硝硫氰胺治疗多头乳鼠丝虫感染的效果

作者报道了硝硫氰胺治疗多头乳鼠体内的棉鼠丝虫、魏氏棘唇线虫、亚周期型马来丝虫及彭亨丝虫的治疗效果。将感染上述4种丝虫的多头乳鼠分别给服不同剂型的硝硫氰胺,每天1次、连服5天。服药后定期检查动物周围血液中的微丝蚴,直至开始服药后42     

海群生和左旋咪唑治疗班氏丝虫病

作者报道了口服海群生治疗班氏丝虫病的研究。观察了下述4方面的疗效:1.在高度和低度班氏丝虫病流行区用不同总剂量的间歇治疗;2.仅选择阳性病例治疗;3.4年前治疗后仍持续阳性的病人再给予短期集中治疗;4.海群生短期集中治疗前加服1剂左旋咪唑。间歇治疗:在低流行区(微丝蚴阳性率为12%,0.1ml血中平均微丝蚴8条)仅选择阳性病人治疗的共3组。第1组每月给药1次,共6个月,总剂量为30～36mg/kg;第2组先每天服1次,连续3天后再每月1次,     

Avermectin类药物对犬体内犬恶丝虫的效果

作者等观察自放线菌Streptomyces avermitilis分离出的大环内酯Avermectin类药物对犬体内犬恶丝虫的未成熟幼虫、成虫和微丝蚴的效果。1.对心前期幼虫的作用:先在实验感染犬恶丝虫的埃及伊蚊体内收集第3期幼虫,然后给每只年轻的小猎兔犬皮下接种100条幼虫,感染后2个月(幼虫尚未到达心脏前)用Avermectin B_(1a)口服治疗,药物溶于丙烯L-醇,药液浓度均配成每公斤体重给0.1毫升。9只实验犬均分为3组,     

马来丝虫在重复感染家猫体内的分布和发育

作者为了探讨猫体内已存在的马来丝虫感染对重复感染幼虫分布的影响,先自家猫的一侧后肢接种马来丝虫幼虫50条,然后在不同的间隔时间再自三种部位,即同一后肢、对侧后肢和两侧后肢各接种幼虫50条。进行重复感染同时以初次感染的家猫作为对照。在重复感染后2～4周将猫解剖,用立体显微镜和裂隙灯在腘淋巴结、腹股沟淋巴结、骶骼淋巴结和有关淋巴管进行原位检查,发现虫     

F30385实验治疗血吸虫病的初步研究

实验发现F30385是一个兼具明显杀日本血吸虫童虫与成虫的硝基呋喃丙烯酰胺类的口服药物。小白鼠一次口服F30385的半数致死置为979±98毫克/公斤(P=0.95)。小白鼠感染尾蚴后4-11天,一次口服F30385 11.4毫克/鼠,减虫率高达90-99％,显著比对32天成虫的杀虫作用强。按等毒性剂量用F30385及F30066治疗小白鼠与兔血吸虫病的结果,F30385的疗效比F30066高。7只感染血吸虫病的犬用总剂量为700毫克/公斤的7-14天疗法治疗后,减虫率为95％。动物口服F30385后的毒性反应主要为胃肠道刺激与肾和肝的受损。小白鼠病理观察结果认为,停药后病变均渐恢复。     

二磺酸纳儿茶酚等七种药物对三价锑剂的解毒机制及锑在血液中存在形式的初步分析

酒石酸锑钾与二磺酸钠儿茶酚、二巯基丁二酸钠及其它一些能与锑螯合的药物混合后,能或多或少地生成(?)波芬、二巯基丁二酸锑钠及其它一些相应的锑剂.而这些能与锑螯合的药物,亦能降低锑剂杀血吸虫的作用,并与浓度有关.二磺酸钠儿茶酚或二巯基丁二酸钠分别与酒石酸锑钾在血液中混合后,亦可形成(?)波芬或二巯基丁二酸锑钠.二磺酸钠儿茶酚与酒石酸锑钾先后注射于同一小白鼠的腹腔中,其半数致死量与(?)波芬相同.这些结果说明锑剂进入血液后,可能与某些能和锑螯合或“结合”的物质在一定条件下形成一种动态的平衡,而解毒药物对锑剂的解毒机制在于与机体中某些重要的物质相互竞争锑的缘故.     

犬恶丝虫过敏原与诱发IgG的抗原的分离

作者应用DEAE-葡聚糖凝胶A-50色层分离和葡聚糖凝胶G-200过滤的联合方法,将犬恶丝虫粗提取物中的过敏原进行提纯,并对诱发IgG的抗原进行了分离。分离方法:(1)犬恶丝虫粗提取物的制备:将犬恶丝虫成虫冰冻干燥、制成匀浆,经超声波处理后,用pH 7.2的磷酸缓冲盐水抽提,在冰箱中放置2天,以1,3000转/分离心20分钟,上清液即为粗提取物。(2)过敏原的初步分离:将粗提取物用饱和硫酸铵盐析、离心,取45%饱和硫酸铵上清液进行DEAE-     

F30066对家兔肝肾功能的影响

F 30066,化学名称β-(5-硝基-2-呋喃)丙烯酰异丙胺,是治疗日本血吸虫病的新药.由于多数药物由肝脏解毒,肾脏排出,用F30066治疗动物血吸虫病的过程中也发现药物对小白鼠、家兔及犬的肝、肾组织产生不同程度的病变;因此进一步观察了F30066对家兔肝、肾功能的影响,以供临床参考.同时也观察了正常家兔的几项常用肝、肾功能指标正常值的分布情况.     

棉鼠丝虫动物模型应用于药物筛选

为了寻找新的口服抗丝虫药物,1972年从国外引进棉鼠、棉鼠丝虫和柏氏禽剌螨后在我所建立了棉鼠丝虫动物模型,并开展了药物筛选工作。几年来筛选已知的和新合成的化合物共150个以及中草药7个。有14个化合物对棉鼠丝虫微丝蚴和/或成虫具有明显的杀死作用。其中硝硫氰胺、氨硝喹唑啉、呋喃西林、6-对氨基苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并(2,1-6)噻唑-盐酸盐、2-(4-蜜胺2-基苯基)-4-羟甲基-1,3-二噻砷环戊烷和5个2-[2-(5-硝基呋喃-2)乙烯-1]-1,3,4-(口恶)二唑-5-酮的衍生物的作用较显著,尤其是对成虫。本文也报道了用棉鼠丝虫动物模型进行药物筛选的有关实验方法以及棉鼠体内的微丝蚴和成虫的消长。     

棉鼠丝虫动物模型应用于药物筛选

为了寻找新的口服抗丝虫药物,1972年从国外引进棉鼠、棉鼠丝虫和柏氏禽剌螨后在我所建立了棉鼠丝虫动物模型,并开展了药物筛选工作。几年来筛选已知的和新合成的化合物共150个以及中草药7个。有14个化合物对棉鼠丝虫微丝蚴和/或成虫具有明显的杀死作用。其中硝硫氰胺、氨硝喹唑啉、呋喃西林、6-对氨基苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并(2,1-6)噻唑-盐酸盐、2-(4-蜜胺2-基苯基)-4-羟甲基-1,3-二噻砷环戊烷和5个2-[2-(5-硝基呋喃-2)乙烯-1]-1,3,4-(口恶)二唑-5-酮的衍生物的作用较显著,尤其是对成虫。 本文也报道了用棉鼠丝虫动物模型进行药物筛选的有关实验方法以及棉鼠体内的微丝蚴和成虫的消长。