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清开灵注射液质量评价研究
引用本文:常增荣,王京辉,张小茜.清开灵注射液质量评价研究[J].临床药物治疗杂志,2003,1(2):55-57.
作者姓名:常增荣  王京辉  张小茜
作者单位:北京市药品检验所,北京,100035
摘    要:目的建立清开灵注射液中测定胆酸、栀子苷、黄芩苷含量的HPLC方法,对不同厂家生产的样品进行质量评价。方法测定胆酸用C_(18) YMC—Pack ODS—A色谱柱,乙腈-水-磷酸(35:65:0.1)为流动相,检测波长192nm;测定栀子苷用C_(18)色谱柱,流动相为乙腈-水(10:90),检测波长238nm;测定黄芩苷用SUPELCO C_(18)色谱柱,甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,检测波长276nm。结果胆酸平均回收率为97.63%,RSD为1.73%;栀子苷平均回收率为98.15%,RSD为1.64%;黄芩苷平均回收率为99.06%,RSD为1.27%。结论本方法灵敏、准确、简便,可用于清开灵注射液质量控制。

关 键 词:清开灵注射液  胆酸  栀子苷  黄芩苷  HPLC法
文章编号:1672-3384(2003)-02-0055-03

Evaluation on QingKaiLing injection
Abstract:
Keywords:
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