齐多夫定的合成

β-胸苷经5′-羟基保护、酯化后用氢氧化钠处理制得2,3′-脱水-5′-O-（三苯甲基）胸苷，再经叠氮化和脱保护反应得到齐多夫定，总收率70％。     

盐酸西那卡塞的合成

3-三氟甲基氯苄与丙二酸二甲酯发生亲核取代、脱羧、水解、酰氯化后与(R)-1-(1-萘基)乙胺反应得到N-[1-(R)-(1-萘基)乙基]-3-(三氟甲基)苯丙酰胺,再经NaBH4-BF3·OEt2还原、成盐酸盐制得盐酸西那卡塞,总收率约36%.     

(±)-盐酸阿朴吗啡的合成

异喹啉在氰化钾作用下和苯甲酰氯经Reissert反应、偶联反应和消除反应、与碘化钾反应成季铵盐、还原成四氢异喹啉、硝基还原、重氮化后经Pschorr环化反应制得(±)-阿朴吗啡二甲醚,再经氢溴酸脱甲基及与盐酸成盐得到(±)-盐酸阿朴吗啡,总收率31%。     

司他夫定的合成

β-胸苷和对甲苯磺酰氯在吡啶中反应制得的3’，5’-二（对甲苯磺酰基）胸苷，在LiOH作用下醚化后，KOH-t-BuOH体系中进行β-消除反应制得司他夫定，总收率69％。     

共轭二烯型C-糖苷合成新方法

首先应用三甲基烯丙基硅合成中间体2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-烯丙基-α-D-吡喃糖苷(3),然后在N-溴代丁二酰亚胺(NBS)/CCl4体系中将溴引入烯丙基位,采用1,8-二氮杂环[5,4,0]-十一烯-7(DBU)在超声波作用下发生声消除反应,一步合成2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-丙二烯基-β-D-吡喃糖苷(1)。