年报道了WHO对生殖激素放射免疫测定标准化的结果。日本于1980年组织了一次放射免疫测定盒质量检查,主要对T_3、T_4、Insulin、TSH、AFP等进行质量检查。澳大利亚的Timothy于1982年报道了他对五家公司的血清游离甲状腺激素(FT_4)进行的对比实验。国际原子能机构(IAEA)曾组织过有80多个实验室,遍及五大洲的EQA系统,它标志着EQA已开始进入成熟阶段。     

〔~3H〕-异丁基哌嗪力复霉素在大白鼠体内的吸收、分布和排泄

用氚标记异丁基哌嗪力复霉素研究了其在大鼠体内的吸收、分布和排泄。根据血浆中放射性物质浓度的下降和尿中放射性物质排泄速率,分别计算得半衰期为31小时和25小时。实验表明,该药在肠胃道吸收缓慢,最高血浆放射性物质浓度在给药后8小时出现。该药广泛分布于体内各组织,除脑外,组织浓度均高于血浆浓度。药物排泄主要通过胆汁由粪排泄,给药后6天内,尿中排泄的放射性物质占给药量的10％以下。     

多巴胺转运蛋白显像剂^99Tc^m—TRODAT-1药盒及注射液的质量控制

目的对自制多巴胺转运蛋白显像剂^99Tcm-TRODAT-1药盒及注射液进行质量控制研究。方法对3批^99Tc^m-TRODAT-1药盒及注射液进行澄清度、pH值、氯化亚锡与TRODAT-1含量、标记率、放化纯、半衰期测定,无菌以及细菌内毒素检查,可见异物、不溶性微粒检查,并分析药盒在不同存放环境下的稳定性。结果^99Tc^m-TRODAT-1药盒澄清度好,pH值为5．9±0．1,药盒中氯化亚锡与TRODAT-1含量稳定,标记率大于95％。药盒在0-4℃下6个月、室温（20～25℃）下10d内稳定性好。注射液澄清透明、pH值在5．5～7．0之间,放化纯≥95％,室温（20～25℃）下8h内放化纯〉90％。药盒及注射液无菌、细菌内毒素检查合格。结论自制的^99Tc^m-TRODAT-1药盒及注射液的质量控制方法简便易行,药盒及注射液质量符合临床应用要求。