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1.
徐长卿及其一种伪品的鉴别   总被引:2,自引:2,他引:0       下载免费PDF全文
[目的]鉴别市场上流通的一种假冒徐长卿的伪品,避免误用.[方法]用传统鉴定方法及现代鉴定技术,对徐长卿与伪品徐长卿进行比较鉴别.[结果]徐长卿与伪品徐长卿的药材性状、显微特征及高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱均存在不同之处.[结论]此伪品与正品徐长卿有明显差异,不能用于临床.  相似文献   
2.
双波长薄层扫描法测定参芪癌宁注射液中蟾酥的含量   总被引:3,自引:1,他引:2  
通过对样品液的提取、净化等处理,采用双波长薄层扫描法测定参芪癌宁注射液中微量蟾酥的含量,结果表明方法准确,重现性好。  相似文献   
3.
目的:建立测定小儿清热止咳泡腾片中盐酸麻黄碱含量的方法.方法:采用HPLC法,以优选的乙腈-水-磷酸-三乙胺(3: 97 : 0.1 : 0.1)为流动相;检测波长为205nm,测定了小儿清热止咳泡腾片麻黄中盐酸麻黄碱的含量.结果:盐酸麻黄碱色谱峰峰形对称,且与杂质峰获得了完全分离,精密度、重现性及回收率实验等均符合要求,并用此方法考察了药材麻黄中盐酸麻黄碱含量.结论:方法准确性好、操作简便,可用于盐酸麻黄碱的含量控制.  相似文献   
4.
目的建立清开灵注射液中测定胆酸、栀子苷、黄芩苷含量的HPLC方法,对不同厂家生产的样品进行质量评价。方法测定胆酸用C_(18) YMC—Pack ODS—A色谱柱,乙腈-水-磷酸(35:65:0.1)为流动相,检测波长192nm;测定栀子苷用C_(18)色谱柱,流动相为乙腈-水(10:90),检测波长238nm;测定黄芩苷用SUPELCO C_(18)色谱柱,甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,检测波长276nm。结果胆酸平均回收率为97.63%,RSD为1.73%;栀子苷平均回收率为98.15%,RSD为1.64%;黄芩苷平均回收率为99.06%,RSD为1.27%。结论本方法灵敏、准确、简便,可用于清开灵注射液质量控制。  相似文献   
5.
薄层扫描法测定天然牛黄中胆酸含量的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:测定牛黄中胆酸的含量。方法:硅胶G 薄层板,异辛烷醋酸丁酯-冰醋酸-甲酸(8∶4∶2∶1) 展开,λ= 380nm ,λ= 650nm ,反射法锯齿形扫描。结果:回收率为96 .54 % ,RSD为1.68 % 。结论:该方法可作为牛黄中胆酸的质量控制方法。  相似文献   
6.
高效液相色谱法测定保济丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量   总被引:9,自引:0,他引:9  
利用反相高效液相色谱法测定了保济九中厚朴酚与和厚朴酚的含量,该法可作为该制剂的质控方法。  相似文献   
7.
[目的]鉴别市场上流通的一种假冒徐长卿的伪品,避免误用。[方法]用传统鉴定方法及现代鉴定技术,对徐长卿与伪品徐长卿进行比较鉴别。[结果]徐长卿与伪品徐长卿的药材性状、显微特征及高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱均存在不同之处。[结论]此伪品与正品徐长卿有明显差异,不能用于临床。  相似文献   
8.
目的:建立当药提取物中大孔树脂残留物的检测方法.方法:采用顶空气相色谱法测定当药提取物中大孔树脂残留物(正己烷、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙基苯及二乙烯苯)含量.结果:7种成分均获得较好的分离,且呈良好线性关系(r为0.994 0~0.999 7),平均回收率93.4% ~ 98.4%,精密度RSD均<10%,3批样品中均未检测出7种树脂残留物.结论:该方法简便快速、准确、重复性好,可用于大孔树脂有机溶剂残留量的测定.  相似文献   
9.
HPLC测定清开灵注射液中胆酸含量   总被引:8,自引:0,他引:8       下载免费PDF全文
清开灵注射液是由胆酸、珍珠母、栀子等多味中药制成的复方制剂 ,具有清热解毒 ,化痰通络 ,醒神开窍的功效。胆酸为其君药 ,故测定其含量具有十分重要的意义。关于胆酸的含量测定 ,据报道有比色法、薄层扫描法[1 ] 、HPLC及衍生化后采用HPLC[2~ 3] 等 ,采用HPLC在 2 1 0 ,2 0 3nm波长处直接测定其含量 ,灵敏度低 ,基线稳定性差。本研究采用 1 92nm为检测波长 ,HPLC直接测定胆酸的含量 ,结果满意。1 仪器与试药1 .1 仪器高效液相色谱仪 :岛津LC - 1 0AClass -VP ;色谱柱 :C1 8,YMC -PackODS -A…  相似文献   
10.
薄层扫描法测定黄芪及制剂中黄芪甲甙的含量   总被引:26,自引:1,他引:26  
薄层扫描法测定黄芪及制剂中黄芪甲甙的含量常增荣,张小茜,周富荣(北京市药品检验所100035)黄芪为常用补气药。近年来研究表明,黄芪甲甙是黄芪增强机体免疫功能的主要有效成分之一,有关其测定方法,据报道有比色法和薄层扫描法等 ̄[1~4],但由于只采用一般的提取及纯化处理,测定时无法消除干扰,影响测定结果的准确性。作者采用先经氢氧化钾甲醇溶液皂化,再用氯仿。正丁醇(2:1)混合液提取分离后,进行薄层扫描,较好地解决了黄芪及?...  相似文献   
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